関東/その他医薬関連技術者/メーカー・技術系業界で土日祝日休みの転職・求人情報一覧

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。

先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など
同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。

委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。

具体的には、
・がんの臨床試験の開発企画の立案，実施と予算作成・管理
・国...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区虎ノ門
  （東京メトロ日比谷線「神谷町」駅　徒歩5分）
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】※下記いずれか
  ・薬理学，薬物動態学，毒性学，分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験
  ・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験（モニター、
  　プロジェクトリーダー等）
  ・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者
  
  ※下記必須
  ・英語によるコミュニケーション能力　（Webミーティングでの意思疎通、
  　アイデアや実務に関する伝達可能なレベル）
  ・基本的...

【東京】事業開発（医薬品のライセンス・提携業務）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ

■業務内容：
・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等）
・国内外の提携会社とのアライアンス構築
・ポートフォリオ戦略、新規ビジネスス…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：290,000円〜560,000円
  
  ＜月給＞
  290,000円〜560,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・入社時年収は、前職年収や当社制度を総合的に勘案の上決定
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  ・手当は規程により支給
  営業手当、時間外手...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区入船2-1-1
  勤務地最寄駅：JR／東京メトロ（日比谷）線／八丁堀（A2出口）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須資格・要件：
  ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと（事業開発経験者が望ましい）
  
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜語学補足＞
  メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力
  
  

・業務手順書の作成
・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成
・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成
・SASプログラミング
・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション
・解析結果の検証
・SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション
・業務報告書の作成
・プロジェクト推進
　＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都中央区日本橋
  大阪府大阪市淀川区

• 応募資格

  【必須条件】
  ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不問）
  ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方
  
  【歓迎条件】
  ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者
  ・BioS修了者
  ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者
  ・英語の読み書きに抵抗のない方読み書きに抵抗のない方

造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
・KOLマネジメント
・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業
・当局との事前面談・対面助言資料作成
・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂
・治験薬概要書作成・改訂
・安全性情報対応
・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント

• 給与

  8,000,000円 〜

• 場所

  東京都千代田区

• 応募資格

  ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）
  ・経験職種（年数）・経験内容：
  - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい
  - 癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
  - 癌領域のKoLとのScientific discussionが十分...

提携品に関するアライアンスマネジメント業務

■業務内容：
・アライアンスマネジメント業務（導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M&Aなど提携先との関係立ち上げ、良好な関係構築、課題解決に向けた交渉、社内調整、潜在リスクの特定）

■キャリアパス：
上記職務を通じ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋本町3-5-1
  勤務地最寄駅：地下鉄銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬業界におけるアライアンスマネジメント業務経験（導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M&Aなど）
  ・会社の代表として提携先との協議や社内調整のための高い対人コミュニケーション力および交渉力（含む英語によるコミュニケーション）
  
  ■歓迎条件：
  ・アライアンスマネジメント以外での製薬業務経験（研究開発、CMC...

造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
・KOLマネジメント
・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業
・当局との事前面談・対面助言資料作成
・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂
・治験薬概要書作成・改訂
・安全性情報対応
・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント

• 給与

  8,000,000円 〜

• 場所

  東京都千代田区

• 応募資格

  ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）
  ・経験職種（年数）・経験内容：
  - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい
  - 癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
  - 癌領域のKoLとのScientific discussionが十分...

【東京】事業開発(海外パートナーとのアライアンス推進業務)※大正6年に設立された老舗製薬メーカー

■担当業務：
同社が有するグローバル製品や将来の導出製品において、主に英語による海外パートナー企業とのアライアンスマネジメント、ならびに新規契約案件の交渉業務を担当していただきま…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜625万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：284,000円〜353,100円
  
  ＜月給＞
  284,000円〜353,100円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■ﾓﾃﾞﾙ年収：24歳420万円、28歳470万円、30歳500万円　
  ■上記年収構成：月給×12+賞与（6ヶ月分）　※別途　各種手当　残業手当等が支給。
  ■備...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都文京区本駒込2-28-8
  勤務地最寄駅：JR線／駒込駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬業界でのご経験がある方(研究職や薬事・CMC、事業開発業務のご経験)
  ・英文ビジネス契約書の交渉・締結の経験がある方
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【東京】事業開発・シニアアライアンスマネージャー

