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甲信越・北陸、契約社員、医薬系、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果
JobResult
2件中、
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【職務概要】
■同社と契約する製薬企業でのMR活動。
■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
■配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
【MR(医薬情報担当者)とは】
・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の...-
5,000,000円 〜 7,500,000円
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山梨県
配属先により異なる -
【必須条件】
・MR認定資格保有者
・普通自動車免許(残点数4点以上)
・新薬MR経験3年以上
【尚可】
・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤(眼科以外)、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験
・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験
・基幹病院以上の経験
情報提供元:
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- 契約社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】
【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ
【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり】
臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。完全フルリモートにてご就業いただけます。ライフステージによ…-
<予定年収>
400万円〜750万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜7,500,000円
<月額>
333,333円〜625,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
フルリモート
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・モニター経験1年以上
■歓迎要件:
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
・英語ができる方
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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