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  4. 石川県、臨床開発(CRA)の検索結果

石川県、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult

現在の検索条件:19件(1〜19件を表示)

職種
勤務地
フリーワード ※会社名など入力、複数ワードはスペースで区切ってください。
雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

19件中、
1〜19件を表示

株式会社エスアールエル

仕事内容
[社]検体検査
北陸3県の医療施設から依頼された検体(血液等)の検査から報告までを行う。習熟度合により(日)(祝)に月数回程度の当番あり。また月数回の夜間当番もあり。

[契]総合事務
電話対応、書類作成依頼書など未経験からでも始められる業務。
給与
[社]月給21万〜36万円 ☆賞与年2回(5か月分)
☆昇給もあります
[契]時給880〜1040円 ☆昇給あり
勤務地
株式会社エスアールエル 金沢ラボラトリー
金沢市福増町北839番地
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 です。
※未経験の方は親切に指導致します。
給与
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
年収例 350~400万円
勤務地
勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
仙台・金沢・富山・東京・神奈川・埼玉・千葉・茨城・栃木・
群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・
岡山・鳥取・高松・広島・福岡・長崎・沖縄
未経験者歓迎転勤なし年間休日120日以上産休・育休取得実績残業少なめ資格取得支援

会社名非公開

仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務
・担当プロジェクトにより定め…
給与
年収450万円~800万円
前職での給与額、経験、能力等を考慮の上、決定。
勤務地
東京、大阪、(全国:在宅勤務応相談)
フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
■「新しい薬」の安全性をチェックする重要な仕事です。
あなたに覚えていただくのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。「新薬開発」の“最終フェーズ”を担うスペシャリスト。未経験から始められるプロジェクトがあるので、安心してください。

——「臨床開発」とは?
「新薬開発」の最終フェーズ。...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
<転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上>
全国46都道府県(沖縄を除く)の各プロジェクト先
U・Iターン歓迎!最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。

東京、神奈川、千葉、埼玉、群馬、静岡、愛知、大阪、京都、兵庫、石川、広島、福岡、長崎…をはじめ、北海道・東北・北陸・甲信越・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県

※地域・住宅・単身赴任手当などサポートも...
未経験者歓迎学歴不問転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み産休・育休取得実績残業少なめ

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等…
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。

■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

サイトサポート・インスティテュート株式会社

仕事内容
CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。
医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。

【具体的な業務内容】
・被験者の適格性の確認補助
・同意説明補助
・被験者の来院/検査スケジュール管理
・治験資材管理
・症例報告書...
給与
3,000,000円 〜
勤務地
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄

※急募
 静岡・名古屋・岡山・高松・広島

※新規募集
 ・新潟(新潟市・長岡市):見附市、三条市、燕市在住の方も歓迎
 ・広島(三次・庄原地区)
 ・長崎

会社名非公開

仕事内容
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など
勤務地
東京・栃木・高崎・前橋・大宮・千葉・柏・成田・土浦・つくば・水戸・日立・神奈川・新潟・長岡・札幌・苫小牧・仙台・福島・三重・大阪・名古屋・豊橋・岐阜・金沢・福井・静岡・岡山・山口・松山・高松・福岡・熊本・宮崎・長崎・沖縄

会社名非公開

仕事内容
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など
給与
4,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
A社
札幌、盛岡、仙台、山形、郡山、東京(山梨)、大宮(宇都宮・新潟)、千葉、横浜、金沢(福井)、名古屋、大阪(徳島)
、広島(岡山)、高松、福岡、宮崎、沖縄 ※()はサテライトオフィス

B社
東京、大阪

C社
前橋、東京、神奈川、大阪

会社名非公開

仕事内容
<仕事の内容>
◎医療機関における治験実施サポート 
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...
勤務地
【勤務時間】 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・
茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・
京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・
熊本・鹿児島・沖縄

会社名非公開

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
勤務地
全国各地
金沢・富山・東京・神奈川・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

会社名非公開

仕事内容
治験(新薬を市販するために行う臨床試験)を実施する医師をサポートする仕事です。
具体的には、治験に参加して頂く患者さんへの説明や、検査等のスケジュール管理、書類作成等を行って頂きます。

