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北海道、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:11件(1〜11件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

11件中、
1〜11件を表示

会社名非公開

仕事内容
データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌
給与
400万円~600万円
■年収についての補足
■年収例:400万円~600万円 (例:25歳~40歳)
■月収例:26万円~40万円 (例:25歳~40歳)※上記は目安であり、経験・能力等を考慮し、同社規定により決定致します。
■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
北海道札幌市 ほか
学歴不問転勤なし

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

仕事内容
募集背景
臨床開発はCROへの委託が急速に高まっており、語学力(英語)が高く、
臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。

【仕事内容】
治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施

【具体的には】
■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに
品質基準を満たす症例報告を入手し、SDV...
給与
5,000,000円 〜 9,000,000円
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

会社名非公開

仕事内容
◆治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。

【具体的には】
・各種計画書、業務手順書、仕様書の作成
・臨床データベース構築(EDCを含む)
・各種経過リストの作成
・顧客窓口業務
・EDC/DMシステム構築業務
・スケジュール・リソース管理
・システムバリデーション等

【組織】
東京、大阪、札幌に5~10名程度のチームがあります。
必要に応じて、顧客先へ...
給与
4,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
北海道札幌市

会社名非公開

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
給与
8,000,000円 〜
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡

会社名非公開

仕事内容
■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務

・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック
・顧客窓口
・スケジュール・リソース管理
・DM計画書作成
・システムバリデーション等

【経験者枠】
チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、チームの取りとめをお任せする事があります。

【未経験者枠...
給与
3,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)
田町駅 徒歩5分
三田駅 徒歩7分

※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。
・東京採用
・大阪採用
・札幌採用

※東京採用の場合、半年~1年 業務習得後、札幌勤務

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトのマネージャーとしてGCPおよびSOPに遵守してプロジェクトを遂行する
・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・若手モニターの指導、育成
給与
8,000,000円 〜 13,000,000円
勤務地
東京、大阪

会社名非公開

仕事内容
外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、
臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。
【具体的には】
 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、
 臨床試験のモニタリング業務を担当します。
 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明
 ・試験進捗状況の確認
 ・症例報告書の作成・回収・精査 など
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、札幌、福岡

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