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関東、前臨床研究(製剤技術)、女性活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

17件中、
1〜17件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    Scientist, Process Engineering, 【エージェントサービス求人】

    Scientist, Process Engineering,

    "人々のより良い健康、世界のより明るい未来 "は、企業の目的です。私たちは、その目的を実現しながら、人々が生き生きと成長し、自らの可能性を実現できるような、多様で包括的な組織を目指しています。私たちは革新を続け、…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜950万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回
      ■時間外勤務手当など

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      湘南研究所(湘南ヘルスイノベーションパーク)
      住所:神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1号
      勤務地最寄駅:JR東海道線/藤沢駅/大船駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・博士号取得者で3年以上の学術経験、ポスドク経験、製薬業界経験、MS学位取得者で9年以上の製薬業界経験、またはBS学位取得者で11年以上の製薬業界経験。化学工学の学位が必要
      ・プロセス分析技術(FT-IR、NIR、FBRM、UV-visなど)の使用経験
      ・学際的なチーム環境での業務経験
      ・科学会議での発表や査読付き論文の発表によ...

    武田薬品工業株式会社/Scientist, Process Engineering, 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

    JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業

    【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休123日/フレックス制・週2日リモート可/良好な就業環境◎】

    ◆募集背景:
    当社の医薬品事業では…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜600,000円

      <月給>
      260,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京ミッドタウン本社
      住所:東京都港区赤坂9-7-3 東京ミッドタウン
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      富山県の新設拠点(2026年度新設予定)
      住所:バイオCDMO新設拠点
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・事業会社における細胞培養のご経験
      ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方

      ◆歓迎要件:
      ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
      ・CMCにおける業務経験がある方

    富士フイルム株式会社/JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉】医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発(スケールアップ)技術者【エージェントサービス求人】

    【千葉】医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発(スケールアップ)技術者

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】

    ■職務内容…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜600,000円

      <月給>
      310,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・大学や大学院にて有機化学もしくは化学工学を専攻し、医農薬・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験があること。
      ・英文文献から研究開発に必要な情報収集ができ、研究成果の特許出願や学術雑誌への投稿経験があること。


      <語学補足>
      必須:TOEIC(R)テスト470...

    AGC株式会社/【千葉】医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発(スケールアップ)技術者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    GB05【神奈川】バイオ医薬品の生産プロセス開発◇日本を代表する大手企業/成長投資で更なる拡大【エージェントサービス求人】

    GB05【神奈川】バイオ医薬品の生産プロセス開発◇日本を代表する大手企業/成長投資で更なる拡大

    【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/教育プログラムや福利厚生充実/良好な就業環境◎】

    ◆職務内容:
    バイオ医薬品の生産性…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      バイオサイエンス&エンジニアリング研究所
      住所:神奈川県足柄上郡開成町牛島577
      勤務地最寄駅:小田急 小田原線/開成駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・バイオ医薬品、再生医療製品、その他バイオ製品/食品等の生産プロセス(細胞培養・精製)に関わる研究もしくは開発の実務経験

      ◆歓迎要件:
      ・バイオ医薬品の生産プロセス開発の実務経験がある方
      ・バイオ医薬品のGMP製造や、バイオ医薬品のスケールアップ検討(数十L以上)の実務経験がある方
      ・ビジネスレベルの英語力

    富士フイルム株式会社/GB05【神奈川】バイオ医薬品の生産プロセス開発◇日本を代表する大手企業/成長投資で更なる拡大【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など)
    ・バイ…

    • 給与

      <予定年収>
      636万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・バイオ(組換えタンパク質)医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5〜10 年程度有する方
      ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有する方

      ■歓迎条件:
      ・精製プロセス開発の専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持っ...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など)…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜950万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験を有する方

      <語学補足>
      ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

    ■業務内容:
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。
    ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜600,000円

      <月給>
      400,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下すべてのスキル、経験を有すること
      ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎)
      ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
       ・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持っ...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    Associate Director Process Engineering【エージェントサービス求人】

    Associate Director Process Engineering

    ■業務内容:
    "人々のより良い健康、世界のより明るい未来 "は、企業の目的です。私たちは、その目的を実現しながら、人々が生き生きと成長し、自らの可能性を実現できるような、多様で包括的な組織を目指して…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回
      ■時間外勤務手当など

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      湘南研究所(湘南ヘルスイノベーションパーク)
      住所:神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1号
      勤務地最寄駅:JR東海道線/藤沢駅/大船駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・博士号取得者で3年以上の学術経験、ポスドク経験、製薬業界経験、MS学位取得者で9年以上の製薬業界経験、またはBS学位取得者で11年以上の製薬業界経験。化学工学の学位が必要
      ・プロセス分析技術(FT-IR、NIR、FBRM、UV-visなど)の使用経験
      ・学際的なチーム環境での業務経験
      ・科学会議での発表や査読付き論文の発表によ...

