関東、臨床開発(CRA)、交通費支給、新着の転職・求人検索結果
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・治験を依頼する医師・医療機関の選定
・治験の契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・治験データ(症例報告書)の確認・回収
・モニタリング報告書の作成
・医療機関からの問合せ対応、情報の提供
・CRO、ベンダー、治験責任医師、治験コーディネーターの指導、研修
・グローバル部門と連携し、CRO監督のサポート
・治験の翻訳文書を含む薬事関連文書の作成およびレビュー、保管
・製造販売後調査、製造販売...-
年俸 4000000円 ~ 9000000円
※経験・能力等を考慮の上、加給・優遇いたします。
上記額にはみなし残業代(月40時間分、80,000円分)を含みます。※超過分は全額支給します
※試用期間中の条件変更はありません(6ヶ月)
支払方法:年俸の1/12を毎月支給 -
フラームジャパンの社員として、プロジェクト先製薬会社に配属されます。
東京都港区 -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
■必須条件:
・CRA実務経験1年以上
・英語でのコミュニケーション(目安:TOEIC700以上)
【歓迎(WANT)】
・CROやベンダーマネジメント経験
・ソースデータ検証の経験
・臨床試験の実施に関する、日本の規制、ICHガイドライン、GCPの知識、理解
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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