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関東、正社員、品質管理・保証、メーカー・技術系、女性活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
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企業名

キーワード

雇用形態
年収

82件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 働くママ歓迎
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 中途入社5割以上
    • オフィス内禁煙・分煙
    • 完全週休2日制
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 面接1回
    • 5日以上長期休暇あり
    • 20代管理職登用実績あり
    • 女性活躍中
    • 自社製品・サービス取り扱い
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中
    • 時短勤務OK
    • 平均年齢30代

    株式会社アスパーク

    モノづくり系エンジニア/年休120/土日祝休み/住宅手当最大4万/前職年収を考慮

    ≪大手の優良プロジェクト多数!≫
    大手企業をメインに多くの取引先を有する当社。
    パナソニック、三菱電機、日立製作所、日本電産、本田技術研究所、
    IHI、東芝など1000社以上にのぼり、
    現在もたくさんのプロジェクトからお声がけをいただいています。

    あなたにはモノづくり系エンジニアとしてご活躍いただきます。
    品質保証や運用保守、CADオペレーターなど
    モノづくりに関するサポート業務がメインで...

    • 給与

      ★経験者はこれまでの経験や資格に応じて各種手当でさらに優遇します!
      ★残業代は別途全額支給します!

      【実務経験者】
      月給21万円~60万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
      【未経験者】
      月給19万円~30万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
      ※前職の給与・経験・能力などを考慮の上、当社規定により優遇いたします
      ※みなし残業はありません...

    • 場所

      以下の各エリアのプロジェクト先への配属となります。
      ■北海道・東北エリア (北海道、宮城、山形、福島など)
      ■北信越エリア (石川、福井、富山、新潟、長野 など)
      ■関東エリア (東京、神奈川、千葉、埼玉、栃木、山梨 など)
      ■東海エリア (愛知、三重、岐阜、静岡)
      ■関西エリア (大阪、京都、兵庫、奈良、和歌山、滋賀)
      ■四国エリア (香川、愛媛)
      ■中国エリア (広島、岡山など)
      ■九州...

    • 応募資格

      ★20代~50代が活躍中!社会人経験10年以上の方も歓迎

      ◆学歴不問
      ◆未経験・ブランクOK
      ◆モノづくりに関する何らかの経験をお持ちの方は優遇します!

      【この仕事に向いている人】
      ☆成長意欲や向上心の高い方
      未経験の分野の場合、最初のうちは戸惑うことがあるかもしれません。
      しかし、周囲のサポートを活用しながら
      コツコツ、積極的に取り組める方は成長が早いです。

      【この仕事に向いていない...

    株式会社アスパーク/モノづくり系エンジニア/年休120/土日祝休み/住宅手当最大4万/前職年収を考慮

    情報提供元: typeの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

    【東京】医療機器の安全管理担当(CVポート・組織生検針などのPI製品を中心に担当)【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の安全管理担当(CVポート・組織生検針などのPI製品を中心に担当)

    【コアタイム無しのフレックス制度/出社と在宅半々のハイブリッド勤務可能/創業120年を超えるメーカー/米国のFotune誌の”世界を変える企業”選出】
    ■業務内容:CVポート・組織生検針などの…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安となり、経験・能力により決定します。 
      ※インセンティブ賞与も加味した金額となっております。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区赤坂4-15-1 赤坂ガーデンシティ8F
      勤務地最寄駅:半蔵門線/青山一丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:英語の利用に抵抗がない方(業務にて読み書きなど発生します)で、以下いずれか満たす方 
      ・日本国内におけるGVP経験、安全管理業務に関する経験お持ちの方
      ・ISO13485、QMSに関する知見をお持ちの方
      ※ご相談ベースでカジュアルな形での面談も可能です。

      ■歓迎条件:
      ・医療機器(消耗品)のGVP...

