関東/技術(化学・食品)/メーカー・技術系業界で語学力を活かせる/【 上場企業 】の転職・求人情報一覧

《チームで作業するから未経験スタートでも安心！》★手術に使われる縫合糸をメインとした医療機器の製造業務（加工・処理・梱包等）をお任せします！

配属となる千葉工場では
外科手術に用いる縫合糸や電気メスを製造。
なかでも手術用縫合糸の製造は
国内トップクラスを誇っています。

また、ドクターからの
″こんな製品が欲しい″といった
特注品にも対応。
1人でも多くの患者さんを救うために、
実際の医...

• 給与

  月給：20万円～35万円＋賞与年2回
  
  《モデル年収》
  480万円／20代（各種手当・賞与含む ）
  650万円／30代（各種手当・賞与含む）
  
  ※月給は、経験や能力等を考慮の上、当社規程により決定します。
  
  【昇級・賞与】
  【昇給】年1回
  【賞与】年2回（前年度実績4.0ヶ月分）

• 場所

  ★マイカー通勤OK
  
  【千葉工場】
  千葉県野田市西高野278番地の5
  
  ※駐車場完備しております。
  

抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価）の経験5年以上
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■一般毒性評価の実務経験
  ■医薬品開発ステージの実務経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■理系博士号
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方
  ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務
　（GQP業務や医療機器QMS業務等）
■国内外の製造所監査

• 給与

  6,000,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■医薬品の品質保証（QA）経験
  ■生物系の専門知識および経験
  
  【歓迎要件】
  ■GMP、GQP関連業務経験
  注）GVP、安全情報管理業務は除く
  （添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり）
  ■英語力（TOEIC 600点以上※）
  ※海外業務があるため。
  ■薬剤師免許があれば尚よし

【業務内容】
GMPに沿った品質保証業務　
・出荷判定
・記録類の照査
・製品のライフサイクルマネジメント
・その他

【本ポジションの魅力】
・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。
・最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、グローバルで通用す...

• 給与

  5,500,000円 〜 14,000,000円

• 場所

  群馬県高崎市（高崎工場）
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
  ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
  ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。）
  ・社宅補助が充実しています。
  ・単身赴任手当があります。
  ・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。

• 応募資格

  【業務スキル、経験】
  【必須要件】
  ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験
  　（品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎）
  ・日米欧3極のGMPに精通している【尚可要件】
  ・当局査察応答、支援の経験がある【尚可要件】
  
  【その他の条件】
  ・薬学・化学...

✩ラボテクニシャンとして実験業務（リアルタイムPCR、細胞培養が多い。その他タンパク質実験）

✩ラボの管理維持業務（環境、機器、試薬等）

✩荷物の受け取り保管や発送

✩その他付随業務

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  エリア：東京23区
  最寄り駅：①三田駅　　②田町駅（徒歩10分）

• 応募資格

  ➳核酸やタンパク質、培養細胞の取扱いを正しくできる方
  
  ➳英会話のスキルは不要です。英語の実験プロトコルを理解できる方であれば可

＜バイオ医薬品原薬・製剤の製造技術移管・製造所管理＞
【業務内容】
・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理を中心としたプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整）
・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信

【本ポ...

• 給与

  6,500,000円 〜 14,000,000円

• 場所

  本社（東京都千代田区）※国内外転勤あり

• 応募資格

  【業務スキル、経験】
  ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上）【必須要件】
  ・遺伝子治療関連業務の経験がある方（尚可）
  
  【学歴】　
  ・大学院修士課程以上または同等以上
  　※基本的にアカデミアのみの経験の方は対象外です。
  
  【語学】
  ・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル【必須要件】　
  ・ネイティブ...

【業務内容】
・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略（CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等）を構築および遂行する。
・国内外の社内の各機能、社外のパートナー、プロジェクトチーム間のインターフェイスを担うことで開発品、製品の価値を最大化をリードする。
・1～2程度のプロジェクト及びプロダクトのPJリードから開始するこ...

• 給与

  7,500,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  本社（東京都千代田区）※国内外転勤あり

• 応募資格

  【業務スキル、経験】
  ・医薬品のCMC領域における専門的知識を有している方【必須要件】
  ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方【尚可要件】
  　※メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要即戦力レベル
  ・CMC領域での事業性評価など財務経理に関する一定の知識、興味がある方【尚可要件】
  
  【学歴】　
  ・大学院修士課程以上または...

