1. >
  2. >
  3. >
  4. 山口県、臨床開発(CRA)の検索結果

山口県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:13件(1〜13件を表示)

職種
勤務地
フリーワード ※会社名など入力、複数ワードはスペースで区切ってください。
雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

13件中、
1〜13件を表示

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
□■ゆくゆくは、何千・何万の命を救う「新薬」の開発に携われる可能性があります。
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
※首都圏勤務の方は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
未経験者歓迎土日祝日休み産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問年間休日120日以上

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡エリア
給与
402万円~402万円■年収についての補足■年収:一律402万円(23歳~30歳例)※年俸制(12等分した金額が月額の支給額となります)※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。※OJT期間中は、職務手当...
勤務地
福岡県福岡市 他、佐賀県、山口県
学歴不問

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント

仕事内容
グローバルワクチンビジネスユニット(GVBU)‐ワクチン技術研究部製剤プロセス研究グループの
グループマネジャーとして部下の管理を行うとともに、担当研究開発プロジェクトの製剤開発、
製剤設計に関わる種々プロジェクトの進捗管理、予算管理等を実施する。
給与
1000万円〜1400万円
勤務地
山口県

ヒューマンタッチ株式会社

仕事内容
■治験コーディネーター(CRC)業務

治験実施医療機関でのコーディネート業務
被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務
試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など

※管轄エリアは、広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、岡山県、山口県と香川県の一部となります。
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることが...
給与
402万円〜402万円
■年収についての補足
■年収:一律402万円(23歳〜30歳例)
※年俸制(12等分した金額が月額の支給額となります)
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期...
勤務地
広島県広島市 他、岡山県、山口県、香川県

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜600万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

仕事内容
CRC業務(治験コーディネーター)
治験を実施する医療機関において、治験担当医師を中心に治験実務を支援。治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減します。
●下記参照
治験開始前

医療機関
・同意文書・説明文書の作成支援
・スタートアップミーティングの実施
治験開始後

被験者
・被験者の適格性確認
・被験者への同意説明補助
・治験資材...
給与
給与:年俸制(年俸を12等分した金額が月額の支給額となります。)
(1)福岡:一律402万円( 〃33.5万円)
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,...
勤務地
福岡県と、佐賀県と山口県の一部にある当社提携医療機関および当社福岡オフィス
 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部
 入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。

その後は引き続き他...
給与
年俸600〜950万(経験・能力等を考慮の上、同社規定により優遇。時間外手当、インセンティブは別途支給))※CRA1、CRA2⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給 ※Senior CRA⇒時間外
勤務地
東京、大阪、ご自宅
転勤なし外資系企業

株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント

仕事内容
【職務内容】
バイオ医薬品の製造に関する知識・技術、薬事対応を含めた申請及びGMPの知識に基づいた商用製造への生産技術移管及びプロセス改善業務。採用グループでは、従来の発酵方法で製造する酵素製剤、遺伝子組換え医薬品及び抗体医薬等のバイオ医薬品(ワクチンを除く)の、製造技術移管、工程改善及びGMP製造等のファンクションを有しています。今後、再生細胞医療等の分野にも同様のファンクションを拡大して...
給与
500万円〜900万円
勤務地
山口県
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、ご自宅

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

13件中、
1〜13件を表示