関東/技術(化学・食品)/医薬品・化粧品業界で上場企業/【40代】の転職・求人情報一覧

【東京／浮間研究所】CMCプロジェクトリーダー

■業務内容：
・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括）
・グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行

■業務の魅力：
・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は当社規定により決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  浮間研究所
  住所：東京都北区浮間5‐5‐1
  勤務地最寄駅：埼京線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識
  
  ■歓迎条件：
  ・ケミカル医薬品またはバイオ医薬品に関するCMCの知識
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価）の経験5年以上
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■一般毒性評価の実務経験
  ■医薬品開発ステージの実務経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■理系博士号
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方
  ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務
　（GQP業務や医療機器QMS業務等）
■国内外の製造所監査

• 給与

  6,000,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■医薬品の品質保証（QA）経験
  ■生物系の専門知識および経験
  
  【歓迎要件】
  ■GMP、GQP関連業務経験
  注）GVP、安全情報管理業務は除く
  （添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり）
  ■英語力（TOEIC 600点以上※）
  ※海外業務があるため。
  ■薬剤師免許があれば尚よし

【業務内容】
GMPに沿った品質保証業務　
・出荷判定
・記録類の照査
・製品のライフサイクルマネジメント
・その他

【本ポジションの魅力】
・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。
・最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、グローバルで通用す...

• 給与

  5,500,000円 〜 14,000,000円

• 場所

  群馬県高崎市（高崎工場）
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
  ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
  ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。）
  ・社宅補助が充実しています。
  ・単身赴任手当があります。
  ・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。

• 応募資格

  【業務スキル、経験】
  【必須要件】
  ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験
  　（品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎）
  ・日米欧3極のGMPに精通している【尚可要件】
  ・当局査察応答、支援の経験がある【尚可要件】
  
  【その他の条件】
  ・薬学・化学...

＜バイオ医薬品原薬・製剤の製造技術移管・製造所管理＞
【業務内容】
・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理を中心としたプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整）
・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信

【本ポ...

• 給与

  6,500,000円 〜 14,000,000円

• 場所

  本社（東京都千代田区）※国内外転勤あり

• 応募資格

  【業務スキル、経験】
  ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上）【必須要件】
  ・遺伝子治療関連業務の経験がある方（尚可）
  
  【学歴】　
  ・大学院修士課程以上または同等以上
  　※基本的にアカデミアのみの経験の方は対象外です。
  
  【語学】
  ・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル【必須要件】　
  ・ネイティブ...

【業務内容】
・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略（CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等）を構築および遂行する。
・国内外の社内の各機能、社外のパートナー、プロジェクトチーム間のインターフェイスを担うことで開発品、製品の価値を最大化をリードする。
・1～2程度のプロジェクト及びプロダクトのPJリードから開始するこ...

• 給与

  7,500,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  本社（東京都千代田区）※国内外転勤あり

• 応募資格

  【業務スキル、経験】
  ・医薬品のCMC領域における専門的知識を有している方【必須要件】
  ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方【尚可要件】
  　※メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要即戦力レベル
  ・CMC領域での事業性評価など財務経理に関する一定の知識、興味がある方【尚可要件】
  
  【学歴】　
  ・大学院修士課程以上または...

【業務内容】
・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新分析法の研究・技術開発
・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、これらの変更における品質評価支援
・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献
・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立
・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援
・国内外...

• 給与

  6,500,000円 〜 14,000,000円

• 場所

  初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
  ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
  ※その他、詳細は下記「会社概要」を参照ください。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験
  ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験
  ・分析技術に関連する専門的知識
  
  【語学】
  ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】
  　※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓迎
  ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力　【必須要件】
  
  【歓迎要件】
  ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CR...

