関東/生産管理・品質管理・検査・保証(化学)/医療・福祉関連業界で40代以上活躍中の転職・求人情報一覧

【東京】本社品質保証部　〜転勤無・年休124日／医薬品・健康食品・化粧品原料の商社兼メーカー〜

◆仕事内容：
本社品質保証部に所属いただき、下記業務をお任せします。
・国内7拠点・海外2拠点の受託業者管理
・生産スケジュール管理
・イレギュラーラインの調整、差し替え
・GMP…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収に関して：
  年収額は経験と前職の年収などを踏まえて相談の上決定します。
  ■残業代に関して：
  残業代は役職や業務内容によって支給の有無や金額が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋堀留町1-7-7 MID日本橋掘留町ビル8F
  勤務地最寄駅：日比谷線／人形町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ◆応募要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方
  ・品質保証もしくは品質管理経験
  ・生産管理（生産スケジュール管理・製造拠点管理・品質調査など）
  ◆歓迎経験：
  ・薬剤師資格をお持ちの方（管理薬剤師経験歓迎）
  
  

【東京】生産管理担当　〜転勤無・年休124日／医薬品・健康食品・化粧品原料の商社兼メーカー〜

【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日日数124日／残業平均20時間程度】
◆仕事内容：本社生産管理担当として、下記業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収に関して：
  年収額は経験と前職の年収などを踏まえて相談の上決定します。
  ■残業代に関して：
  残業代は役職や業務内容によって支給の有無や金額が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋堀留町1-7-7 MID日本橋掘留町ビル8F
  勤務地最寄駅：日比谷線／人形町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ◆応募要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方
  ・生産管理（生産スケジュール管理・製造拠点管理・品質調査など）
  ◆歓迎経験：
  ・薬剤師資格をお持ちの方（管理薬剤師経験歓迎）
  
  

足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。

既に多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から
多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。

医薬品注射剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。

（具体的には・・・）
〇医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。
例えば
・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応
・医薬品製造業許可の維...

• 給与

  4,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  栃木県足利市

• 応募資格

  【必須要件】
  製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方
  
  ・注射剤・固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）
  ・製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施
  ・製品委受託における製品の技術移管業務
  
  【歓迎要件】
  薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者
  マネジメント経験

内資系CROの受託部門での品質管理業務

（具体的には・・・）
・治験手続き資料点検
・モニタリング報告書点検・承認
・各種必須文書のトラッキング
・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検
・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応　等

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京オフィス・大阪本社、又は在宅勤務
  
  ■東京オフィス
  （JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ■大阪本社
  （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発のQC業務経験3年以上ある方
  ・GCPに精通している方
  
  【求める人物像】
  ・主体的に業務を進めることができる方
  ・相手の立場に立って物事を考えられる方
  ・細かな作業が苦にならない方

東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます

（具体的には・・・）
・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
　※年間3～４本程度のCTD作成
・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
　※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応

【勤務時間】
8：45～17：30（休憩60分）

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区

• 応募資格

  【必須要件】
  ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上
  ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
  ・英語力（TOEIC700以上目安）
  
  【歓迎要件】
  ・非臨床のメディカルライティング経験
  ・PMDA対応をお持ちの方
  
  ＜求める人材像＞
  チームで業務を行える方
  新しい事にチャレンジする事が好きな方
  正確な文章表現ができる方