仕事詳細
臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務
当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成
(社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応)
・各プロジェクト月次報告書作成
・自己点検
・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成
・クライアント(製薬企業)の監査対応
・社内からの問い合わせ対応
早期タイミングでは受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練計画の立案から実施まで一括してお任せする想定です。
(前任のサポートもありますのでキャッチアップにはご安心ください。)
また、将来的にはリーダーにチャレンジ頂くことも想定しています。
【柔軟な働き方が可能】
フレックスタイム制度と在宅勤務制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
出社/在宅勤務の頻度について制限はなく、現在の部門のメンバーの出社頻度としては月0~2程度です。
【疾患・領域に関わらない経験】
臨床研究に特化しているCROで疾患・領域に関わらず多様な研究を受諾していることから、
様々なクライアント(製薬メーカー・医療機器メーカー)のPV部門とやり取り出来、スキルアップに繋げることが出来ます。
勤務地(住所)
【勤務地】
大阪オフィス
(大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階)
【最寄駅】
・「淀屋橋」駅より徒歩4分
・「本町」駅より徒歩5分
・「肥後橋」駅より徒歩9分
・「北浜」駅より徒歩9分
給与・年収
6,000,000円 〜 10,000,000円
待遇・福利厚生
年収600万円~1000万円
※ご経験を考慮しご提示いたします
【福利厚生】
・社会保険完備(健康、厚生年金、雇用、労災)
・借上げ社宅制度
・社内表彰
・報奨金制度
・確定拠出年金制度
・慶弔見舞金制度
・外部委託による福利厚生メニュー有り
・育児、介護休業制度(育休復帰率100%/男性の育休取得実績あり)
・時短制度(活用中社員あり)
休日・休暇
完全週休二日(土・日)、祝日
年次有給休暇
年末年始休暇、夏期休暇
慶弔休暇