■業務内容：
シニアアライアンスマネージャーとして、下記のような業務をご担当いただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】

・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント
・製品譲…

• 給与

  ＜予定年収＞
  1,200万円〜1,400万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：550,000円〜630,000円
  
  ＜月給＞
  550,000円〜630,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は当社規定により決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  【本社】
  住所：東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
  勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）
  ・契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上
  ・英語力（ビジネスで利用できるレベル／TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安）
  
  ＜語学補足＞
  ビジネスで意思疎通ができる英語力必須／...

【新川崎】製薬にかかわる新事業開発マネジャー◇新規事業に注力／プライム上場グローバル素材メーカー

〜独創性のある製品で世界トップクラスのシェアを保有／旧「協和発酵ケミカル株式会社」／平均勤続年数15年／フレックスタイム制〜

■職務内容：
「環境」、「ヘルスケア」、「エレクト…

• 給与

  ＜予定年収＞
  920万円〜1,120万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：530,000円〜640,000円
  
  ＜月給＞
  530,000円〜640,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はご経験・スキルを鑑みて最終的に決定いたします。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  KH i-Lab
  住所：神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 AIRBIC 4階
  勤務地最寄駅：横須賀線／新川崎駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須】
  ・マネジメント経験
  ・医薬品原薬またはバイオ製品の製品開発の実務経験
  （下記の内、いずれか一つ以上で経験含めた実績が必須）
  ┗製薬市場が分かる
  ┗製薬技術が分かる
  ┗法令（GMP対応などが分かる）
  ・英語力（初級程度）
  　　
  【尚可】
  ・生化学や分子生物学に関する知識をお持ちの方
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語初級
  
  

・臨床開発計画の立案（人員及び経費計画を含む）
・専門家との協議
・PMDA治験相談の計画、ブリーフィングドキュメントの作成、照会事項回答の作成
・他部署（non-clinical, CMC等）との調整
・本国開発チームメンバーとのコミュニケーション
・国内臨床開発チームメンバーの取りまとめ
・CTD作成の取りまとめ
・承認審査における照...

• 給与

  7,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  ・製薬会社の開発部門にて10年以上の実務経験を有する
  ・製薬会社臨床開発部門におけるProject Leaderあるいは、Project Managerの経験がある
  ・治験実施計画書及び治験薬概要書の作成又はレビューの経験を有する
  ・治験に関して、KOL（大学教授等の専門家）との協議・折衝経験がある
  ・問題解決能力、ネゴシエーションスキル及びマ...

【横浜】サービスエンジニア（医療機器）※ME歓迎／2〜３件訪問／土日祝休み／グローバルメーカー

【世界100ヵ国以上で事業展開するキャンデラコーポレーションの日本法人/転勤なし】
■仕事の内容
弊社の医療用レーザー機器の製品導入、定期メンテナンス、そして修理をご担当頂きます。…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,772,000円〜4,200,000円
  固定残業手当/月：60,000円〜100,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  291,000円〜450,000円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■神奈川営業所
  住所：神奈川県横浜市西区高島2-19-12 スカイビル21階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・サービスエンジニア、臨床工学技士、整備士のいずれかのご経験
  ・自動車免許
  
  ■歓迎条件：
  ・医療機器か美容機器のサービスエンジニア経験
  
  

・オンサイト及びリモートサイトへのITに関する問い合わせ、トラブルの一次受付
・コンピュータ及び周辺機器の管理業務、MDM（Mobile Device Management System）の管理業務
・モバイル機器（iPhone, iPad）の管理業務
・IP電話、電話番号、ビデオ会議システムのサポート及び管理業務
・本国スイスのグローバルサービスデスクへのエスカレーション
・IT資産管理業...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都

• 応募資格

  ・5年以上の企業でのITヘルプデスクサポート経験
  ・インシデント、チケット管理などの運用経験
  ・GmailまたはOutlookなどのコラボレーションツールのサポート及びトレーニング経験
  ・IT資産管理の運用経験
  ・PC、スマートフォン、タブレットなどのIT機器のサポート、運用経験
  ・設定マニュアルなどの作成経験

