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甲信越・北陸、薬事申請、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果
JobResult
6件中、
1〜6件を表示
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
富士製薬工業株式会社
【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】
【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり
◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇
■職務内容:
・開発品の CMC パートの申請データ(eCTD、Gateway および関連…-
<予定年収>
430万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜350,000円
<月給>
240,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
研究開発センター
住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験
<語学補足>
歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社池田模範堂
【富山】薬事職/MUHIブランドを持つ医薬品メーカー/年間休日124日/薬事未経験者歓迎【エージェントサービス求人】
【富山】薬事職/MUHIブランドを持つ医薬品メーカー/年間休日124日/薬事未経験者歓迎
【年間休日124日/完全週休二日制/残業時間5〜10時間程度/ワークライフバランス◎】
■業務内容:
薬事・安全管理業務を担当いただきます。
・国内外医薬品の製造販売承認申請書及び添付資…-
<予定年収>
430万円〜530万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜285,000円
<月給>
230,000円〜285,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は年齢・経験等を考慮し決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を... -
<勤務地詳細>
本社
住所:富山県中新川郡上市町神田16
勤務地最寄駅:富山地方鉄道線/新相ノ木駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■歓迎条件:
・医薬品の薬事業務/開発業務/品質管理業務/CMC業務のうち、いずれかのご経験
・医薬品分野の基礎的な英語読解力
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
富士製薬工業株式会社
【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】
【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり
◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇
■職務内容:
・研究部で使用する各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e…-
<予定年収>
430万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜350,000円
<月給>
240,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
研究開発センター
住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験
<語学補足>
歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
富士製薬工業株式会社
未経験歓迎!【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜【エージェントサービス求人】
未経験歓迎!【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜
【バイオシミラー未経験の方歓迎!/業務拡大による増員募集/東証プライム上場の製薬メーカー/在宅可/住宅手当あり】
バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。
■業務内容…-
<予定年収>
430万円〜540万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜300,000円
<月給>
240,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
※求人票記載の... -
<勤務地詳細>
研究開発センター
住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPを理解してる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
アライアンスファーマ株式会社
【富山県富山市】薬事担当業務/転勤無し/年間休日120日以上/残業無し/ワークライフバランスに配慮【エージェントサービス求人】
【富山県富山市】薬事担当業務/転勤無し/年間休日120日以上/残業無し/ワークライフバランスに配慮
〜年休120日以上/残業無し〜
■募集背景
医薬部外品などの製造・販売を運営する当社は、
現在は低刺激・保湿を追求したスキンケア製品、「atopiaDシリーズ」、泡タイプの低…-
<予定年収>
300万円〜340万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜283,000円
<月給>
250,000円〜283,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
昇給年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:富山県富山市牛島町18-7 アーバンプレイス10F
勤務地最寄駅:富山駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬部外品、医薬品業界で経験のある方
(薬事に関しては社内育成可能)
■歓迎条件:
薬事関係業務に従事経験のある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
富士製薬工業株式会社
【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜【エージェントサービス求人】
【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜
【業務拡大による増員募集/東証プライム上場の製薬メーカー/在宅可/住宅手当あり】
バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。
■業務内容
当社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業…-
<予定年収>
560万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜500,000円
<月給>
310,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
※求人票記載の... -
<勤務地詳細>
研究開発センター
住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・バイオシミラー原薬の申請資料作成経験および承認取得経験を有する方
・製薬会社においてバイオ原薬に関する業務を3年以上経験された方(3年以上)がある。
・グローバル環境下での業務経験がある(海外メンバーと日常的に協働【交渉、プロジェクト推進】)
情報提供元:
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- 薬剤師
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- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
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- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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