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北海道、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:24件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

24件中、
1〜20件を表示

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

仕事内容
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
※首都圏勤務の方は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
未経験者歓迎土日祝日休み産休・育休取得実績学歴不問年間休日120日以上

会社名非公開

新着
仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。

■職務詳細
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成
給与
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡
土日祝日休み転勤なし外資系企業

会社名非公開

新着
仕事内容
CRAのマネジメント(管理育成、採用及びリソースアロケーション)
給与
800〜1200万円まで(経験・能力により決定)
勤務地
本社(東京)札幌、大阪。福岡
土日祝日休み転勤なし外資系企業

会社名非公開

新着
仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理

・200時間CPMトレーニングプログラム
・CPM用英語プログラム
・多様な医薬品・疾患領域のプロジェクトに接する機会
・世界最大のCROで、プロジェクト・マネージャーを目指す
給与
850万円〜2000万円
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡
土日祝日休み海外勤務転勤なし外資系企業

会社名非公開

新着
仕事内容
■データマネジメント

治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。
集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。

また、5〜10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担っていただく予定です。
業務の進捗管理や分担、顧客対応など、チームのフ...
給与
400万円〜600万円
■年収についての補足
■年収例:400万円〜600万円 (例:25歳〜40歳)
■月収例:26万円〜40万円 (例:25歳〜40歳)
※上記は目安であり、経験・能力等を考慮し、同社規定により決定致します。

■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
北海道札幌市 ほか
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
臨床治験のモニター(CRA)業務
給与
各社ご経験、年齢を考慮して決定します。
例:400万円〜500万円
勤務地
東京、名古屋、大阪、のご希望地。
会社によりその他の地方都市も有ります。
土日祝日休み転勤なし

会社名非公開

仕事内容
治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。
集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。
また、5〜10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担っていただく予定です。業務の進捗管理や分担、顧客対応など、チームのフロントに立って業務を推進して...
給与
年収/330(時間外手当別途支給)〜600万円(裁量労働制)
勤務地
札幌市中央区
☆研修のため半年〜1年東京・大阪での勤務可能性あり
土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。

その後は引き続き他...
給与
年俸550〜950万円(経験・能力等を考慮の上、同社規定により優遇。時間外手当、インセンティブは別途支給))※CRA1、CRA2⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給 ※Senior CRA⇒時間外
勤務地
東京、大阪、ご自宅
土日祝日休み転勤なし外資系企業

会社名非公開

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
【給与】
 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
(想定される年収として360万〜430万・経験能力等を考慮し、当社規定により優遇)
勤務地
札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・
千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・
鳥取・高松・広島・福岡・沖縄
土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
400万〜600万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)
土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜450万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)
土日祝日休み

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトのマネージャーとしてGCPおよびSOPに遵守してプロジェクトを遂行する
・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・若手モニターの指導、育成
給与
8,000,000円 〜 13,000,000円
勤務地
東京、大阪

会社名非公開

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
給与
8,000,000円 〜
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡

会社名非公開

仕事内容
■職務概要
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・将来的には、グルー...
給与
〜 9,000,000円
勤務地
東京
大阪
福岡
札幌

会社名非公開

仕事内容
■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務

・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック
・顧客窓口
・スケジュール・リソース管理
・DM計画書作成
・システムバリデーション等

【経験者枠】
チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、チームの取りとめをお任せする事があります。

【未経験者枠...
給与
3,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)
田町駅 徒歩5分
三田駅 徒歩7分

※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。
・東京採用
・大阪採用
・札幌採用

※東京採用の場合、半年~1年 業務習得後、札幌勤務

会社名非公開

仕事内容
外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、
臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。
【具体的には】
 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、
 臨床試験のモニタリング業務を担当します。
 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明
 ・試験進捗状況の確認
 ・症例報告書の作成・回収・精査 など
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、札幌、福岡

会社名非公開

仕事内容
募集背景
臨床開発はCROへの委託が急速に高まっており、語学力(英語)が高く、
臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。

【仕事内容】
治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施

【具体的には】
■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに
品質基準を満たす症例報告を入手し、SDV...
給与
5,000,000円 〜 9,000,000円
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡

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