【主な職務内容（概要）】
チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。
１．製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所の管理
・製造業者等との取り決めを作成、照査する
・製造所の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する (GMP査察の実施)
・当社製品に関する変更管理：逸脱管理を確実に行うようリード／実行する。
２．当社物流セン...

• 給与

  7,000,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  本社（東京都品川区）

• 応募資格

  【必須】
  ・3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験
  ・医薬品GQPまたはGMPに関する深い知識
  
  【学位】
  ・大学卒以上もしくは同等の能力と経験を有する
  
  【語学】
  ・英語：ビジネスレベル
  　※TOEICスコア730以上、Versantスコア46（CEFR B1相当）以上（目安）
  　※会議などの場で相手の意見を理解し、自分の意見を述べることが出来るレベル。もしくは、1年以内に上記が可能...

【業務内容】
・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新分析法の研究・技術開発
・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、これらの変更における品質評価支援
・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献
・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立
・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援
・国内外...

• 給与

  6,500,000円 〜 14,000,000円

• 場所

  初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
  ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
  ※その他、詳細は下記「会社概要」を参照ください。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験
  ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験
  ・分析技術に関連する専門的知識
  
  【語学】
  ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】
  　※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓迎
  ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力　【必須要件】
  
  【歓迎要件】
  ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CR...

■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務
　（GQP業務や医療機器QMS業務等）
■国内外の製造所監査

• 給与

  6,000,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■医薬品の品質保証（QA）経験
  ■生物系の専門知識および経験
  
  【歓迎要件】
  ■GMP、GQP関連業務経験
  注）GVP、安全情報管理業務は除く
  （添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり）
  ■英語力（TOEIC 600点以上※）
  ※海外業務があるため。
  ■薬剤師免許があれば尚よし

電力ケーブル生産工場の技術スタッフ
生産技術、設計開発、コストダウン活動、品質管理業務

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  茨城県／日立市

• 応募資格

  ・生産技術、設計開発業務のご経験
  ・電線関連知識・ご経験尚可
  ・英語スキル　尚可

医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■抗体医薬品の研究開発経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方

化学プラントでの製造をお任せいたします
・化学プラントのオペレーション。DCSを使用しての運転制御
・化学プラントの現場作業。製造現場でのバルブ操作、仕込/充填/分析など

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  最寄り駅：ＪＲ成田線小見川駅・笹川駅（車で30分）

• 応募資格

  製造現場での製造経験
  生産現場での運転経験

化学プラントおよびコークスプラントの技術課題解決(コスト削減、合理化/安定化等)　※主にデスクワーク中心
・省エネ・二酸化炭素の削減などの中長期的なプロジェクト等
・プロセス、設備技術両方の検討（プロジェクトや各々の課題により設備技術部門、R＆D部門と連携）
・若手エンジニアの指導／育成（応募者のご経験による）

• 給与

  4,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  茨城

• 応募資格

  【必須要件】
  ・学歴：高専本科以上
  ・専攻：理工系学部・学科・専攻等
  ・経験業界（年数）：化学、石油精製、プラントエンジニアリング業界での業務経験
  ・経験職種（年数）・経験内容：上記業界における研究、開発、製造技術、生産技術業務経験ないしはプラント設計経験
  
  【歓迎要件】
  ・経験業界（年数）：
  - 石油化学または石油精製のプラント設備管理経験
  - 大型プラントにおける設備管理、もしくは設備保...

【職務概要】
ドライエッチング、またはCVD装置のプロセス開発、評価、デモ対応等をご担当いただきます。

【職務詳細】
・ドライエッチング、またはCVD装置による実験を行い、
　その装置性能や生産性を最大限に引き出すプロセスの構築
　実験、評価（断面SEM観察、段差・膜厚測定等）を実施し、
　顧客へ提案
・技術トレンド、課題解決に繋がるプロセスの提案と
　ハードへの指針策定
・デバイスメーカ...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  神奈川県

• 応募資格

  【必須】
  ・ドライエッチング、またはCVDプロセスエンジニアとしての実務経験
  ・半導体製造装置、あるいはデバイス開発経験
  ・装置メーカー、またはデバイスメーカーにおいて
  　プロセス開発のご経験のある方
  
  【尚可】
  ・ドライエッチング、またはCVDの原理や化学・物理の基本理解
  ・海外出張可能な方
  ・英語によるコミュニケーション能力(TOEIC600点以上)
  

下記いずれか

１、【開発製品】
iPS細胞、ES細胞等再?医療に関わる新技術
特定保健??品等機能性?品の開発やゲノム編集各種品種開発
発酵バイオ技術による?品、医薬品原料、農薬、?業?品開発
バイオ燃料・再?燃料（バイオマス）開発

【業務内容】
・遺伝?操作や解析、分析の実務、細胞培養、微?物、動物による実験
・基礎研究?応?研究、実験、分析、評価
・バイオインフォマティクス領域の技術...