    日本ベクトン・ディッキンソン株式会社/【東京】医療機器の安全管理担当(CVポート・組織生検針などのPI製品を中心に担当)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ユーシービージャパン株式会社

    【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー

    【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー】
    QCスタッフは品質管理部門長にレポートします。
    信頼性の高い品質管理業務の実施を実現し、患者さんに確かな品質の医薬品を届けるために、…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,800,000円〜7,200,000円

      <月額>
      400,000円〜600,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職/現職の給与を考慮いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含め...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      埼玉入間工場
      住所:埼玉県入間市宮寺4016-2 武蔵工業団地内
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験
      ・日本薬事法、GMPに関する知識
      ・低分子医薬品の理化学試験の経験 ※微生物試験のみの経験者不可
      ・変更・逸脱管理の業務経験

      <語学力>
      必要条件:英語初級

    ユーシービージャパン株式会社/【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    オリンパス株式会社

    【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍【エージェントサービス求人】

    【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍

    〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

    ■業務概要:
    オリンパスでは、各サイト・各リージョンで行って…

    • 給与

      <予定年収>
      750万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜650,000円

      <月給>
      400,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      オリンパスメディカルシステムズ株式会社(日の出)
      住所:東京都西多摩郡日の出町平井34-3
      勤務地最寄駅:JR五日市線/秋川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療機器、医薬品、自動車など規制の厳しい業界でのQC経験
      ・英語力(英文メールや会議などで使用)

    オリンパス株式会社/【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ユーシービージャパン株式会社

    【埼玉事業所】品質保証担当/良質な製品をシームレスに日本市場に供給◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉事業所】品質保証担当/良質な製品をシームレスに日本市場に供給◆グローバル新薬メーカー

    【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー/QAスタッフ】

    ■業務内容:
    現地の規制および当社の要求事項に従って最新の品質システムを開発・維持することにより、埼玉事業所…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):475,000円〜710,000円

      <月給>
      475,000円〜710,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職/現職の給与を考慮いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      埼玉事業所
      住所:埼玉県
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・5年以上の製薬分野の経験(化粧品、医療機器のみはNG)
      ・3年以上のQA業務経験
      ・ビジネスレベルの英語力
      (※英語プレゼンの事前準備ができ、発表内容に関する回答に対応ができる。聞き返すことができる)

      <語学力>
      必要条件:英語上級

    ユーシービージャパン株式会社/【埼玉事業所】品質保証担当/良質な製品をシームレスに日本市場に供給◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日東電工株式会社

    【東京/品川】薬事申請・事業開発(当社独自素材を用いた心電計等の電子医療機器)※東証プライム上場【エージェントサービス求人】

    【東京/品川】薬事申請・事業開発(当社独自素材を用いた心電計等の電子医療機器)※東証プライム上場

    〜有給取得全社平均15.6日/健康経営企業(2022年度データ)/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜

    【所属組織のミッション】
    ・ハートケア課では"心不全の早期発見・予防"…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      給与詳細は経験・能力・前職給与等を考慮し決定


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京本社
      住所:東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階
      勤務地最寄駅:JR線/品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      茨木事業所
      住所:大阪府茨木市下穂積1-1-2
      勤務地最寄駅:東海道本線/茨木駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下のいずれかの実務経験がある方
      ・医療機器(クラスⅡ、クラスⅢ)における製造販売承認/認証申請業務
      ・医療機器(クラスⅡ、クラスⅢ)における製造販売承認/認証の審査業務

      ■歓迎条件:
      ・能動医療機器(クラスⅡ、クラスⅢ)における製品設計・開発の実務、製造販売承認/認証申請および審査業務経験
      ・プログラム医療機器の製造販売...

