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関東、前臨床研究(製剤技術)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

40件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、スペシャリティ領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。

    ■業務内容詳細:
    薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方 

      ■歓迎条件:
      ・創薬研究経験
      ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 
      ・博士号取得者

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    第一三共株式会社/【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【東京】薬理研究(薬効薬理のコンセプト立案等)※プライム上場/創立70年以上「糖質科学」のパイオニア【エージェントサービス求人】

    【東京】薬理研究(薬効薬理のコンセプト立案等)※プライム上場/創立70年以上「糖質科学」のパイオニア

    〜創立70年以上/東証プライム上場/就業環境&ワークライフバランス◎/年間休日125日/リモートワーク制度あり〜

    ■配属部署の業務概要:
    ・前臨床(薬効薬理・ADME・毒性…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      中央研究所・CMC研究所
      住所:東京都東大和市立野3-1253
      勤務地最寄駅:多摩都市モノレール線/桜街道駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・修士号
      ・製薬会社または受託研究機関での研究経験(6年以上)
      ・英語力:業務に必要なメール、報告書、申請資料関連の作成が可能なレベル

      ■歓迎条件:
      ・イオンチャネル/GPCRに関する研究経験
      ・細胞生物学に関する研究経験
      ・筆頭著者の学術論文を複数有する方
      ・博士号
      ・国内外における新薬承認申請業務の経験

      <語学力>
      必要...

    生化学工業 株式会社/【東京】薬理研究(薬効薬理のコンセプト立案等)※プライム上場/創立70年以上「糖質科学」のパイオニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    Associate Director Process Engineering【エージェントサービス求人】

    Associate Director Process Engineering

    ■業務内容:
    "人々のより良い健康、世界のより明るい未来 "は、企業の目的です。私たちは、その目的を実現しながら、人々が生き生きと成長し、自らの可能性を実現できるような、多様で包括的な組織を目指して…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回
      ■時間外勤務手当など

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      湘南研究所(湘南ヘルスイノベーションパーク)
      住所:神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1号
      勤務地最寄駅:JR東海道線/藤沢駅/大船駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・博士号取得者で3年以上の学術経験、ポスドク経験、製薬業界経験、MS学位取得者で9年以上の製薬業界経験、またはBS学位取得者で11年以上の製薬業界経験。化学工学の学位が必要
      ・プロセス分析技術(FT-IR、NIR、FBRM、UV-visなど)の使用経験
      ・学際的なチーム環境での業務経験
      ・科学会議での発表や査読付き論文の発表によ...

    武田薬品工業株式会社/Associate Director Process Engineering【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【東京/浮間研究所】注射剤製法研究担当者【エージェントサービス求人】

    【東京/浮間研究所】注射剤製法研究担当者

    ■業務内容:
    ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。
    ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。

    ■魅力:
    製剤開発を通じて新しい価値を創造するこ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      当社規定により優遇いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浮間研究所
      住所:東京都北区浮間5‐5‐1
      勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・注射剤の製法開発経験
      ・製法開発プロジェクトのマネジメント経験
      ・メンバーのリーディング経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    中外製薬株式会社/【東京/浮間研究所】注射剤製法研究担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)【エージェントサービス求人】

    【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)

    ■仕事内容:
    ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
    ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
    ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浮間研究所
      住所:東京都北区浮間5‐5‐1
      勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方
      以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
      ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野

      <語学補足>
      TOEIC730点以上若しくは相当する英語力

    中外製薬株式会社/【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本化薬株式会社

    【東京】医薬品研究開発(注射剤の製剤設計)/東証プライム上場・平均勤続年数15年【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品研究開発(注射剤の製剤設計)/東証プライム上場・平均勤続年数15年

    〜創業100年以上の安定した企業基盤/東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年・平均残業20時間〜

    ■業務内容:
    抗がん薬ジェネリック医薬品(注射剤)の製剤設計…

    • 給与

      <予定年収>
      535万円〜615万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):317,000円〜365,000円

      <月給>
      317,000円〜365,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額となります。
      ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
      ※ご経験に応じて管理職採用となる可能性があります。その場合は残業手当につい...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬研究所
      住所:東京都北区志茂3-31-12
      勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ジェネリック医薬品の製剤設計に関して,注射剤で以下のすべての業務経験を有する事
      ・注射剤の製剤設計経験(5年以上)
      ・自身で製剤設計した上市品目があること
      ・工業化検討、及び生産部門への技術移管
      ・申請・承認に関わるCMC関連のCTD作成及び照会対応業務
      ・HPLCを用いた分析業務を行えること

      ■歓迎条件:...

