甲信越・北陸、臨床開発(薬理)、完全週休2日制、新着の転職・求人検索結果
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バイオ医薬品のCMC分析業務をご担当いただきます。
・抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発、特性解析及びそのLCM業務
・国内外試験委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レ…-
年収650万円~1100万円
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富山県富山市、東京23区内
情報提供元:
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■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。
【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※年間3~4本程度のCTD作成
■薬物...-
450-680万円
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東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
情報提供元:
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バイオ医薬品原薬のCMC担当として業務に従事頂きます。
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レ…-
年収650万円~1100万円
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富山県富山市、東京23区内
情報提供元:
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- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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