    日東電工株式会社/【東京/品川】薬事申請・事業開発(当社独自素材を用いた心電計等の電子医療機器)※東証プライム上場【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社エフエムディ

    【東京】医療機器の品質保証★ドクターから高評価を受け事業拡大中★(残業月10時間以内・年休128日)【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の品質保証★ドクターから高評価を受け事業拡大中★(残業月10時間以内・年休128日)

    【ご自身の経験を活かしてキャリアアップ/完全週休2日制・年間休日128日/残業月10時間以内とメリハリをつけて働きやすい環境です◎】
    ■企業概要:
    同社は東京に本社がある医療…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):330,000円〜460,000円

      <月給>
      330,000円〜460,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は参考です。ご経験と実績を加味して年収が決定されます。
      ■賞与あり(7月・12月に支給/査定あり/昨年支給実績年3.38か月分)
      ■昇給あり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区笹塚1-57-7
      勤務地最寄駅:京王線/笹塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下どちらも満たす方
      ・ビジネスレベルの英語力がある方(読み書き・流暢に話せる方)
      ・医療機器もしくは医薬品の品質保証実務経験者(3年以上)

    株式会社エフエムディ/【東京】医療機器の品質保証★ドクターから高評価を受け事業拡大中★(残業月10時間以内・年休128日)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    GM10【神奈川】品質保証(医療機器・体外診断用医薬品)◇重点事業の医療分野/語学力も活かせる◎【エージェントサービス求人】

    GM10【神奈川】品質保証(医療機器・体外診断用医薬品)◇重点事業の医療分野/語学力も活かせる◎

    【新規×将来性×重点事業の「メディカル領域」/プライム上場の日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバル展開/健康経営銘柄選出/週2リモート・フレックス制◎…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      メディカルシステム開発センター
      住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798
      勤務地最寄駅:伊豆箱根鉄道 大雄山線/和田河原駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・製造業での品質保証の業務経験をお持ちの方
      ・英語力(読み書き可能なレベル、目安TOEIC(R)テスト600点以上)

      ◆歓迎要件:
      ・QMS省令やISO13485の知識をお持ちの方
      ・日本の薬機法の知識をお持ちの方
      ・体外診断用医薬品または医療機器に関するご経験

    富士フイルム株式会社/GM10【神奈川】品質保証(医療機器・体外診断用医薬品)◇重点事業の医療分野/語学力も活かせる◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜670,000円

      <月給>
      350,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記(1)〜(3)のいずれか)をお持ちの方
      (1)バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
      (2)低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
      (3)分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
      ■ライフサイエンス系の学位(学士以上)
      ・医学、薬学、...

    AGC株式会社/【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補

    【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■職務内容:
    ・医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等)
    ・国内…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年3回(7月・12月・3月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区高田3-24-1
      勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質保証(QA)経験

      ■歓迎条件:
      ・GMP、GQP関連業務経験
      ・生物系の専門知識および経験
      ・英語力(TOEIC(R)テスト 600点以上)※海外業務があるため
      ・薬剤師免許

    大正製薬株式会社/【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

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    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    ORTHOREBIRTH株式会社

    【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功【エージェントサービス求人】

    【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功

    ◆◇国内外に販売パイプラインを持つ再生医療ベンチャーとして事業を展開/上場準備中の企業です/裁量権◎/スピード感のある経営/年間休日120日/世界初の綿形状人工骨の開発を成功/社会貢…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜259,900円
      固定残業手当/月:84,000円〜108,500円(固定残業時間58時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      294,000円〜368,400円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験やスキルを考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎中央15-3 レシェンテ茅ケ崎303
      勤務地最寄駅:横浜市営地下鉄ブルーライン線/センター南駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器または医薬品における品質保証の実務経験
      ・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方

      ■歓迎条件:
      ・QMS省令、GMP省令、ISO13485、QSR等の知識およびそれに関する業務経験
      ・マネジメント経験
      ・英語力(海外とのやり取り経験)
      ・薬事業務の経験

    ORTHOREBIRTH株式会社/【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功【エージェントサービス求人】

