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この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社LETユナイテッド」が取り扱っています。
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株式会社カルティベクス
バイオ医薬品製造における品質管理急募のお知らせ
情報提供元:
求人更新日:2023年7月28日
募集要項
仕事詳細
■品質管理部門にて、下記の業務をお願いいたします。
・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成
・医薬品原材料の受入試験(日本薬局方一般試験法による試験等)
・医薬品製造における工程管理試験
・医薬品の製品出荷試験
・医薬品の安定性試験
・医薬品製造所における環境モニタリング
・医薬品製造所における製薬用水の管理
・各種試験における分析法の構築,試験方法の確立及び検証
・試験計画書,試験報告書の作成
・試験記録等の作成
・他のスタッフが作成した試験記録等の点検
・教育訓練の受講,教育訓練の実施
・GMP管理記録書類(変更管理,逸脱管理等,OOS)の作成
・試験検査室の清掃・衛生管理
・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成
・医薬品原材料の受入試験(日本薬局方一般試験法による試験等)
・医薬品製造における工程管理試験
・医薬品の製品出荷試験
・医薬品の安定性試験
・医薬品製造所における環境モニタリング
・医薬品製造所における製薬用水の管理
・各種試験における分析法の構築,試験方法の確立及び検証
・試験計画書,試験報告書の作成
・試験記録等の作成
・他のスタッフが作成した試験記録等の点検
・教育訓練の受講,教育訓練の実施
・GMP管理記録書類(変更管理,逸脱管理等,OOS)の作成
・試験検査室の清掃・衛生管理
職種
生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
新潟県
勤務地(住所)
新潟市
給与・年収
3,500,000円 〜 5,500,000円
待遇・福利厚生
社会保険など
休日・休暇
週休二日制
求人更新日
2023年7月28日
求人の募集元企業
会社名
株式会社カルティベクス
設立日
2016年6月7日
事業内容
最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じ、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与します。
応募方法
応募資格
■大卒以上
■必須条件
・パソコンの一般的な操作(Word, Excel,メール等)
・医薬品GMPに関する知識
・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成
・分析化学及び生化学(主としてタンパク質の分析)に関する基礎知識
■歓迎条件
・品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験
・キャピラリ電気泳動装置,HPLC等の分析機器の操作又は管理(点検等)に関する知識
・微生物(細菌,真菌)の取扱い
・細胞培養(動物細胞など)の取扱い
・英文(技術資料等)を読み理解できること
■必須条件
・パソコンの一般的な操作(Word, Excel,メール等)
・医薬品GMPに関する知識
・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成
・分析化学及び生化学(主としてタンパク質の分析)に関する基礎知識
■歓迎条件
・品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験
・キャピラリ電気泳動装置,HPLC等の分析機器の操作又は管理(点検等)に関する知識
・微生物(細菌,真菌)の取扱い
・細胞培養(動物細胞など)の取扱い
・英文(技術資料等)を読み理解できること
この求人を取り扱う人材紹介会社の情報
弊社では、医薬事業のグローバルビジネスコンサルタント事業に加え、業界における長年の経験と人的ネットワークを活用して人材紹介サービスを開始いたしました。医薬・バイオ・医療・ライフサイエンス分野での紹介が中心となっています。近年の情報ネットワークビジネスの発展に伴い、IT,機械、各種サービスなど全業種に対応できる体制となっています。
必読
この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社LETユナイテッド」が取り扱っています。
この求人に応募すると、応募情報がイーキャリアFA経由で移送され、株式会社LETユナイテッドに登録されます。
その後、株式会社LETユナイテッドからの連絡があり、応募完了となります。
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