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  • 正社員
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【CRA経験1年以上で応募可!】東京・大阪 CRA(臨床開発モニター)

募集要項

仕事詳細
■業務内容:
モニタリング業務全般
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。

■業務詳細:
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)および治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等
・治験終了手続き、確認作業
職種
臨床開発(CRA)
雇用形態
正社員
勤務地(住所)
東京
大阪
給与・年収
4,500,000円 〜 10,000,000円
待遇・福利厚生
【標準勤務時間】 9:00~17:30(休憩 60 分)実働 7.5h
【フレックス制度】 : 有 (1 日単位および1ヶ月単位)コアタイム有 (10:00~15:30)
【在宅勤務制度】 :有
客先勤務の場合は客先により異なる

<社会保険>
健康保険(協会けんぽ)・厚生年金・雇用保険・労災保険 加入
休日・休暇
休日:土・日・祝祭日 (完全週休2日) 年末年始休業 (12/29~1/3)
有給休暇:入社月に応じて規定の日数を入社時に付与
休暇:夏季休暇、 各種特別休暇(慶弔休暇・生理休暇・その他各種)
その他:法定休暇・法定休業 各種 (産前産後休業・育児休業・介護休業 等各種)
求人更新日
2024年1月30日

求人の募集元企業

会社名
会社名非公開
事業内容
■事業内容:
・人材派遣
・モニタリング業務全般
・メディカルライティング
・各種翻訳 など

■同社のサービス:
(1)人材派遣…CRA、CTA(クリニカルトライアルアソシエイト)、CRAサポート、事務スタッフ(臨床試験関連)、QC(品質管理)
(2)医薬品開発支援…治験実施計画書/治験薬概要書/症例報告書/説明・同意文書作成、モニタリング/データマネジメント/統計解析/品質管理/監査業務

応募方法

応募資格
必須条件
*CRA 経験 1 年以上
歓迎要件
*英語スキル
*各種医療系資格

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キャリアインデックスに登録をしているユーザーの中で、医療・福祉関連業界希望のユーザーは、現在の年収が平均:421万円です。男女比は男性・57%:女性・43%で、平均年齢は50歳です。これまでに平均3回ほどの転職を経験しており、現在は離職中の人が44%・就業中の人が56%です。また、この業界には、英語スキルが全く不可レベルで応募可能な職種の求人もあります。医療・福祉関連業界の求人にご応募される際は是非ともご参考にしてください。