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関東、医療・福祉・介護、医薬品・化粧品、外資系企業の転職・求人検索結果
JobResult-
■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。
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500-1000万円
-
神奈川県
情報提供元:
-
-
■タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進業務を担当します。
-
500-1000万円
-
神奈川県
情報提供元:
-
-
■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。
-
500-1000万円
-
神奈川県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ユーシービージャパン株式会社
【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】
【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー
【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー】
QCスタッフは品質管理部門長にレポートします。
信頼性の高い品質管理業務の実施を実現し、患者さんに確かな品質の医薬品を届けるために、…-
<予定年収>
400万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,800,000円〜7,200,000円
<月額>
400,000円〜600,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職/現職の給与を考慮いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含め... -
<勤務地詳細>
埼玉入間工場
住所:埼玉県入間市宮寺4016-2 武蔵工業団地内
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験
・日本薬事法、GMPに関する知識
・低分子医薬品の理化学試験の経験 ※微生物試験のみの経験者不可
・変更・逸脱管理の業務経験
<語学力>
必要条件:英語初級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
バイエル薬品株式会社
【東京/管理職候補】消化器・がんゲノム領域フィールドマーケティング(KIM)【エージェントサービス求人】
【東京/管理職候補】消化器・がんゲノム領域フィールドマーケティング(KIM)
【がん診療連携拠点病院に対するバイエル製品の最大化がミッション/福利厚生充実・働きやすさ◎】
オンコロジーBUにてKey Institution Management(KIM)を募集しています。VI…-
<予定年収>
800万円〜1,250万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):8,000,000円〜12,500,000円
<月額>
666,666円〜1,041,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■業績賞与あり
賃金はあくまでも目安の金額で... -
<勤務地詳細>
東京オフィス
住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング(丸の内オアゾ内/受付26階)
勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線/東京駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・MR経験
・マーケティング、MA、MSL、トレーニング研修、学術など本社機能での経験(本社部門との連携経験)
・オンコロジー領域経験
・英語:650点以上
■尚可条件:
本社機能での経験とMR経験をお持ちの方
情報提供元:
-
■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。...
-
500-1000万円
-
神奈川県
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 退職金制度あり
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
Senior Manager, Scientific Writing【エージェントサービス求人】
Senior Manager, Scientific Writing
■業務内容:
・DTから提供される情報をもとに、薬事申請書類作成方針のストーリーボードを構築し、グローバルチームとすり合わせを行い、状況に応じた執筆戦略の観点からチャレンジングな提案を行う。
・DOCリード…-
<予定年収>
900万円〜1,400万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜
<月給>
350,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記年収は想定年収であり、過去の経験や選考を通じて変動します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区大手町1-2-1 Otemachi One タワー
勤務地最寄駅:各線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事申請書類作成経験、または同等の資格・経験を有すること
・グローバルな医薬品開発、およびグローバルな保健当局への薬事申請書類の提出要件を十分に理解していること
・PMDAの各審査部門の審査報告書や照会事項の傾向を深く理解している。薬事関連文書の内容・プロセスを柔軟に改善できる
・PMDAに提出する臨床・薬事関連文書の作...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
MSD株式会社
【東京】 生物統計担当 ※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】
【東京】 生物統計担当 ※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー
臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行う
【業務内容】
・開発戦略および試験デザインの検討
・統計解析計画の作成
・試験データの統計解析お…-
<予定年収>
500万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜800,000円
<月給>
300,000円〜800,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必要条件】
・生物統計の担当者として約3年以上の経験
・統計またはデータサイエンス関連領域の研究による修士の学位
・統計学の知識の習得を積極的に行っている
・SASのプログラミング経験がある
・英会話力(TOEIC(R)テスト 730点以上もしくは同程度)
・国内の臨床開発チームとのコミュニケーション力がある
・生物統計の実務担当者と...
情報提供元:
-
- 契約社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 残業少なめ
MSD株式会社
【妻沼】医薬品の品質管理 (契約社員) ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【妻沼】医薬品の品質管理 (契約社員) ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー
◇◆◇世界が誇る大手医薬品メーカーMSDにて、品質管理担当を募集しております◇◆◇
■業務内容:
品質管理における出荷試験を担当する試験者(Analyst)です。
メインの業務とし…-
<予定年収>
360万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜450,000円
<月給>
280,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
※インセンティブ賞与:年1回(3月)
【インセンティブ】グローバル・イ... -
<勤務地詳細>
妻沼工場
住所:埼玉県熊谷市西城810
勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
〜業界経験不問〜
・品質管理のご経験 (業界/業態不問)
情報提供元:
-
■世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。
-
500-1000万円
労働契約は、毎年1月に更新し、更新は4回までとされます。(労働期間は最長5年まで)
なお、労働契約期間中に条件を満たした方に対し正社員への転採用の制度があります。 -
神奈川県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ユーロフィンジェノミクス株式会社
【東京】次世代シーケンシングラボスタッフ兼カスタマーサービス ※高い有給取得率/WLB◎【エージェントサービス求人】
【東京】次世代シーケンシングラボスタッフ兼カスタマーサービス ※高い有給取得率/WLB◎
【アカデミア出身者歓迎/欧州最大級のユーロフィングループ/年間休日120日/ワークライフバランス◎】
■業務内容:
次世代シーケンシングラボスタッフ兼カスタマーサービスとして主に下記業務…-
<予定年収>
300万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
■特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜350,000円
<月給>
200,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与詳細は、残業手当以外の手当を含んでおります。
■昇給:年1回
■賞与:あり※過去実績…3ヶ月/年
■2024年〜賞与からインセンティブ... -
<勤務地詳細>
京浜島オフィス
住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F
勤務地最寄駅:JR線/大森駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること(理系大学(生物学、農学、医学等)卒以上と同程度の知識、経験)
・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験
※アカデミア出身者歓迎!
