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関東、前臨床研究(製剤技術)、医療・福祉関連、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
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企業名

キーワード

雇用形態
年収

4件中、
1〜4件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    武州製薬株式会社

    【埼玉・美里】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間/有給取得率70%【エージェントサービス求人】

    【埼玉・美里】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間/有給取得率70%

    【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集/年間休日126日・全社平均残業20H/有給消化70%】

    ■業務内容:
    国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      給与詳細は現職(前職)での年収・経験などに応じて決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★美里工場
      住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950
      勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      以下のいずれかの条件を満たす方
      ・医薬品の包装技術経験
      ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
      ・包装設備のメンテナンス経験

    武州製薬株式会社/【埼玉・美里】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間/有給取得率70%【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社ARCALIS

    【千葉】CMC開発スタッフ(QCチーム)※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!【エージェントサービス求人】

    【千葉】CMC開発スタッフ(QCチーム)※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!】
    創薬支援事業とCMC開発及び海外企業(Arcturus社)からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmR…

    • 給与

      <予定年収>
      414万円〜1,035万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜750,000円

      <月給>
      300,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      柏の葉事業所
      住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15
      勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      分析法開発やバリデーション、技術移管の経験(5年以上が望ましい)
      かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方
      1)バイオアッセイ・免疫学試験法担当
        生物活性(in vitro)、ELISA、Western Blot
      2)注射剤関連の分析担当
        無菌試験、容器評価(EL分析など)、デバイス機能評価
      3)核酸配列・構造解...

    株式会社ARCALIS/【千葉】CMC開発スタッフ(QCチーム)※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社ARCALIS

    【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!【エージェントサービス求人】

    【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!】
    CMCラボの立ち上げとArcturus社からの技術移管を進めており、同社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移…

    • 給与

      <予定年収>
      414万円〜1,035万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜750,000円

      <月給>
      300,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      柏の葉事業所
      住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15
      勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:以下いずれかのご経験
      ・原薬開発(製造)チーム
      医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験
      実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験
      ・製剤チーム
      製剤開発業務に関する経験(戦略立案、シミュレーション技術構築等)
      製薬業界における製剤設計業務におけるプロジェクト経験

      <語学補足>
      英語:抵抗がない程度(技術移管資料理...

    株式会社ARCALIS/【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社サンプラネット

    【茨城/神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    【茨城/神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ/福利厚生充実

    【年間休日120日/フレックス制/残業15〜20時間程度/資格支援制度】
    ■業務概要
    エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要とな…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):214,000円〜350,000円

      <月給>
      214,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与:年2回、(賞与平均6か月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鹿島事業所
      住所:茨城県神栖市砂山22 エーザイ株式会社鹿島事業所内
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験
      ■歓迎条件:
      ・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識
      ・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験
      ・物理化学的分析、各種クロマトグラフィーを用いた分析経験

    株式会社サンプラネット/【茨城/神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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