• 給与

  3,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ◆転居を伴う転勤なし
  ◆ご希望や居住地を最大限考慮し、勤務地を決定します
  ◆案件により在宅ワークの場合もあります

• 応募資格

  下記いずれか
  
  １、【必須要件】
  農学、?物化学、薬学医学、病理系などの専?分野を?学や?学院等で専攻した経験
  
  【歓迎要件】
  ・医薬品に関する研究、開発の経験/HPLC分析等
  ・?品飲料に関する研究、開発の経験/微?物検査、HPLCを使った分析業務経験
  ・化粧品に関する研究、開発の経験/試作、各種分析評価の経験
  ・素材に関する研究、開発の経験/試作、実験、プロセス開発、分析の経験
  ・学術研...

バドミントンラケットの製造を開始して以来、
スポーツメーカーとして成長してきた当社、
「ウェア開発業務」をお任せいたします。

【具体的な業務内容】
・ウェアフィッティング
・パタンナー
・商品企画立案,遂行
・企画プレゼン
・品質,性能確認及び検証
・規格書作成

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  ■本社
  東京都文京区湯島3-23-13
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  
  【勤務時間】
  9：00～17：30（休憩　60分）

• 応募資格

  【必要な経験・スキル】
  ・アパレル商品企画または生産管理経験３年以上
  ・PC操作(Word,Excel,PowerPoint)
  ・英語（ビジネスレベル）
  ・日本語（ビジネスレベル、JLPT N2以上）
  ・海外出張可能な方
  
  【歓迎の経験・スキル】
  ・スポーツ競技経験者
  ・中国語（ビジネスレベル）
  
  【求める人物像】
  ・折衝能力、コミュニケーション能力の高い方

電子ワイヤー生産工場の技術スタッフ
生産技術、設計開発、コストダウン活動、品質管理業務

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  栃木県／鹿沼市

• 応募資格

  ・生産技術あるいは設計開発業務のご経験
  ・エレクトロニクス、自動車事業の知識・ご経験尚可
  ・英語スキル 尚可

*再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発
*GCTPに基づいた製造工程の立ち上げ、運用
*上記項目のコンサルテーション
*再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの
　開発?(新規事業の立上げ)

• 給与

  7,000,000円 〜 11,000,000円

• 場所

  横浜市神奈川区　or 茨城県つくば市

• 応募資格

  (必須)
  *バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務　: ３年以上
  
  (歓迎)
  以下いずれかの経験をお持ちの方は歓迎
  1) 再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発あるいは製造管理業務
  　　の経験
  2)再生医療のGCTPに基づくcell processing facilityでの作業経験
  3)再生医療の製造管理業務において、作業者への教育の経験
  4)ips細胞、MSC細胞、免疫細胞の培養

【職務概要】
■モビリティ事業部新商品開発課では、国内外の顧客要望に基づく自動車エンジン向けタイミングチェーンや自転車・パーソナルモビリティ向けチェーンの新商品開発や技術対応を行っています。同社のタイミングチェーンは世界中の自動車に搭載され、世界シェアトップクラスです。今後さらに高性能化や低騒音化、軽量化など次世代環境対応エンジンのニーズや次世代パーソナルモビリティのニーズに応えた商品を開発...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  埼玉県飯能市新光20
  ※マイカー通勤可
  ・西武池袋線「飯能」駅北口から車で約10分、バスで約15分
  ・JR八高線「東飯能」駅から車で10分
  勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

• 応募資格

  【必須】　　
  ・CADの使用経験がある方
  ・金属材料を用いた工業製品（部品）の設計経験がある方（3年以上）
  
  【尚可】
  ・自動車関連や動力伝達系の製品（部品）設計や実験評価の経験がある方
  ・強度、摩耗、NV、フリクション、材料、熱処理、加工技術などの知識
  ・英語力（TOEIC500点以上）