    日本化薬株式会社/【東京】医薬品研究開発(注射剤の製剤設計)/東証プライム上場・平均勤続年数15年【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉】医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発(スケールアップ)技術者【エージェントサービス求人】

    【千葉】医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発(スケールアップ)技術者

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】

    ■職務内容…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜600,000円

      <月給>
      310,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・大学や大学院にて有機化学もしくは化学工学を専攻し、医農薬・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験があること。
      ・英文文献から研究開発に必要な情報収集ができ、研究成果の特許出願や学術雑誌への投稿経験があること。


      <語学補足>
      必須:TOEIC(R)テスト470...

    AGC株式会社/【千葉】医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発(スケールアップ)技術者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【平塚】注射製剤研究業務【エージェントサービス求人】

    【平塚】注射製剤研究業務

    ■業務内容:
    ・無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。

    ■キャリアパス:
    ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、技術…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      平塚事業所
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が5年以上ある。
      ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。
      ・PIC/S、 GMP、各種ガイドライン等の規制に精通している。
      ・英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC(R)テスト 730点以上)。
      ■歓迎条件:
      ・注射製剤の治験薬製造の経験があると好ましい。
      ・CMC開...

    第一三共株式会社/【平塚】注射製剤研究業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など)
    ・バイ…

    • 給与

      <予定年収>
      636万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・バイオ(組換えタンパク質)医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5〜10 年程度有する方
      ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有する方

      ■歓迎条件:
      ・精製プロセス開発の専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持っ...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【東京】薬理研究(薬効薬理試験など)※プライム上場/創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア【エージェントサービス求人】

    【東京】薬理研究(薬効薬理試験など)※プライム上場/創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア

    〜創立70年以上/東証プライム上場/就業環境&ワークライフバランス◎/年間休日125日/リモートワーク制度あり〜

    ■配属部署の業務概要:
    ・invivo/invitro薬効薬理…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      中央研究所・CMC研究所
      住所:東京都東大和市立野3-1253
      勤務地最寄駅:多摩都市モノレール線/桜街道駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・製薬メーカーでの薬理研究業務の経験(1年以上)
      ・英語力:業務に必要な情報収集が可能なレベル(TOEIC(R)テスト(R)テスト600〜700点相当)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    生化学工業 株式会社/【東京】薬理研究(薬効薬理試験など)※プライム上場/創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【東京/浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者【エージェントサービス求人】

    【東京/浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者

    ■業務内容:
    ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手
    ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築
    ・上市を目指した処方・製法設計

    ■魅力:…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      当社規定により優遇いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浮間研究所
      住所:東京都北区浮間5‐5‐1
      勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■求める経験:
      ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
      ・スケールアップ検討経験
      ・製剤機械の設計や導入の経験

      ■歓迎条件:
      ・経口製剤技術や処方に関する知識
      ・機械学習の知識

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    中外製薬株式会社/【東京/浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    太陽ホールディングス株式会社

    【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

    【東証プライム上場・太陽ホールディングス社100%出資の医療・医薬品事業子会社である太陽ファルマ株式会社に出向/住宅手当等福利厚生充実/フレックス制活用】
    グループ会社の太陽…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):445,000円〜750,000円

      <月給>
      445,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安のため、ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
      ※過去賞与支給額:4.0か月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      太陽ファルマ株式会社 本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
      勤務地最寄駅:各線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      医薬品業界出身の方で以下いずれかのご経験をお持ちの方
      ・製剤開発または製造工程設計等の生産技術経験
      ・製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者
      ・分析技術に精通している方
      ・GMPに関する知識
      ・医薬品の法令、規制を熟知している方
      ・マネジメント経験

    太陽ホールディングス株式会社/【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜【エージェントサービス求人】

    【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜

    ■業務内容:大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。
    ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜720万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■決算賞与:年1回(業績により賞与とは別途支給)

      記載金額は選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      R&D事業部 横浜オフィス
      住所:神奈川県横浜市西区北幸2-8-4  横浜西口KNビル1F
      勤務地最寄駅:京浜東北線/横浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:※理系学部卒及び下記いずれかの経験
      ・動物細胞培養及び無菌操作経験
      ・生化学実験経験
      ・がん細胞移植マウスを用いた動物実験経験

    株式会社ワールドインテック/【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【東京】創薬研究(新薬候補物質の有機合成等)※医薬品未経験も歓迎/プライム上場/糖質科学のパイオニア【エージェントサービス求人】

    【東京】創薬研究(新薬候補物質の有機合成等)※医薬品未経験も歓迎/プライム上場/糖質科学のパイオニア

    〜創立70年以上/東証プライム上場/就業環境&ワークライフバランス◎/年間休日125日/リモートワーク制度あり〜

    ■配属部署の業務概要:
    ・新薬候補物質の合成業務
    ・新薬候…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      中央研究所・CMC研究所
      住所:東京都東大和市立野3-1253
      勤務地最寄駅:多摩都市モノレール線/桜街道駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・製薬・化学メーカーでの合成・分析業務の経験(1年以上/医薬品でなくとも可)
      ・英語力:業務に必要な情報収集が可能なレベル(TOEIC(R)テスト(R)テスト600〜700点相当)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    生化学工業 株式会社/【東京】創薬研究(新薬候補物質の有機合成等)※医薬品未経験も歓迎/プライム上場/糖質科学のパイオニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    シンバイオ製薬株式会社

