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関東、前臨床研究(製剤技術)、完全週休2日制の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミックCMO株式会社
【足利】 注射製剤技術 ※東証プライム上場グループ/最新鋭設備の注射剤棟でキャリアUP【エージェントサービス求人】
【足利】 注射製剤技術 ※東証プライム上場グループ/最新鋭設備の注射剤棟でキャリアUP
【東証プライム上場・創業以来26期連続増収のシミックグループ/CDMO事業として製剤化検討・治験薬製造・医薬品製造の受託まで行えます/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品注射剤工…-
<予定年収>
320万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜400,000円
<月給>
200,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収に交通費は含まれておりません。
※給与は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします。
■賞与:業績連動/個人評価・勤怠状況によ... -
<勤務地詳細>
足利工場
住所:栃木県足利市久保田町588-3
勤務地最寄駅:東武伊勢崎線/館林駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・注射剤製品の製剤技術経験2年以上
※製剤研究(処方設計、工業化研究)、技術移管業務など
■歓迎条件:
・薬学部出身
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
生化学工業 株式会社
【東京】薬理研究リーダー※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】
【東京】薬理研究リーダー※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業
〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎/離職率2%代と長期就業が叶う環境〜
■担当業務詳細:
・開発テーマ及び研究テーマの非臨床薬理試験を部門中心となって推進/管理する(探索的…-
<予定年収>
600万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜360,000円
<月給>
310,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は残業代を含まない額となり、前職・経験・スキル・手当有無により変動します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
中央研究所・CMC研究所
住所:東京都東大和市立野3-1253
勤務地最寄駅:多摩都市モノレール線/桜街道駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
製薬会社にて薬理研究業務10年以上
マネジメント経験
<語学補足>
TOEIC 750点以上
業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日東紡績株式会社
【半蔵門】体外診断用医薬品の商品企画(プロジェクトマネジメント) 〜創業100周年・プライム上場〜【エージェントサービス求人】
【半蔵門】体外診断用医薬品の商品企画(プロジェクトマネジメント) 〜創業100周年・プライム上場〜
【プライム上場(旧東証一部上場)創業100周年・成長を続ける化学メーカー/リモートワーク制度有・フレックスタイム制】
◆職務内容
体外診断薬の開発〜製造〜上市〜出荷までのプロ…-
<予定年収>
600万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜
<月給>
300,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
ご本人の現年収やスキルに応じて柔軟に検討させていただきます。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区麹町2-4-1
勤務地最寄駅:各線/半蔵門/麹町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件
・体外診断薬業界での商品企画・プロダクトマネージャまたは製品開発のご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
武州製薬株式会社
【埼玉・川越】製造技術スタッフ※全社平均残業20時間/有給取得率70%【エージェントサービス求人】
【埼玉・川越】製造技術スタッフ※全社平均残業20時間/有給取得率70%
■概要:
製造技術職として、ご経験に応じた業務ををっていただきます。既承認薬(製剤)の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、また既存製品のライフサイクルマネジメント…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜350,000円
<月給>
200,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
給与詳細は現職(前職)での年収・経験などに応じて決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当... -
<勤務地詳細>
★本社・川越工場
住所:埼玉県川越市大字竹野1
勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
以下のいずれかの条件を満たす方
・医薬品の製剤技術経験
・医薬品の包装技術経験
・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
テルモ株式会社
【東京】PM募集*製薬メーカーとの共同開発《離職率2%程度*長期就業可》◇日本最大級の医療メーカー◇【エージェントサービス求人】
【東京】PM募集*製薬メーカーとの共同開発《離職率2%程度*長期就業可》◇日本最大級の医療メーカー◇
【創立100周年を迎える医療機器メーカー/年間売上200億円超え・成長フェーズに入ったアライアンス事業/離職率2%程度】
製薬メーカーとの共同開発プロジェクトマネジメントを募…-
<予定年収>
700万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
管理職以下は日給月給、管理職からは月給制となります。
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜373,000円
<月給>
223,000円〜373,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて経験、能力等を考慮し同社規定により決定します。
■賞与... -
<勤務地詳細>
東京オフィス
住所:東京都新宿区西新宿3-20-2 東京オペラシティタワー49F
勤務地最寄駅:京王新線/初台(東口)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:以下いずれか
(1)ライフサイエンス領域におけるマーケティングまたは事業開発、業務提携の経験
(2)医薬品または医療機器の開発経験
■尚可条件:
・英語力でコミュニケーションがとれる方(ビジネス英語)
・開発リーダーの経験
・薬事申請業務の経験
<語学補足>
英語が堪能な方は海外案件に関われます
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
高田製薬株式会社
埼玉◇製剤開発 ※ジェネリック医薬品メーカー/創業120年以上/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】
埼玉◇製剤開発 ※ジェネリック医薬品メーカー/創業120年以上/福利厚生充実〜
〜創業120年を超える製薬メーカー/2018年11月さいたま市リーディングエッジ企業に認定/製品開発力に定評のあるグローバルな企業〜
■業務内容:
医薬品や清涼飲料水、健康食品の製造販売を行って…-
<予定年収>
400万円〜615万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):235,800円〜350,000円
<月給>
235,800円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、スキル、経験等を考慮し決定いたします。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(7月、12月)
賃金はあくまでも目安の金... -
<勤務地詳細>
大宮工場
住所:埼玉県さいたま市西区宮前町203-1
勤務地最寄駅:JR線/西大宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・経口製剤、注射剤、外用剤等の製剤化検討もしくは工業化検討の経験
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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