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掲載期間:〜2018年01月01日まで

この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社アールピーエム」が取り扱っています。

  • 派遣社員

会社名非公開

【急募】クリニカルオペレーションサポート(CRA)/内資系製薬メーカー

募集要項

仕事詳細
CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。
■就業場所:内資系製薬メーカーです。
■臨床開発に係わるモニタリング管理業務
・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務
・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。
(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保管の取次ぎ等)
■モニタリングに係わる治験関連文書およびプロジェクトに関する資料作成
(治験契約書・覚書・IRB資料等)
・臨床試験のスケジュール作成、検討 。
・同意説明文書・同意書、各種手順書等の作成、関連部門との協議・検討依頼・修正対応 。
■各資料のレビューおよびチェック / …等
【OA】
■Word : 文書作成 ■Excel : SUM関数・簡易計算式 / グラフ / 表作成 
■PowerPoint : 機能全般
【語学】英語 : 業務によっては英語の文書・メールを読解し業務を行うことがある。  
※同職種に当社社員がおります。
※※施設同行やモニタリング報告書の作成の可能性もございます※※
職種
臨床開発(CRA)
雇用形態
派遣社員
勤務地(住所)
大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅
■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分
大手内資製薬メーカー勤務。
給与・年収
3,000,000円 〜 6,000,000円
待遇・福利厚生
1900円~2500円
<月給例:29万4500円~38万7500円+交通費>
交通費別途支給
通勤交通費別途支給(上限アリ)
休日・休暇
土日祝(その他派遣先の定める休暇は適応)
求人更新日
2018年1月1日

求人の募集元企業

会社名
会社名非公開
事業内容
大手内資製薬メーカー

応募方法

応募資格
【実務経験】を求めます。
・CRA経験、CRAサポート経験、内勤CRA、治験事務等。
・医薬品開発業務の経験または医薬系に関する専門知識があること
・チームでの業務が円滑に対応できること
※CRA経験者の方は優遇いたします。
※ご経験・ご経歴に不安がある方も、ぜひ一度ご相談ください。
例えば下記経験があれば尚可。
・臨床検体測定施設や登録センターを含む各種ベンダーとの調整、運用手順の作成、確認業務 など
・その他関連資料との数値・体裁等を含めた内容の整合性の確認など


お仕事探しアドバイス

この求人のような医薬品・化粧品業界への転職を考えているユーザーの情報まとめ
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