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PMS・安全性情報担当の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

102件中、
61〜80件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業

    ■業務内容:
    ・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出、プロセス検討、教育等)
    ・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善
    ・製薬会社(安全性情報部門)へのコンサルティング(課題ヒアリング、ソリューション検討の支援)
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜350,000円

      <月給>
      250,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・安全性情報分野での経験を有すること(製薬、医療機器会社、CRO等での安全性情報管理業務の経験等)
      ・管理職(部長クラス)経験3年以上

    WDBココ株式会社/【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):223,000円〜
      その他固定手当/月:30,000円〜

      <月給>
      253,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記に別途残業代支給となります。
      ・昇給年1回(10月)
      ・賞与年2回(6月・12月/基本給の4.5ヵ月が目安)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第四オフィス)
      住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
      勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・社会人経験3年以上
      ・将来的にマネジメントをしたいと考えている方

      ・英語力:
      理系出身の方:TOEIC(R)テストスコア500程度
      文系出身の方:TOEIC(R)テストスコア600以上

      ■歓迎要件:
      ・リーダー経験をお持ちの方

    イーピーエス株式会社/【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中

    JNTLコンシューマーヘルス株式会社

    【東京】Japan Country Safety Officer  〜外資系消費財メーカー〜【エージェントサービス求人】

    【東京】Japan Country Safety Officer  〜外資系消費財メーカー〜

    【アメリカ最大のIPO/売上高約2兆円/コンシューマーヘルス専業カンパニー/Kenvue Japan/ドクターシーラボ・バンドエイド・ジョンソンベビー・リステリン等有名な商品を持つ外…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は想定年収、月収です。経験・スキルに応じて給与は変わる為、詳細は内定時にお伝えします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区広尾1-1-39
      勤務地最寄駅:JR線/恵比寿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬業界で 2 〜 3 年の勤務経験(PV関連の経験あれば尚可)
      ・ビジネスレベルの英語: リスニング、ライティング、スピーキング

      <語学補足>
      優れた日本語および英語の書面および口頭でのコミュニケーション能力

    JNTLコンシューマーヘルス株式会社/【東京】Japan Country Safety Officer  〜外資系消費財メーカー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%

    PMSスタディマネジメントとして下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
    ■業務内容:
    調査の企画立案、プロトコールのデザイン作成、PMSモニタ…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜8,000,000円

      <月額>
      583,333円〜666,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・PMSまたはCRAの経験
      ・プロジェクトマネジメントスキル
      ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください

      <語学補足>
      英語:業務中に使う機会がございます。

    株式会社アールピーエム/【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(症例評価)【エージェントサービス求人】

    【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(症例評価)

    ■業務内容:
    業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。
    ・安全性評価に関わる業務
    ・安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協議、業務の推進
    ・安全管理情報のデータ収集および症…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性評価業務経験者(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・グローバル品目の安全性評価業務の経験
      ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験
      ・プロジェクトマネジメント能力、経験
      ・Argus等の安全性データベースの使用経験者


      <語学力>
      必要条件:英語中級

    第一三共株式会社/【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(症例評価)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【東京】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業

    ■業務概要:
    当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の…

    • 給与

      <予定年収>
      366万円〜373万円

      <賃金形態>
      時給制

      <賃金内訳>
      時間額(基本給):2,000円

      <想定月額>
      302,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■想定月収303,000円〜303,000円 ※時給×7.5時間×20.2日で換算
      ■賃金は当月末日払い
      ■昇給:あり(前年度実績あり、昇給率は前年度実績1時間当たり0.00%〜3.00%)
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニター経験/MR経験(PMS業務)のいずれかをお持ちの方 ※メーカー・受託機関いずれの経験も可
      ・基本的なPCスキル(ExcelやWordなど)

    WDBココ株式会社/【東京】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山】薬制薬事 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

    【富山】薬制薬事 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

    ■職務内容:
    ・GVP、GQP、GPSP自己点検に関する業務
    ・整合性点検に関する業務
    ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項総責サポート業務
    ・医薬品製造販売業の維持・管…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜450,000円

      <月給>
      310,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
      ※求人票記載の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富山工場
      住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
      勤務地最寄駅:JR北陸本線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・概要・業務内容に記載された業務の内、複数経験があるかた(目安3年以上)
      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    富士製薬工業株式会社/【富山】薬制薬事 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【神戸】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業

