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この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社LETユナイテッド」が取り扱っています。

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株式会社カルティベクス

バイオ医薬品製造における品質管理急募のお知らせ

情報提供元:イーキャリアFA

求人更新日:2023年7月28日

募集要項

仕事詳細
■品質管理部門にて、下記の業務をお願いいたします。
  ・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成
  ・医薬品原材料の受入試験(日本薬局方一般試験法による試験等)
  ・医薬品製造における工程管理試験
  ・医薬品の製品出荷試験
  ・医薬品の安定性試験
  ・医薬品製造所における環境モニタリング
  ・医薬品製造所における製薬用水の管理
  ・各種試験における分析法の構築,試験方法の確立及び検証
  ・試験計画書,試験報告書の作成
  ・試験記録等の作成
  ・他のスタッフが作成した試験記録等の点検
  ・教育訓練の受講,教育訓練の実施
  ・GMP管理記録書類(変更管理,逸脱管理等,OOS)の作成
  ・試験検査室の清掃・衛生管理
職種
生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
新潟県
勤務地(住所)
新潟市
給与・年収
3,500,000円 〜 5,500,000円
待遇・福利厚生
社会保険など
休日・休暇
週休二日制
求人更新日
2023年7月28日

求人の募集元企業

会社名
株式会社カルティベクス
設立日
2016年6月7日
事業内容
最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じ、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与します。

応募方法

応募資格
■大卒以上

■必須条件
  ・パソコンの一般的な操作(Word, Excel,メール等)
  ・医薬品GMPに関する知識
  ・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成
  ・分析化学及び生化学(主としてタンパク質の分析)に関する基礎知識

■歓迎条件
  ・品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験
  ・キャピラリ電気泳動装置,HPLC等の分析機器の操作又は管理(点検等)に関する知識
  ・微生物(細菌,真菌)の取扱い
  ・細胞培養(動物細胞など)の取扱い
  ・英文(技術資料等)を読み理解できること

この求人を取り扱う人材紹介会社の情報

株式会社LETユナイテッド

弊社では、医薬事業のグローバルビジネスコンサルタント事業に加え、業界における長年の経験と人的ネットワークを活用して人材紹介サービスを開始いたしました。医薬・バイオ・医療・ライフサイエンス分野での紹介が中心となっています。近年の情報ネットワークビジネスの発展に伴い、IT,機械、各種サービスなど全業種に対応できる体制となっています。

必読

この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社LETユナイテッド」が取り扱っています。
この求人に応募すると、応募情報がイーキャリアFA経由で移送され、株式会社LETユナイテッドに登録されます。
その後、株式会社LETユナイテッドからの連絡があり、応募完了となります。

求人更新日:2023年7月28日

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