■歓迎条件:
・次世代シーケンシングの利用経験
・ポスドク歓迎
情報提供元:
-
■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
-
500-1000万円
-
神奈川県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ユーロフィンジェノミクス株式会社
【東京】次世代シーケンシングラボリーダー ※高い有給取得率/WLB◎/ポスドク歓迎!【エージェントサービス求人】
【東京】次世代シーケンシングラボリーダー ※高い有給取得率/WLB◎/ポスドク歓迎!
【世界最大級のユーロフィングループ/年間休日120日/ワークライフバランス◎】
■業務内容:
次世代シーケンシングラボリーダーとして下記業務をご担当いただきます
・次世代シーケンシングライブ…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
■特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜370,000円
<月給>
200,000円〜370,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与詳細は、残業手当以外の手当を含んでおります。
■昇給:年1回
■賞与:あり※過去実績…2ヶ月/年
※2024年度 賞与からインセンティ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区西神田3-8-1 千代田ファーストビル東館12F
勤務地最寄駅:JR線/大森駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・バイオインフォマティクスに関する知識・研究経験
・次世代シーケンシングを用いた研究経験、もしくは、受託解析などの実務経験
・ラボマネージメント業務(2年以上)
■歓迎条件
・次世代シーケンサー(Illumina社MiSeq, HiSeq, NextSeq, NovaSeqなど)の運用経験
・ポスドク歓迎
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
日本メジフィジックス株式会社
【東京】医薬品製造 〜業界未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品製造 〜業界未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業
【放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/安定性のある事業基盤/福利厚生充実】
■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
医薬品製造から出荷/在…-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜270,000円
<月給>
200,000円〜270,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※詳細は業務経験等を考慮した上で決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通... -
<勤務地詳細>
東京ラボ
住所:東京都江東区新砂3丁目4番10号
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/南砂町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須スキル/資格】
・機械系、電気系、製造いずれかのご経験をお持ちの方(業界問わず)
・普通自動車第一種免許
※原則、車通勤となります。
【歓迎スキル/資格】
・医薬品、化学製品、食品、化粧品いずれかの製造や品質管理のご経験をお持ちの方
・放射線取扱主任者の資格をお持ちの方
・電気工...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
MSD株式会社
【東京/大阪】CMC薬事 <バイオワクチン課> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】
【東京/大阪】CMC薬事 <バイオワクチン課> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
【業務内容】
グローバル研究開発本部 薬事領域スタッフとして、バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務に…-
<予定年収>
500万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜800,000円
<月給>
300,000円〜800,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市中央区平野町2-3-7 アーバンエース北浜ビル
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験
医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上
実務レベルの英会話能力(TOEIC(R)テスト700以上)
情報提供元:
-
■希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。
【具体的には】
・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発
(深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ...-
500-1000万円
-
神奈川県
情報提供元:
-
-
■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。
【具体的には】
・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監...-
500-900万円
-
東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ヤンセンファーマ株式会社
【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】
【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜
当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。
■具体的な業務内容:
・臨床試験に関連する契約締結や交渉
※新規契約、既…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜7,000,000円
<月額>
416,666円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
■昇給:あり
賃金はあくまでも目安... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区西神田3-5-2
勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAとして契約交渉や締結の業務経験がある方
<語学力>
必要条件:英語初級
<語学補足>
簡単なヒアリング、会話レベル
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ユーシービージャパン株式会社
【埼玉/入間】医薬品の製造スタッフ〜残業平均10h・転勤なし・土日祝休み◆グローバル新薬メーカー〜【エージェントサービス求人】
【埼玉/入間】医薬品の製造スタッフ〜残業平均10h・転勤なし・土日祝休み◆グローバル新薬メーカー〜
<転勤なし・残業5〜15H程度・土日祝休み・子育て支援あり・ワークライフバランス◎/重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー/世の中に希少価値の高い製品を届けるや…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜6,500,000円
<月額>
416,666円〜541,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職/現職の給与を考慮いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含め... -
<勤務地詳細>
埼玉入間工場
住所:埼玉県入間市宮寺4016-2 武蔵工業団地内
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬業界をはじめ、食品、化粧品、電子機器、化学薬品などでの製造経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 残業少なめ
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
MSD株式会社
【埼玉/妻沼】医薬品の品質保証 ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【埼玉/妻沼】医薬品の品質保証 ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー
◇◆◇未来の品質保証リーダーを募集中!世界売上トップレベルの米国外資系製薬企業、唯一の国内工場で、医薬品製造と品質保証に関する多岐にわたる知識、経験とリーダーシップスキルを身に着けることがで…-
<予定年収>
400万円〜730万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
※インセンティブ賞与:年1回(3月)
【インセンティブ】グローバル・イ... -
<勤務地詳細>
妻沼工場
住所:埼玉県熊谷市西城810
勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品、食品、化粧品、化成品等の品質保証、品質試験等の経験
読み書きレベルの英語力をお持ちの方
■歓迎条件:
GMPや医薬品品質試験に関する知識、経験
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
関東/医療・福祉・介護/医薬品・化粧品/外資系企業の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
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- 機械
- プラントエンジニアリング
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- 建材・住設機器
- 事務機器・インテリア
- メーカー・技術系その他
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