    ■業務概要:
    当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の…

    • 給与

      <予定年収>
      366万円〜373万円

      <賃金形態>
      時給制

      <賃金内訳>
      時間額(基本給):2,000円

      <想定月額>
      302,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■想定月収303,000円〜303,000円 ※時給×7.5時間×20.2日で換算
      ■賃金は当月末日払い
      ■昇給:あり(前年度実績あり、昇給率は前年度実績1時間当たり0.00%〜3.00%)
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
      勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニター経験/MR経験(PMS業務)のいずれかをお持ちの方 ※メーカー・受託機関いずれの経験も可
      ・基本的なPCスキル(Excel、Wordなど)

    WDBココ株式会社/【神戸】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【PV監査】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア◆東京・大手町【エージェントサービス求人】

    【PV監査】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア◆東京・大手町

    【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業・月残業平均10〜20時間・有休取得率78%】

    ■業務内容:
    (1)国内外のPV監査実施
    ・社内システム監査
    ・ベンダー監査
    ・ライセンスパー…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり:
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・監査/自己点検の経験、PV活動に対する品質管理の経験又はPV実務経験
      ・国内外の出張が可能な方
      ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションができる方

      ■歓迎条件:
      ・PV監査経験(3年以上)
      ・CAPA構築を支援できるスキル
      ・海外PV規制に関する知識
      ・ビジネスレベルの英語スキル
      ・海外関連会社との業務経験があればな...

    大鵬薬品工業株式会社/【PV監査】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア◆東京・大手町【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜

    ■業務内容:
    医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。

    <具体的な業務内容>
    ・主にグローバル治験の安全性情報業務

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):305,000円〜460,000円
      固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      345,775円〜521,497円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・PV業務の実務経験
      ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
      ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験

    株式会社新日本科学PPD/【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】PMS(安全性定期報告書の作成など)<医薬品リスク最小化活動に関わる資材作成>【エージェントサービス求人】

    【東京】PMS(安全性定期報告書の作成など)<医薬品リスク最小化活動に関わる資材作成>

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■業務内容:安全性定期報告書(案)、再審査申請…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜315,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜60,000円

      <月給>
      250,000円〜375,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
      ■昇給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第三オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかに該当する方
      ・PMSもしくはPVで安全性定期報告書や再審査申請資料等の作成、改訂経験
      ・英語での調査結果報告書作成経験

      ■歓迎条件:
      ・医学・薬学のバックグランドを持つ方
      ・メディカルライティングの経験
      ・英文和訳、和文英訳の経験

    イーピーエス株式会社/【東京】PMS(安全性定期報告書の作成など)<医薬品リスク最小化活動に関わる資材作成>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業/当社拠点またはクライアント先での勤務【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業/当社拠点またはクライアント先での勤務

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報担当として下記の業務をご担当いただきます。
    ■業務内容:
    ・安全性…

    • 給与

      <予定年収>
      340万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜380,000円

      <月給>
      230,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ・医薬品安全性情報に関する業務経験
      ※ご経験内容や年数に応じて優遇

    WDBココ株式会社/【東京】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業/当社拠点またはクライアント先での勤務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    太陽ホールディングス株式会社

    【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

    東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、PVをご担当頂きます。
    ■業務内容:
    ・個別症例のケースプロセッシング業務全般
    ∟収集:MR、文献、お客様相談室、海外提携会社(安全性情報:月に50…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,380万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜805,000円

      <月給>
      500,000円〜805,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安ですの為ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
      ※管理職採用の場合、残業代は支給対象外となります
      賞与 4.0か月(202...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      太陽ファルマ株式会社 本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
      勤務地最寄駅:各線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・症例評価業務のご経験
      ・マネジメント経験

      ■歓迎条件:
      ・薬学部出身
      ・日薬連、東薬工等への加入経験

    太陽ホールディングス株式会社/【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • アルバイト
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 正社員登用あり
    • マイカー通勤可

    株式会社 昭和メディカルサイエンス

    [契](1)固定ルート集配(2)事務[A][P](3)検査技師

    ■(1)固定ルート集配/契約社員
    固定ルートのドライバーを募集!
    病院を軽自動車でまわり、検査用の血液を集めていただきます!
    いつもの道を運転するので、安心感バッチリ!

