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関東、前臨床研究(製剤技術)、医療・福祉関連、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果
JobResult
4件中、
1〜4件を表示
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
武州製薬株式会社
【埼玉・美里】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間/有給取得率70%【エージェントサービス求人】
【埼玉・美里】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間/有給取得率70%
【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集/年間休日126日・全社平均残業20H/有給消化70%】
■業務内容:
国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜350,000円
<月給>
200,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
給与詳細は現職(前職)での年収・経験などに応じて決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当... -
<勤務地詳細>
★美里工場
住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950
勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
以下のいずれかの条件を満たす方
・医薬品の包装技術経験
・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
・包装設備のメンテナンス経験
情報提供元:
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- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社ARCALIS
【千葉】CMC開発スタッフ(QCチーム)※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!【エージェントサービス求人】
【千葉】CMC開発スタッフ(QCチーム)※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!】
創薬支援事業とCMC開発及び海外企業(Arcturus社)からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmR…-
<予定年収>
414万円〜1,035万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜750,000円
<月給>
300,000円〜750,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
■賞与:年2回(7月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月... -
<勤務地詳細>
柏の葉事業所
住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15
勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
分析法開発やバリデーション、技術移管の経験(5年以上が望ましい)
かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方
1)バイオアッセイ・免疫学試験法担当
生物活性(in vitro)、ELISA、Western Blot
2)注射剤関連の分析担当
無菌試験、容器評価(EL分析など)、デバイス機能評価
3)核酸配列・構造解...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社ARCALIS
【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!【エージェントサービス求人】
【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!】
CMCラボの立ち上げとArcturus社からの技術移管を進めており、同社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移…-
<予定年収>
414万円〜1,035万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜750,000円
<月給>
300,000円〜750,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
■賞与:年2回(7月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月... -
<勤務地詳細>
柏の葉事業所
住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15
勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかのご経験
・原薬開発(製造)チーム
医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験
実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験
・製剤チーム
製剤開発業務に関する経験(戦略立案、シミュレーション技術構築等)
製薬業界における製剤設計業務におけるプロジェクト経験
<語学補足>
英語:抵抗がない程度(技術移管資料理...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
株式会社サンプラネット
【茨城/神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ/福利厚生充実【エージェントサービス求人】
【茨城/神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ/福利厚生充実
【年間休日120日/フレックス制/残業15〜20時間程度/資格支援制度】
■業務概要
エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要とな…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):214,000円〜350,000円
<月給>
214,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与:年2回、(賞与平均6か月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
鹿島事業所
住所:茨城県神栖市砂山22 エーザイ株式会社鹿島事業所内
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験
■歓迎条件:
・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識
・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験
・物理化学的分析、各種クロマトグラフィーを用いた分析経験
情報提供元:
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