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■業務内容：
【外部（派遣先）就労型】
派遣先における医薬品開発支援業務
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

■業務詳細：
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等
・治験終了手続き、確認作業

■業務体制：
・担当することができる領域：がん領域、血液領域、免疫領域、中枢神経系領域等

■キャリアパス：
一つのプロジェクトをご自身で主催することを目標に、将来的にはマネジメント領域へのチャレンジも可能です。

■働く環境：
年休120日（土日祝）、残業月0〜10時間、プロジェクトの状況にも依り週半分以上リモート可等、働きやすい環境です。

■当社について：
▽事業内容
人材派遣、モニタリング業務全般、メディカルライティング　等
▽当社の特徴
〜「少数精鋭」をモットーに、全社員との密なコミュニケーション〜
2014年10月の設立以来、「熟達、誠実、信頼、満足」という理念のもと、新薬開発の重要な部分であるモニタリング業務を通じて、クライアントの要望に応えてきました。
少数精鋭であるからこそ、一人一人がそれぞれの経験やスキル、ノウハウを大いに活かしクライアントへ還元しながらも、自身のキャリア形成を実現できる、そういった環境が当社にはあります。

■ビジョン：
当社は創業以来、提唱してきた理念のもと、社員一人一人がプロフェッショナルとして高度な専門性、倫理観および道徳観を基に業務を遂行してきました。今後もお客様の多様化した要望に応えるため、より高度な専門性、スピード感をもって業務に対応し、お客様からの満足度向上に向けて進化・努力いたします。お客様の期待に応えて、真のパートナーになることが当社の使命であり、その先にある患者さんの願いに応え、最終的に社会貢献に繋げていきたいと考えております。

臨床開発(CRA)、PMS・安全性情報担当

正社員

東京都、大阪府

＜勤務地詳細1＞
本社
住所：東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
勤務地最寄駅：JR線／神田駅
受動喫煙対策：その他（ビル内共用喫煙場所あり）
＜勤務地詳細2＞
派遣先各社
住所：派遣先事業所所在地
受動喫煙対策：屋内全面禁煙

＜勤務時間＞
9:00〜17:30 （所定労働時間：7時間30分）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜時短勤務＞
相談可
＜その他就業時間補足＞
・派遣先の規定に準ずる（基本は9:00〜17:30）　・残業月0〜10時間

＜転勤＞
無

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週3日リモート）

＜オンライン面接＞
可

＜予定年収＞
600万円〜1,000万円

＜賃金形態＞
月給制

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：267,000円〜

＜月給＞
267,000円〜

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
■年収について：原則として現年収を考慮いたします
■賞与：会社規定に準ずる
■残業代について：
・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
・健康保険、厚生年金、労災、雇用保険適用

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：全額支給
社会保険：社会保険完備

＜定年＞
60歳
60歳以降の継続雇用制度あり

＜副業＞
可

＜育休取得実績＞
有（育休後復帰率100%）

＜教育制度・資格補助補足＞
OJT
各種研修

＜その他補足＞
■健康診断(年度内１回)
■テレワーク制度あり

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇1日〜20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数120日

土、日、祝日、有給休暇　
夏季休暇、年末年始休暇、介護休暇、慶弔休暇、その他休暇
介護休業、育児休業、産前産後休業

2024年4月13日