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  2,000,000円 〜 3,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京都港区芝浦
  神奈川県横浜市西区
  
  ※東京：都内の医療機関もしくはオフィス（浜松町）
  ※神奈川：神奈川県の医療機関もしくはオフィス（横浜市）
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ・Word、Excel、PowerPoint、メールが業務上使用できる方
  
  【歓迎要件】
  ・検体処理経験、カルテの判読経験のある方
  ・臨床検査技師、看護師、その他医療資格をお持ちの方

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京都港区芝浦
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．SMA経験者
  　２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  　３．治験業界のご経験がある方　
  　４．医療業界での営業経験が2年以上ある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

【横浜＊ME歓迎】保育器等のサービスエンジニア※休日・緊急対応ほぼなし／保育器で圧倒的トップシェア

【ME（臨床工学技士）も歓迎／充実した研修制度／休日・夜間対応、緊急呼び出しはほぼ発生しません／福利厚生も充実／小さな生命（いのち）の誕生に大きく貢献／保育器で国内シェア圧倒的…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：205,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  205,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※スキル・ご経験を考慮し同社規定により決定いたします。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（7月・12月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  南関東営業所
  住所：神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎南2-20-16
  勤務地最寄駅：ブルーライン線／センター南駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・ME（臨床工学技士）としてのご経験
  ・コミュニケーションスキル（営業担当や顧客とのやり取り有）
  ・普通自動車免許（AT限定可）
  
  

大手製薬メーカーでデータ入力やチェック業務に携わっていただきます。
・国内外からの安全管理情報のデータ入力データQC業務
・CRO管理サポート業務
・その他付随業務

• 給与

  3,000,000円 〜 4,000,000円

• 場所

  三越前あるいは新日本橋（公共交通機関）

• 応募資格

  安全管理情報のデータ入力データQC業務やCRO管理サポート業務の
  ご経験があるかた

【岩手・江刺】医療機器メーカーの管理薬剤師◆未経験歓迎◆土日祝休◆福利厚生◎◆年間休日123日◆

〜東証プライム上場トクヤマ100％子会社・業界トップクラスの医療機器メーカー／土日祝／手厚い福利厚生・各種手当で安定した働き方〜

■職務内容：
・当社の検査機器や検査薬等の、購…

• 給与

  ＜予定年収＞
  455万円〜820万円
  
  ＜賃金形態＞
  日給月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：225,000円〜313,000円/月20日間勤務想定
  
  ＜想定月額＞
  225,000円〜313,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■残業手当：有（所定労働時間超は時給単価×1、法定労働時間超は時給単価×1.25で計算、記載金額は選考を通じて上下する可能性がありま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  江刺工場
  住所：岩手県奥州市江刺区岩谷堂字松長根63-2
  勤務地最寄駅：東北新幹線線／水沢江刺駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要）
  ＜応募資格/応募条件＞
  『職種未経験歓迎』『業種未経験歓迎』
  
  薬剤師資格をお持ちの方※業務経験は問いません
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：薬剤師
  
  

【東京／週2回在宅可】メディカルライター◆東証プライム上場・創業100年の老舗メーカー

〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜

■業務内容：
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成をお任せします…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ※経験、年齢に応じて決定します
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：406,000円〜560,000円
  
  ＜月給＞
  406,000円〜560,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬開発本部
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：東京メトロ南北線線／志茂駅駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・承認申請資料（CTD臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験
  ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト600点以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験
  ・臨床試験の計画や実施に関する業務の経験（プロジェクトマネジメントを含む）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語初級
  
  ＜語...

・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書（eCRF）の立案・設計
・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
・メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）
・症例検討会資料の立案・策定
・DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー
・プロ...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京都中央区日本橋
  大阪府大阪市淀川区

• 応募資格

  【必須条件】
  ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不問）
  ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方
  
  【歓迎条件】
  ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者
  ・BioS修了者
  ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者
  ・英語の読み書きに抵抗のない方読み書きに抵抗のない方