仕事詳細
研究、開発、製造を行うにあたり、GMP/GDP/GCTP、(GQP)/QMS管理業務ならびに薬制対応業務に携わって頂きます。
また対外窓口として問題の交渉、委託製造業者、販売業者、パートナーとの品質要件の開発及び伝達業務に携わって頂きます。具体的には下記の業務です。
【具体的には】
・医薬品製造の管理薬剤師業務
・工場内製造ラインの管理、監督および、薬事申請などの書類作成業務
・開発業務
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造記録、試験記録の照査
・委託先、原材料メーカーに対する監査等に関する業務
・その他、品質保証に関わる業務全般
勤務地(住所)
【勤務地詳細】
埼玉県比企郡ときがわ町大字玉川2146-3
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
【最寄り駅】
JR八高線(高麗川~高崎)明覚駅24分
給与・年収
4,500,000円 〜 6,000,000円
待遇・福利厚生
【給与詳細】
■月給:32万円~42万円
※残業代全額支給
※スキルや経験に応じて年収は決定します。
【福利厚生】
・社会保険完備:健康保険・厚生年金・雇用保険・労災
・昇給年1回
・賞与年2回(2~4ヶ月分)
・交通費支給(マイカー通勤可)
・退職金制度
・残業代全額支給
休日・休暇
【勤務時間】
8:00~16:30
【実働時間】
7時間30分
【残業時間】
10~20時間
【休日休暇】
・年間休日125日
・完全週休2日制(土日祝) ※会社カレンダーによる
・有給休暇(法に順ずる)
・夏期休暇
・冬期休暇
・特別休暇