■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務
　（GQP業務や医療機器QMS業務等）
■国内外の製造所監査

• 給与

  6,000,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■医薬品の品質保証（QA）経験
  ■生物系の専門知識および経験
  
  【歓迎要件】
  ■GMP、GQP関連業務経験
  注）GVP、安全情報管理業務は除く
  （添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり）
  ■英語力（TOEIC 600点以上※）
  ※海外業務があるため。
  ■薬剤師免許があれば尚よし

文書管理（記録類電子化,電子＆紙ファイル整理,廃棄,回覧,配布）
文書作成（様式に基づく体裁整備、原文の清書、管理表等入力）
共用業務（ファイル等備品類補充、居室書庫の整理整頓等）

• 給与

  2,000,000円 〜 3,000,000円

• 場所

  つくばエクスプレス　みらい平（車で20分）

• 応募資格

  Word,Excel入力操作が可能なかた

量産化技術開発（マネージャー候補）◆研究所と生産部を橋渡しする業務に取り組む

【様々な自社製品をラボスケールから量産スケールに技術移管する量産化工程の開発業務／世界的化粧品メーカー／2025年1月以降の新設部署】

■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】
以下の経験が豊…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜850万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：437,500円〜531,250円
  
  ＜月給＞
  437,500円〜531,250円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※能力・ご経験を考慮して、弊社規定により決定いたします。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（基本月給4ヶ月分を年2回に分けてお支払い）
  ※標準評価・出勤率100％...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  コーセー研究所（王子）
  住所：東京都北区栄町48-18
  勤務地最寄駅：JR他　各線／王子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  コーセー 狭山工場
  住所：埼玉県狭山市富士見2-20-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  コーセー 群馬工場
  住所：群馬県伊勢崎市境伊与久1913
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・化粧品の量産化検討経験者
  ・マネジメント経験・組織を束ねた経験（リーダー・チーフ等）がある方
  
  ■歓迎条件：
  ・充填技術のノウハウもある方
  
  

【丸の内／化学系卒の方へ】資材調達・管理業務◆先輩からしっかりOJT・糖質科学パイオニア

〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
SCM（資材調達・管理業務メイン）として下記業務をお任せします。
■仕事内容：【変更の範囲：会社の定める業務】
◇資材…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜760万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：290,000円〜394,400円
  
  ＜月給＞
  290,000円〜394,400円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区丸の内1-6-1 丸の内センタービルディング10F
  勤務地最寄駅：JR線／東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかのご経験
  ・大学以上、社会人経験３年以上
  ・高卒以上（化学系または機械系の学部）
  
  

【業務内容】
・メンバーマネジメント
・企画職、製造職の人材育成
・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理
・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務
・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務
・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務　など

【本ポジションの魅力】
・高崎...

• 給与

  11,000,000円 〜 14,000,000円

• 場所

  群馬県高崎市（高崎工場）
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
  ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
  ※その他
  ・社宅補助が充実しています。
  ・単身赴任手当があります。
  ・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。

• 応募資格

  【必要な業務スキル、経験】
  ＜必須要件＞
  ・メンバーマネジメントの経験
  ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験、
  　または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験（２年以上）
  　(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
  ・以下いずれかに当てはまる方
  （１）たんぱく質を主成分とする医薬品（注射剤）の製造工程に関し、専門的知識を有している...

【東京／浮間研究所】化学工学研究員

■業務内容：
・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決
・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入
・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進

■業務の魅力：
・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は当社規定により決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  浮間研究所
  住所：東京都北区浮間5‐5‐1
  勤務地最寄駅：埼京線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験
  
  ■歓迎条件：
  ・プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験
  ・プロセスシミュレータ（Aspen、gPROMS、Dynochem等）を使用した研究開発・生産技術
  ・熱流体解析ソフト（Fluent、Starccm+等）を使用した研究開発・生産技...

【東京／浮間研究所】モデリング・シミュレーション技術者

医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う当社にて、下記業務をお任せします。

■業務内容：
・CAE解析（熱流体解析、粉体解析）
・プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決

■魅…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  当社規定により優遇いたします。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  浮間研究所
  住所：東京都北区浮間5‐5‐1
  勤務地最寄駅：埼京線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入
  ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進
  ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務TOEIC(R)テスト(R)テスト
  ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化◇化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決
  ・モデリング...

抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
  ※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■抗体医薬品の申請経験
  ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
  ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

【業務内容】
・医薬品工場における原材料の受入れ・保管・在庫管理業務
・医薬品工場における製品出荷業務
・原材料・製品受け渡しに関する工場内の各部署との連携
・その他下記業務のいずれかをご担当いただきます
　■物流設備における定期キャリブレーションおよびバリデーションの実施
　■物流設備における不具合対応/ベンダーとの折衝
　■物流倉庫キャパシティのモニタリング/保管能力向上に向けた課題解決...

• 給与

  3,500,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  群馬県高崎市（高崎工場）
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
  ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
  ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。）
  ・社宅補助が充実しています。
  ・単身赴任手当、週末帰省手当があります。
  ・その他、高崎勤務の魅力は「会社概要」を参照ください。

• 応募資格

  【業務スキル、経験】
  ・製造業（製薬企業が望ましい）における、以下の経験がある方
  　1）サプライチェーン部門にて、倉庫管理業務などの実務経験
  　2）物流設備の維持管理、不具合対応経験
  　3）サプライチェーン部門における人材育成の経験（尚可）
  ・高卒以上【必須要件】
  
  【語学力】
  ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】
  ・英語力不問
  
  
  【求める人材像】
  ・製薬企業に興味のある方【必須要件】...

アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます

HPLC、そのほかの機器による化合物の分析、分取業務

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  小田急線「藤沢」駅（①「藤沢」駅よりバス15分 ②「大船」駅よりバス20分）

• 応募資格

  HPLCの経験がある方

量産化技術開発◆研究所と生産部を橋渡しする業務に取り組む◆年休125日／残業平均月20ｈ

【様々な自社製品をラボスケールから量産スケールに技術移管する量産化工程の開発業務／世界的化粧品メーカー／2025年1月以降の新設部署】

■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】
◎…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：312,500円〜343,750円
  
  ＜月給＞
  312,500円〜343,750円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※能力・ご経験を考慮して、弊社規定により決定いたします。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（基本月給4ヶ月分を年2回に分けてお支払い）
  ※標準評価・出勤率100％...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  コーセー研究所（王子）
  住所：東京都北区栄町48-18
  勤務地最寄駅：JR他　各線／王子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  コーセー 狭山工場
  住所：埼玉県狭山市富士見2-20-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  コーセー 群馬工場
  住所：群馬県伊勢崎市境伊与久1913
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  化粧品の量産化検討経験者
  
  ■歓迎条件：
  充填技術のノウハウもある方
  
  

【東京】半導体用洗浄剤の研究開発〜東証プライム上場・年間休日127日・福利厚生◎〜

〜創業100年以上の安定した企業基盤／東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年・年間休日127日〜

■業務内容：
半導体を主とする電気電子工業向けの各種ウェッ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  460万円〜880万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：285,000円〜527,000円
  
  ＜月給＞
  285,000円〜527,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額となります。
  ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
  ※所定時間外、休日及び深夜勤務手当は別途支給します。
  
  賃金はあくまでも目...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ファインケミカルズ研究所
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれか
  ・配線を有するデバイスを対象とした洗浄剤、剥離剤、エッチング剤などのウェットプロセスの開発経験をお持ちの方
  ・デバイスメーカーでのエンジニア経験
  
  ■歓迎条件：
  ・配線を有するデバイスを対象とした洗浄剤、剥離剤、エッチング剤などのウェットプロセス用薬液の研究開発経験を有する方
  
  ＜語学補足＞
  【必須】英語の読み...

【業務内容】
・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業
・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）
・その他関連業務
※配属先に応じて、上記業務の一部を担当

【想定配属先】
・高崎工場　製造部　原薬課、製剤課のいずれか
・バイオ生産技術研究所　原薬1G、原薬2...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  群馬県高崎市（高崎工場）
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
  ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
  ※その他
  　・社宅補助が充実しています。
  　・単身赴任手当があります。
  　・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。

• 応募資格

  【必要な業務スキル、経験】
  ＜必須要件＞
  ※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験者優遇
  ・製造経験2年以上、または溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
  ・Officeソフト(Word,Excel,PowerPoint等)を用いたデータの記録・入力、文書作成
  ・医薬品、治験薬GMP...