仕事詳細
■業務内容:
モニタリング業務全般
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
■業務詳細:
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)および治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等
・治験終了手続き、確認作業
給与・年収
4,500,000円 〜 10,000,000円
待遇・福利厚生
【標準勤務時間】 9:00~17:30(休憩 60 分)実働 7.5h
【フレックス制度】 : 有 (1 日単位および1ヶ月単位)コアタイム有 (10:00~15:30)
【在宅勤務制度】 :有
客先勤務の場合は客先により異なる
<社会保険>
健康保険(協会けんぽ)・厚生年金・雇用保険・労災保険 加入
休日・休暇
休日:土・日・祝祭日 (完全週休2日) 年末年始休業 (12/29~1/3)
有給休暇:入社月に応じて規定の日数を入社時に付与
休暇:夏季休暇、 各種特別休暇(慶弔休暇・生理休暇・その他各種)
その他:法定休暇・法定休業 各種 (産前産後休業・育児休業・介護休業 等各種)