    ■(2)事務/契約社員
    伝票処理や電話対応、データ入力などのバックオフィス関係をお任せ!

    ■(3)検査技師/アルバイト・パート
    臨床検査技師のお仕事

    • 給与

      (1)月給18万円
      (2)月給16万円〜
      (3)時給1000円〜

    • 場所

      茨城県水戸市元吉田町879-8

    • 応募資格

      ≪未経験者大歓迎≫
      ほとんどのスタッフが未経験から始めています!
      ◎高卒以上
      (1)要普通自動車免許(取得1年以上、AT限定可)
      (3)臨床検査技師免許(実務経験不問)

    株式会社 昭和メディカルサイエンス/[契](1)固定ルート集配(2)事務[A][P](3)検査技師

    情報提供元: はたらいくの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>

    ■業務内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):274,400円〜457,320円

      <月給>
      274,400円〜457,320円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・PV経験3年以上
      ・英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上)

    シミック株式会社/【大阪】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)【エージェントサービス求人】

    【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)

    ■業務内容:
    ・グローバルPV企画・管理業務
    ・海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト
    ・海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある
      ・GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方

      ■歓迎条件:
      ・グローバルでのPV業務経験、海外子会社PV管理業務経験者が望ましい


      <語学力>
      必要条件:英語上級

    第一三共株式会社/【日本橋/本社】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ファーマコヴィジランス部門
      住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
      勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・臨床開発業務経験(CRA、CRC、MW、QC、QAなど)
      ・理系学部卒業
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>

    ■業務内容:
    国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。チームとしてはクライアント別に数名〜10名以上のプロジェクトチームがございます。
    ※I…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):274,400円〜457,320円

      <月給>
      274,400円〜457,320円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:以下いずれも必須
      ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験5年以上
      ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)

      ■望ましい要件
      ・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
      ・薬剤師、看護師、臨床検査技師...

    シミック株式会社/【大阪/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • その他
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【東京/嘱託社員】品質管理担当〜医薬品の製販後調査における点検業務/CRO×Techの革新的な事業〜【エージェントサービス求人】

    【東京/嘱託社員】品質管理担当〜医薬品の製販後調査における点検業務/CRO×Techの革新的な事業〜

    〜医薬品の製販後調査における品質管理・自己点検をお任せします/嘱託社員・月の勤務時間10〜20時間程度/CRO×ITコンサルの事業展開〜

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサ…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜550万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,589,595円〜4,069,364円
      固定残業手当/月:75,867円〜119,220円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      291,666円〜458,333円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・製造販売後調査のご経験がある方

      ■歓迎要件:
      ・製造販売後調査にて品質管理、自己点検のご経験がある方

    株式会社セブントゥワン/【東京/嘱託社員】品質管理担当〜医薬品の製販後調査における点検業務/CRO×Techの革新的な事業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社オーファンパシフィック

    【フルリモート可】PMS・再審査Mgr※シミックGとメディパルGの合弁会社/希少疾病治療薬を開発【エージェントサービス求人】

    【フルリモート可】PMS・再審査Mgr※シミックGとメディパルGの合弁会社/希少疾病治療薬を開発

    〜希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売をを行う製薬企業〜

    ■業務内容:
    PMSと再審査の担当マネージャーとして以下の業務をお任せします。
    【再審査業務】
    (1)…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):493,830円〜617,290円

      <月給>
      493,830円〜617,290円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:各線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ◇再審査申請資料作成や適合性調査を主体的に対応した経験
      ◇使用成績調査等の計画立案、実施管理等の知識・経験
      ◇GPSPの理解
      ◇理工系大学卒以上

      ■歓迎条件:
      ◇欧米等の海外提携会社との業務経験
      ◇ITスキルの高い方
      ◇統計解析手法について理解がある
      ◇GVP業務経験
      ◇薬剤師資格
      ◇組織のリーダーとしての経験がある
      ◇...

    株式会社オーファンパシフィック/【フルリモート可】PMS・再審査Mgr※シミックGとメディパルGの合弁会社/希少疾病治療薬を開発【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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