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北海道・東北、その他医薬関連技術者、サービス系、急募求人、新着の転職・求人検索結果
JobResult
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- 年間休日120日以上
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- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
■医療営業経験者(MR・MS)の方が対象です。未経験治験事務局担当者(SMA)の紹介です。
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
●代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
●案件打診では、医師に...-
4,500,000円 〜 5,000,000円
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【勤務時間】 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
勤務地
札幌・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋
大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島
※転勤の可能性あり -
応募資格 【必須要件】
●医療営業経験(MR・MS)が2年以上ある方。
●業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
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- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
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【勤務地】
フルリモート勤務
※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します
※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方
・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定)
※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英...
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- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
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