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富山県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:21件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

21件中、
1〜20件を表示

会社名非公開

新着
仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。今回は、研究業務補助、事務全般をお任せします。
給与
【年収】400万円~500万円<月給制>
【昇給】年1回
【賞与】年2回
勤務地
富山県中新川郡
学歴不問

会社名非公開

新着
仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。今回は、研究開発全般の実務支援を遂行する中核スタッ…
給与
【年収】650万円~1000万円<月給制>
【昇給】年1回
【賞与】年2回
勤務地
富山県中新川郡
学歴不問語学力を活かせる

会社名非公開

新着
仕事内容
1.ADME研究のマネージメント業務全般
2.ADME試験の計画立案から、実行
3.INDとNDA申請用の書類作成
給与
年収 800万 ~ 1200万円くらい ※ご経験・スキルに応じて検討します。
月給制制または年俸制(昇給:年1回、賞与:年2回)
勤務地
富山市近郊
産休・育休取得実績残業少なめ第二新卒・既卒者可年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。
【具体的には】
・新規医薬品の研究開発戦…
給与
【年収】750万円~1200万円<月給制>
【昇給】年1回
【賞与】年2回
勤務地
富山県中新川郡
学歴不問

会社名非公開

仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。
【具体的には】
■医薬品の安全管理(GVP)…
給与
【年収】400万円~750万円<月給制>
【賞与】年2回
【昇給】年1回 
勤務地
富山県中新川郡
学歴不問語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

新着
仕事内容
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
300~500万
勤務地
金沢・富山・東京・神奈川・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・
福岡・長崎・沖縄
転勤なし

会社名非公開

新着
仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。今回は、研究開発全般の実務支援を遂行する中核スタッフとなります。

【具体的には】
■研究開発計画の策定
■外部対応(社内外)、対外交渉担当
■外部機関向け資料の作成及びプレゼンテーション
■各リソース管理(人員配置、予算管理、設備管理等)

【お...
給与
【年収】650万円〜1000万円<月給制>
【昇給】年1回
【賞与】年2回
勤務地
富山県中新川郡

会社名非公開

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
【給与】
 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
(想定される年収として360万〜430万・経験能力等を考慮し、当社規定により優遇)
勤務地
札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・
千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・
鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

会社名非公開

仕事内容
医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品、医薬品にされる賦形剤、
天然由来の機能性素材などの研究開発のマネジメント業務を本部長補佐としてサポートします。

【具体的には】
・研究組織の運営
・テーマ、プロジェクトの選定と見直し
・予算配分、人員配置、環境整備、制度整備、教育と育成、資料整備
・研究成果蓄積
・市場の動向や環境動向の調査
・公的規格対応、品質管理
・外部対応(社内外)...
給与
【年収】700万円〜1000万円<月額>
【昇給】年1回 
【賞与】年2回
勤務地
富山県中新川郡

会社名非公開

仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。

【具体的には】
■CMC文章の作成
■CRO、GCPコンプライアンス管理
■R&D業務のGxP(薬事関連規制)管理・監視
■後進の育成・指導

【お勧めポイント!】
今まで原薬・医薬事業を中心に安定した成長を続けてきた同社ですが、
現在、新しい...
給与
【年収】750万円〜1200万円<月給制>
【賞与】年2回
【昇給】年1回
勤務地
富山県中新川郡

会社名非公開

仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。

【具体的には】
・新規医薬品の研究開発戦略に関する提案
・薬理研究業務の統括・管理
・各種会議体泰におけるプレゼンテーション・質疑応答
・開発プロジェクトにおける薬理リーダー業務
・社外共同開発、委託研究の推進、管理
・学会等参加や文献検索...
給与
【年収】750万円〜1200万円<月給制>
【昇給】年1回
【賞与】年2回
勤務地
富山県中新川郡

会社名非公開

仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。

【具体的には】
■ADME研究のマネージメント業務全般
■ADME試験の計画立案から実行
■INDとNDA申請用の書類作成
■後進の育成・指導

【お勧めポイント!】
今まで原薬・医薬事業を中心に安定した成長を続けてきた同社ですが、
現在、新し...
給与
【年収】800万円〜1200万円<月給制>
【賞与】年2回
【昇給】年1回
勤務地
富山県中新川郡

会社名非公開

仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。

【具体的には】
■医薬品の安全管理(GVP)業務を中心にお任せします。
・安全性情報の収集、評価、伝達等(メイン業務)

■その他ご経験に合わせて、以下の業務もお任せすることがあります。
(現時点での経験は不問)
・医薬品の承認申請業務(書類作...
給与
【年収】400万円〜750万円<月給制>
【賞与】年2回
【昇給】年1回 
勤務地
富山県中新川郡

会社名非公開

仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。

【具体的には】
■新規医薬品の研究開発戦略立案。主に臨床試験に関する計画立案をお任せします。
■CROの管理、監視と各種交渉
■後進の育成・指導

【部門人数】
研究開発部門で20名くらいの規模です

【お勧めポイント!】
今まで原薬・医薬事業...
給与
【年収】750万円〜1200万円<月給制>
【賞与】年2回
【昇給】年1回
勤務地
富山県中新川郡

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜500万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。

【具体的には】
■医薬品のCMOのGMP管理・管理業務を中心にお任せします。
・INDとNDA用書類のチェック

■研究データの有効性、安全性に関わる信頼性保証(体制の構築)
■研究データの品質管理を含む文書管理
■GMPに基づく治験薬製造法の...
給与
【年収】650万円〜1000万円<月給制>
【昇給】年1回 
【賞与】年2回

勤務地
富山県中新川郡

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、ご自宅

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅

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