関東、品質管理・保証、サービス系、U・Iターン歓迎の転職・求人検索結果
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 働くママ歓迎
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 中途入社5割以上
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 自社製品・サービス取り扱い
- 経験者優遇
- リモートワーク可
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社
【薬事申請業務】★土日休み ★フレックスタイム制 ★在宅勤務可
<アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ>コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器の薬事申請業務やプロジェクト管理をお任せします。
薬事部門の一員として、
下記の業務をお任せします。
●薬事申請業務の実務
(コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器)
●薬事関連法・PMDA/MHLWなどの対応
●部署を横断したプロジェクト管理
●各国の部署との連携 など-
年俸600万~1,000万円
※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。
※試用期間3ヶ月あり(その間の待遇に変更はありません)
【昇級・賞与】
昇給あり(年1回/7月) -
<転勤なし/在宅勤務も可能>
●本社
東京都中央区晴海1-8-11
晴海トリトンスクエアオフィスタワーY11F
【アクセス】
都営大江戸線『勝どき駅』より徒歩4分
東京メトロ有楽町線・都営地下鉄大江戸線『月島駅』徒歩9分
※在宅勤務も可能です。
(状況に応じて出社が必須となる日もあります)
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 働くママ歓迎
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- マイカー通勤可
- 交通費支給
- 中途入社5割以上
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 経験者優遇
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
株式会社テクノプロ
化学系【研究職】(メーカー/公的研究機関/受託)
【化学分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)
◆プロジェクト事例【化学分野】
□医薬品
・医薬品原料および中間体の合成と化学分析
・創薬スクリーニングおよび候補化合物の探索
・医薬品の品質管理業務
・AI創薬の技術開発
□化学・素材(材料)
・ナノ粒子材料の合成と経路探索
・樹脂材料の重合と触媒の開発
・ポリマーの合成と合成物の分析および物性評価
・半導体製造装置の改善と開発
・高分...-
月給23万円~70万円
※スタンバイ期間中の減額なし
【昇級・賞与】
昇給:賃金改定年1回
賞与:年2回(6,12月)
決算賞与:業績による -
◎47都道府県の研究所
◎国内400社超のメーカー・公的研究機関
◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南アイパーク/京都/神戸)
※ご経験を活かして、分野・エリアなどご希望にマッチするプロジェクトに取り組んでいただきます。
※無期雇用派遣での勤務。
—★寮社宅制度あり—★
ご入社当初から寮社宅制度の適用が可能です。
<自己負担額>
単身寮:月額2万円~
家族寮:月額2.5万円~
※引越費用/敷...
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- その他医薬関連技術者
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