仕事詳細
【業務内容】
国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける同社にて、以下のように品質管理(QC)業務をご担当頂きます。
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならび
に折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
【求める経験・スキル】
(必須)HPLC実務レベルでの経験
(歓迎)GMP環境下での経験
勤務時間
08:30 ~ 17:00(固定時間制)
実働時間:7.5時間/日
給与・年収
月給 185000円 ~ 400000円 (※想定年収 2500000円 ~ 5000000円)
待遇・福利厚生
■社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)
■資格取得支援制度
■独身寮
■報奨金
■出産・育児支援制度(取得実績あり)
■U・Iターン支援
■退職金制度
■書籍購入制度
■社内イベント・クラブ活動あり
■研修制度(技術研修など)
■引越し代全額負担
■交通費支給(月3万円まで)
■時間外手当(全額支給)
■出張手当
■役職手当
■資格手当
■職能手当
■寮費補助手当(単身者の場合:家賃+共益費の95%を補助)
休日・休暇
週休2日制
年間休日120日以上
■(土日) ※配属先プロジェクト先に準じます。
■年次有給休暇
■年末年始休暇
■夏季休暇
■慶弔休暇
■産前・産後休暇、育児休暇(取得実績あり