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    共立製薬株式会社

    【東京本社】動物医薬品の薬事<理系卒や品質部門の方歓迎>女性活躍◎土日祝休・業界トップクラスメーカー【エージェントサービス求人】

    【東京本社】動物医薬品の薬事<理系卒や品質部門の方歓迎>女性活躍◎土日祝休・業界トップクラスメーカー

    <国内シェアトップクラス動物薬メーカー/20期連続成長中の成長企業で事業拡大中!>【変更の範囲:会社の定める業務】
    開発薬事課は、当社が製薬企業として事業活動を行う上で必要…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      ※補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜360,000円

      <月給>
      240,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      上記年収は予定年収であり経験に応じて前後する可能性がございます。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス6F
      勤務地最寄駅:各線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:【未経験者歓迎】
      ・理系学部・学科卒業で動物医薬品の薬事をされたい方

    共立製薬株式会社/【東京本社】動物医薬品の薬事<理系卒や品質部門の方歓迎>女性活躍◎土日祝休・業界トップクラスメーカー【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
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    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    合同酒精株式会社(オエノングループ)

    【松戸/月残業8h程】医療機器等総括製造販売責任者・薬剤師※豊富な福利厚生/老舗酒類メーカー【エージェントサービス求人】

    【松戸/月残業8h程】医療機器等総括製造販売責任者・薬剤師※豊富な福利厚生/老舗酒類メーカー

    【異業界歓迎/月残業時間8時間程度/東証プライム上場オエノンホールディングスのグループ会社/有給休暇取得◎】

    ■業務内容:
    ・医療機器等総括製造販売責任者として主に薬事関連業務およ…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):206,150円〜440,000円

      <月給>
      206,150円〜440,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は年齢およびご経験を考慮の上、決定します。
      ・上記月収モデル:6年制薬学部卒24歳
      ・モデル年収:30歳(既婚者)年収420万円、35歳(既...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      酵素医薬品本部
      住所:千葉県松戸市上本郷字仲原250
      勤務地最寄駅:JR常盤線/北松戸駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師免許
      ・品質管理業務その他これに類する業務に3年以上のご経験
      ・医薬品医療機器法、QMS省令、GVP省令などの理解

      ■歓迎要件:
      ・製販業、製造業更新、適合性調査等各種行政手続きのご経験
      ・内部監査及び外部監査のご経験
      ・管理責任者としてQMS業務の実施と維持の経験
      ・国内品質業務運営責任者とし...

    合同酒精株式会社(オエノングループ)/【松戸/月残業8h程】医療機器等総括製造販売責任者・薬剤師※豊富な福利厚生/老舗酒類メーカー【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
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    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
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    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)

    ■従事すべき業務の変更の範囲:会社内での全ての業務を命じることがある。
    ■就業の場所の変更の範囲:
    協和キリン株式会社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体(在宅勤務を行う場所を含む)…

    • 給与

      <予定年収>
      518万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験
      ※品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎

      <語学補足>
      ・サイエンス系英語の読み書きに不自由しない・海外現地法人やパートナー会社と業務連携...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ユーシービージャパン株式会社

    【品質保証マネージャー候補 】最新品質システムの開発・維持に貢献◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【品質保証マネージャー候補 】最新品質システムの開発・維持に貢献◆グローバル新薬メーカー

    【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー】

    現地の規制およびUCBの要求事項に従って最新の品質システムを開発・維持することにより、埼玉事業所で製造され、日本市場に出荷さ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):475,000円〜712,500円

      <月給>
      475,000円〜712,500円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職/現職の給与を考慮いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      埼玉入間工場
      住所:埼玉県入間市宮寺4016-2 武蔵工業団地内
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・5年以上のGMP実務経験(QA、QC、製造、または同等の経験)
      ・医薬品および製造に関する一般知識

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      会議等で英語のスピーキング能力を活かしていただけます

    ユーシービージャパン株式会社/【品質保証マネージャー候補 】最新品質システムの開発・維持に貢献◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG

