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  4. 北海道、臨床開発(CRA)の検索結果

北海道、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:33件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

33件中、
1〜20件を表示

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当

具体的な仕事内容
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、
多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、
CROに勤めるCRAの醍醐味です。

製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にし…
給与
月給30万円以上
※転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F)
■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル)

※U・Iターン歓迎
第二新卒・既卒者可学歴不問外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務

具体的な仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、
プロジェクトマネジメント業務全般マネジメントをお任せします。

【職務詳細】
・臨床開発プロジェクトのタイ…
給与
月給45万円以上
※転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。
■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
★以下は要相談になります。
■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F)
■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル)

※U...
第二新卒・既卒者可学歴不問外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
【ポジションマッチング】臨床開発に関わるさまざまな業務

具体的な仕事内容
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、
多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、
CROで仕事をする醍醐味です。

世界トップクラスのCROである当社には、
最先端の新…
給与
月給30万円以上
※転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F)
■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル)

※U・Iターン歓迎
学歴不問外資系企業

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
※首都圏勤務の方は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
土日祝日休み産休・育休取得実績学歴不問年間休日120日以上

オーダーメイドリハビリ えみくる 石山南

給与
[P]時給930円〜
[社]月給19万2000円〜25万円
勤務地
札幌市南区石山2条6丁目7-1
石山エメラルドハイツ
未経験者歓迎正社員登用あり資格取得支援

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌
給与
330万円~500万円
■年収についての補足
■年収例:330万円~500万円 (例:25歳~35歳)
■月収例:22万円~33万円 (例:25歳~35歳)※上記は目安であり、経験・能力等を考慮し、同社規定により決定致します。
■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
北海道札幌市 ほか
学歴不問転勤なし

会社名非公開

仕事内容
データマネジメント/東証一部上場グループ/札幌
給与
400万円~600万円
■年収についての補足
■年収例:400万円~600万円 (例:25歳~40歳)
■月収例:26万円~40万円 (例:25歳~40歳)※上記は目安であり、経験・能力等を考慮し、同社規定により決定致します。
■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
北海道札幌市 ほか
学歴不問転勤なし

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

新着
仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理

・200時間CPMトレーニングプログラム
・CPM用英語プログラム
・多様な医薬品・疾患領域のプロジェクトに接する機会
・世界最大のCROで、プロジェクト・マネージャーを目指す
給与
850万円〜2000万円
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡
転勤なし外資系企業

会社名非公開

仕事内容
外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、
臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。
【具体的には】
 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、臨床試験のモニタリング業務を担当します。
 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明
 ・試験進捗状況の確認
 ・症例報告書の作成・回収・精査 など
給与
500万円〜1360万円
マネージャー以上は800万円〜1360万円になります。
勤務地
東京、大阪、福岡、札幌
海外勤務外資系企業

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜500万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

仕事内容
■データマネジメント

治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。
集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。

また、5〜10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担っていただく予定です。
業務の進捗管理や分担、顧客対応など、チームのフ...
給与
400万円〜600万円
■年収についての補足
■年収例:400万円〜600万円 (例:25歳〜40歳)
■月収例:26万円〜40万円 (例:25歳〜40歳)
※上記は目安であり、経験・能力等を考慮し、同社規定により決定致します。

■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
北海道札幌市 ほか
転勤なし

会社名非公開

CRA未経験 正社員
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
給与
350万円〜550万円
勤務地
東京、名古屋、大阪、北海道、福岡、その他都市
転勤なし外資系企業

会社名非公開

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
【給与】
 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
(想定される年収として360万〜430万・経験能力等を考慮し、当社規定により優遇)
勤務地
札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・
千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・
鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

会社名非公開

仕事内容
治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。
集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。
また、5〜10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担っていただく予定です。業務の進捗管理や分担、顧客対応など、チームのフロントに立って業務を推進して...
給与
年収/330(時間外手当別途支給)〜600万円(裁量労働制)
勤務地
札幌市中央区
☆研修のため半年〜1年東京・大阪での勤務可能性あり

会社名非公開

仕事内容
CRAのマネジメント(管理育成、採用及びリソースアロケーション)

【ポイント】
人材育成に特化。平均30代半ばのマネージャが多く、若いうちからマネージメント経験を積める。マネージャとしてのトレーニングもあり。
給与
800万円〜1200万円
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡
転勤なし外資系企業

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。

その後は引き続き他...
給与
年俸600〜950万(経験・能力等を考慮の上、同社規定により優遇。時間外手当、インセンティブは別途支給))※CRA1、CRA2⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給 ※Senior CRA⇒時間外
勤務地
東京、大阪、ご自宅
転勤なし外資系企業

会社名非公開

仕事内容
臨床治験のモニター(CRA)業務
給与
各社ご経験、年齢を考慮して決定します。
例:400万円〜500万円
勤務地
東京、名古屋、大阪、のご希望地。
会社によりその他の地方都市も有ります。
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
複数のプロジェクトを統括管理する。
・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・若手モニターの指導、育成
給与
【給与】
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
800万円〜1500万円
勤務地
東京、大阪、福岡、札幌
海外勤務外資系企業

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