    【東京】CMC部 アシスタントマネジャー/シニアマネジャー 〜東証グロース上場企業〜【エージェントサービス求人】

    【東京】CMC部 アシスタントマネジャー/シニアマネジャー 〜東証グロース上場企業〜

    がん・血液・ペインマネジメントの3分野の開発を目指す東証グロース上場製薬企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。
    ■業務内容:
    (1)開発テーマに係る治験薬供…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,400万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜800,000円

      <月給>
      450,000円〜800,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記金額は目安です。能力、経験により決定します。
      ■深夜残業を除く時間外手当、休日出勤手当は、対象外です。

      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス7F
      勤務地最寄駅:銀座線/虎ノ門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募要件:
      ・CMC(製剤、特に注射剤)に関連する開発(製造、分析、特に注射剤の分析)に係る実務経験
      ・国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験

      <語学補足>
      英語:読み書き(メールでのコミュニケーション)

    シンバイオ製薬株式会社/【東京】CMC部 アシスタントマネジャー/シニアマネジャー 〜東証グロース上場企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    Scientist, Process Engineering, 【エージェントサービス求人】

    Scientist, Process Engineering,

    "人々のより良い健康、世界のより明るい未来 "は、企業の目的です。私たちは、その目的を実現しながら、人々が生き生きと成長し、自らの可能性を実現できるような、多様で包括的な組織を目指しています。私たちは革新を続け、…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜950万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回
      ■時間外勤務手当など

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      湘南研究所(湘南ヘルスイノベーションパーク)
      住所:神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1号
      勤務地最寄駅:JR東海道線/藤沢駅/大船駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・博士号取得者で3年以上の学術経験、ポスドク経験、製薬業界経験、MS学位取得者で9年以上の製薬業界経験、またはBS学位取得者で11年以上の製薬業界経験。化学工学の学位が必要
      ・プロセス分析技術(FT-IR、NIR、FBRM、UV-visなど)の使用経験
      ・学際的なチーム環境での業務経験
      ・科学会議での発表や査読付き論文の発表によ...

    武田薬品工業株式会社/Scientist, Process Engineering, 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    積水化学工業 株式会社

    【茨城/つくば】微生物を活用した高機能ポリマーの開発※東証プライム上場/プラスチック製品のパイオニア【エージェントサービス求人】

    【茨城/つくば】微生物を活用した高機能ポリマーの開発※東証プライム上場/プラスチック製品のパイオニア

    【設立70年以上・プラスチック製品のパイオニア/東証プライム上場・世界各国へ事業展開/自己資本比率58.0%/平均年収870万・平均勤続年数15.2年・全社平均残業時間16.…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜

      <月給>
      400,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安であり、ご選考を通じて最終的に決定いたします。
      ※管理職として採用した場合は時間外勤務(深夜勤務を除く)に対する手当支給はございません。

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      つくば事業所
      住所:茨城県つくば市和台32
      勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・分子生物学、生化学の基礎知識
      ・微生物の遺伝子組み換え(ゲノム編集、相同組み換えなど)、遺伝子データベース検索の知識経験があること
      ・大量培養(〜20L)に向けた条件検討の経験があること

      ◆歓迎要件:
      ・微生物での有価物変換の開発経験
      ・酵素発現、精製、改変、活性測定経験
      ・微生物育種経験
      ・バイオインフ...

    積水化学工業 株式会社/【茨城/つくば】微生物を活用した高機能ポリマーの開発※東証プライム上場/プラスチック製品のパイオニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など)…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜950万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験を有する方

      <語学補足>
      ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

    JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業

    【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休123日/フレックス制・週2日リモート可/良好な就業環境◎】

    ◆募集背景:
    当社の医薬品事業では…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜600,000円

      <月給>
      260,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京ミッドタウン本社
      住所:東京都港区赤坂9-7-3 東京ミッドタウン
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      富山県の新設拠点(2026年度新設予定)
      住所:バイオCDMO新設拠点
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・事業会社における細胞培養のご経験
      ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方

      ◆歓迎要件:
      ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
      ・CMCにおける業務経験がある方

    富士フイルム株式会社/JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】原薬研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】原薬研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    ■業務内容変更の範囲:当社および関連会社の業務全般
    ■仕事内容:
    ・抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務を幅広くお任せいたします。
    ※業務詳細は面接内でもお話いたします。
    ■当社の特徴…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜600,000円

      <月給>
      270,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      総合研究所
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1-403
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通伊奈線/今羽駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・理系大卒以上
      ・抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験
      ■歓迎条件
      ・抗体医薬品の申請経験
      ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ・英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
      ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】原薬研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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