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3件中、
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ARCALIS
【福島】原薬製造スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】
【福島】原薬製造スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
■仕事内容:
製造部長からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 …-
<予定年収>
331万円〜621万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜450,000円
<月給>
240,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
■賞与:年2回(7月・12月)
■昇給:有(年1回)
■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当
賃金... -
<勤務地詳細>
南相馬工場
住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品工場での勤務経験がある方
■歓迎要件:
・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方
<語学補足>
(歓迎)技術移管資料等の確認等が可能な英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ARCALIS
【福島】原薬製造マネージャ—(管理職) ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】
【福島】原薬製造マネージャ—(管理職) ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
■仕事内容:製造部(南相馬工場)
CMC開発部(柏の葉事業所…-
<予定年収>
792万円〜1,008万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):550,000円〜700,000円
<月給>
550,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
■賞与:年2回(7月・12月)
■昇給:有(年1回)
■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当
... -
<勤務地詳細>
南相馬工場
住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品工場での原薬製造経験がある方
・メンバーマネジメント経験(募集段階:10名 2024年度中:20名)
■歓迎要件:
・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方
・薬剤師資格
・ビジネスでの英語使用経験
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
技術移管資料等...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ARCALIS
【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】
【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
■仕事内容:
生産技術部長および生産技術マネージャ—からの指示の…-
<予定年収>
483万円〜795万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜576,800円
<月給>
350,000円〜576,800円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
■賞与:年2回(7月・12月)
■昇給:有(年1回)
■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当
賃金... -
<勤務地詳細>
南相馬工場
住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品メーカー(GMP管理下)での勤務経験
■歓迎要件:
・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者
<語学補足>
(歓迎)海外仕入れ先とのやりとり等が可能な英語力
情報提供元:
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