・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

【勤務時間】
(1...
給与
3,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
①東京都港区 
②神奈川県横浜市西区 
③北海道札幌市中央区 
④青森県盛岡市 
⑤宮城県仙台市青葉区 
⑥富山県富山市 
⑦石川県金沢市 
⑧愛知県名古屋市中区 
⑨静岡県静岡市葵区 
⑩大阪府大阪市淀川区 
⑪京都府京都市中京区 
⑫岡山県岡山市北区 
⑬広島県広島市中区 
⑭香川県高松市 
⑮福岡県福岡市中央区 
⑯大分県大分市 
⑰長崎県長崎市 
⑱熊本県熊本市中央区 
⑲鹿児島県鹿...

会社名非公開

仕事内容
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など
給与
3,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
A社
札幌、盛岡、仙台、山形、郡山、東京(山梨)、大宮(宇都宮・新潟)、千葉、横浜、金沢(福井)、名古屋、大阪(徳島)
、広島(岡山)、高松、福岡、宮崎、沖縄 ※()はサテライトオフィス

B社
東京、大阪

会社名非公開

仕事内容
<仕事の内容>
◎医療機関における治験実施サポート 
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...
勤務地
【勤務時間】 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
東京、千葉、埼玉、神奈川、大阪、京都、兵庫、名古屋、札幌、
仙台、金沢、広島、岡山、愛媛、香川、徳島、福岡、大分、長崎、熊本、宮崎

会社名非公開

仕事内容
医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーションをご担当いただきます。

<仕事内容>
・被験者のスケジュール管理
・被験者のケア
・データの収集
・報告書作成
・同意取得説明補助 など

被験者(患者)をはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬会社)など、多くの方と協力して治験を推進します。
「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多...
給与
3,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
北海道、岩手、宮城、秋田、山形
茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、東京、神奈川
新潟、長野、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重
京都、大阪、兵庫、奈良
鳥取、島根、岡山、広島、徳島、香川、愛媛、高知
福岡、熊本、宮崎、鹿児島、沖縄

会社名非公開

仕事内容
CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。

具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)、被験者候補への試験概要の補助的説明...
給与
3,000,000円 〜 4,000,000円
勤務地
全都道府県
応募時に希望勤務地をお伝えください。

会社名非公開

仕事内容
■被験者対応を中心とした即戦力としてご活躍頂けるCRCを募集致します。

【具体的には…】
病院の治験が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートして調節を図るお仕事になります。
治験コーディネーター(CRC)の業務の中でも被験者の臨床検査値を把握し、医師への助言、症例報告書の作成を行うことも重要な仕事になります。

■治験に参加できる被験者(患者さ...
給与
4,000,000円 〜
勤務地
①仙台 ②佐世保 ③佐賀 ④北九州 ⑤名古屋 ⑥大分 ⑦大阪 ⑧富山 ⑨岡山 ⑩広島 ⑪新潟 ⑫東京 ⑬福岡 ⑭金沢 ⑮長崎

①仙台市及びその周辺地域にある当社提携医療機関
②佐世保エリアにある当社提携医療機関および当社佐世保オフィス
③佐賀エリアにある当社提携医療機関および当社長崎オフィス
④北九州にある当社提携医療機関および当社北九州オフィス(新規開設予定)
⑤愛知県、岐阜県にある当社...

会社名非公開

仕事内容
富山エリアにて同社の治験コーディネーター(CRC)の即戦力として、医療機関における治験の実施に伴う業務と、データの収集・報告書の記入などを担当していただきます。
※治験:開発中の医薬品の有効性・安全性を確認し、厚生労働省に製造販売の申請を行うための臨床試験

【具体的な業務】
1.治験準備
社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認を行います。
※プロトコール:治験の目的、治験...
勤務地
高岡市にある同社提携医療機関 および 同社金沢オフィス

●金沢オフィス
金沢市鞍月4丁目133番地 KCビル7階
〈アクセス〉
バス 「県庁前」バス停 徒歩5分
http://www.neues.co.jp/officeguide/

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

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