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関東、その他研究・開発職(化学・食品)、上場企業の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

1件中、
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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • マイカー通勤可
    • 社食、食事補助あり
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発業務 /研究職 @大手製薬(群馬)

    バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発に関する以下の業務。
    【業務内容】
    バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など)
    ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成または...

    • 給与

      6,500,000円 〜 14,000,000円

    • 場所

      初任地:バイオ生産技術研究所(群馬県高崎市)
      ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
      ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
      ※その他
       ・社宅補助が充実しています。
       ・単身赴任手当があります。
       ・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。

      勤務時間:
      8:30~17:10 (所定労働時間:7時間40分)、時間外労働:有
      休憩時間:60分(フレックス...

    • 応募資格

      【業務スキル、経験】
      【必須要件】
      ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ(組換えタンパク質)医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する(5~10 年程度)
      ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識

      【学歴】大学院修士課程卒以上

      【語学】
      ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールでのやりとりなど)が...

    会社名非公開/【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発業務 /研究職 @大手製薬(群馬)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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