    <富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/RD&E(研究・開発)領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます/フレックス/土日祝休み>

    ■当社の位置付けと期待役割:…

    • 給与

      <予定年収>
      530万円〜654万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜370,000円

      <月給>
      300,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
      ■昇給:あり
      ■賞与:年2回※年度実績:170〜210万円

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富士フイルム株式会社 宮台開発センター内
      住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
      勤務地最寄駅:小田急線/開成駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
      ・文書制作/管理業務の経験またはスキル

      ■歓迎条件:
      ・機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験
      ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
      ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社/【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    テルモ株式会社

    【東京】QMSエキスパート《離職率2%程度*長期就業可》◇日本最大級の医療機器メーカー◇【エージェントサービス求人】

    【東京】QMSエキスパート《離職率2%程度*長期就業可》◇日本最大級の医療機器メーカー◇

    【背景情報】
    ■募集背景:
    テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化を目的とした増員募集となります。
    ■期待する役割:
    テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グ…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):223,000円〜373,000円

      <月給>
      223,000円〜373,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力等を考慮し同社規定により決定
      ■賞与あり(年2回)
      ■昇給・昇格あり(年1回)
      ■職位:主任クラス〜専門職

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区幡ヶ谷2-44-1
      勤務地最寄駅:京王線/京王新線幡ヶ谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験
      ・製造所QMS関連業務、日々の品質保証業務経験者
      ・プロジェクトマネジメント経験
      ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションのための英語力(会話・文書)
      ■歓迎要件:
      ・品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験に基づくFDAなどの規制当局査察、第三者認証...

    テルモ株式会社/【東京】QMSエキスパート《離職率2%程度*長期就業可》◇日本最大級の医療機器メーカー◇【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【成田工場】品質システム&コンプライアンス担当者/QMS(課長代理※非管理職)【エージェントサービス求人】

    【成田工場】品質システム&コンプライアンス担当者/QMS(課長代理※非管理職)

    ■職務内容:
    今回のポジションでは、武田薬品成田工場の品質マネジメントシステム(QMS)を改善し再構築するプロジェクトの一員として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。【変更の範囲:会社の定…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜1,050万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      成田工場
      住所:千葉県成田市新泉3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証(QA)経験をお持ちの方

    武田薬品工業株式会社/【成田工場】品質システム&コンプライアンス担当者/QMS(課長代理※非管理職)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【成田市】成田工場/ビジネスエクセレンス室ラーニングスペシャリスト(無菌充填製剤担当)【エージェントサービス求人】

    【成田市】成田工場/ビジネスエクセレンス室ラーニングスペシャリスト(無菌充填製剤担当)

    ■職務内容:
    本ポジションは、成田工場の戦略や各部門のニーズを踏まえてグローバルスタンダードに準拠したラーニング・マネジメント・システム(LMS)を、各製造グループおよび品質試験グループの…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      成田工場
      住所:千葉県成田市新泉3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須資格・要件:
      ・医薬品もしくは製造業界における、無菌充填製剤の現場経験
      ・GMPに関する知識
      ・コミュニケーション能力
      ・基本的なMicrosoftOffice(Excel、Word、PowerPoint)の使用経験とITシステムの理解

    武田薬品工業株式会社/【成田市】成田工場/ビジネスエクセレンス室ラーニングスペシャリスト(無菌充填製剤担当)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    オリンパス株式会社

    【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍【エージェントサービス求人】

    【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍

    〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

    ■業務概要:
    オリンパスでは、各サイト・各リージョンで行って…

    • 給与

      <予定年収>
      750万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜650,000円

      <月給>
      400,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      オリンパスメディカルシステムズ株式会社(日の出)
      住所:東京都西多摩郡日の出町平井34-3
      勤務地最寄駅:JR五日市線/秋川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での品質保証経験
      ・英語力(英文メールや会議などで使用)

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    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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