    武田薬品工業株式会社/Associate Director Process Engineering【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】生産技術職 ※鷲のマークでおなじみの企業【エージェントサービス求人】

    【埼玉】生産技術職 ※鷲のマークでおなじみの企業

    ■業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般

    ■業務内容:
    ◆新製品(内服固形製剤)の工業化検討
    ・スケールアップ検討(少量規模から実生産規模での検討)
    ・製剤に関する評価(物性評価、定量分析等)
    ・プロセスバリデーシ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      ポジションにより年俸制の場合あり

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜600,000円

      <月給>
      270,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      総合研究所
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1-403
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通伊奈線/今羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の製造、品質試験に関する業務経験
      ・医薬品の理化学試験に関する一般知識を有する方
      ・医薬品GMPに関する全般知識を有する方
      ・医薬品(内服固形製剤)のスケールアップ、技術移管の経験

    大正製薬株式会社/【埼玉】生産技術職 ※鷲のマークでおなじみの企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】原薬研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】原薬研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    ■業務内容変更の範囲:当社および関連会社の業務全般
    ■仕事内容:
    ・抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務を幅広くお任せいたします。
    ※業務詳細は面接内でもお話いたします。
    ■当社の特徴…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜600,000円

      <月給>
      270,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      総合研究所
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1-403
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通伊奈線/今羽駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・理系大卒以上
      ・抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験
      ■歓迎条件
      ・抗体医薬品の申請経験
      ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ・英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
      ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】原薬研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜【エージェントサービス求人】

    【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜

    ■業務内容:大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。
    ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜720万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■決算賞与:年1回(業績により賞与とは別途支給)

      記載金額は選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      R&D事業部 横浜オフィス
      住所:神奈川県横浜市西区北幸2-8-4  横浜西口KNビル1F
      勤務地最寄駅:京浜東北線/横浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:※理系学部卒及び下記いずれかの経験
      ・動物細胞培養及び無菌操作経験
      ・生化学実験経験
      ・がん細胞移植マウスを用いた動物実験経験

    株式会社ワールドインテック/【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】研究員(薬理/細胞評価)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    【埼玉】研究員(薬理/細胞評価)※リーダー候補

    【東証スタンダード上場/OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■職務内容:
    同社の医療用医薬品の研究員(薬理)として、初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務(発現細…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業、ベンチャー企業或いはアカデミアにおいて、発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製又は作用メカニズム解析経験がある方(5年程度)
      ・修士卒以上又は6年制卒(薬学・獣医)以上

      ■歓迎条件:
      ・抗体を含むバイオロジクスに関する研究経験
      ・海外経験(留学、共同研究、勤務)
      ・理系博士号

      <語学補足>
      英語のコミュニケ...

    大正製薬株式会社/【埼玉】研究員(薬理/細胞評価)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント <プロジェクト及びプロダクトのCMC戦略構築及びリード>【エージェントサービス求人】

    医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント <プロジェクト及びプロダクトのCMC戦略構築及びリード>

    ■業務内容:
    ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略(CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等)を構…

    • 給与

      <予定年収>
      636万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜700,000円

      <月給>
      350,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品のCMC領域における専門的知識を有している方
      ■歓迎条件:
      ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方(メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要即戦力レベル)
      ・CMC領域での事業性評価など財務経理に関する一定の知識、興味がある方

      <語学力>
      必...

    協和キリン株式会社/医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント <プロジェクト及びプロダクトのCMC戦略構築及びリード>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、スペシャリティ領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。

    ■業務内容詳細:
    薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方 

      ■歓迎条件:
      ・創薬研究経験
      ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 
      ・博士号取得者

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    第一三共株式会社/【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■職務内容:医薬品を製造…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜670,000円

      <月給>
      310,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
      ■管理職の場合は年俸制で、残業手当支給対象外です。

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募要件:
      ・合成医薬品原薬(中間体含む)の製造管理またはプロセス開発の実務経験
      ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験



      <語学補足>
      リーディング、ライテイングを中心としたご経験(メール対応等)

    AGC株式会社/【千葉/市原】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務

    ■業務内容:
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当
    ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応に…

    • 給与

      <予定年収>
      518万円〜950万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場・バイオ生産技術研究所
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
      ・また以下いずれかに当てはまる方
      (1)たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方
      (2...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】製剤研究(抗体医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】製剤研究(抗体医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    ■業務内容変更の範囲:当社および関連会社の業務全般
    ■仕事内容:
    ・抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務を幅広くお任せいたします。
    ※業務詳細は面接内でもお話いたします。
    ■当社の特…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜600,000円

      <月給>
      270,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      総合研究所
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1-403
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通伊奈線/今羽駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・理系大卒以上
      ・抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験
      ■歓迎条件
      ・抗体医薬品の申請経験
      ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ・英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
      ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】製剤研究(抗体医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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