薬事申請の転職・求人情報一覧(9ページ目)

【徳島】CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に拠点を展開／社食もあり）

【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】

■職務内容：
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グロー…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり：年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島研究センター
  住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-2
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CMC関連の研究または薬事の実務経験
  ・各研究所及び本部外、社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力
  ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力
  
  ■歓迎条件：
  ・プロジェクトマネジメントの経験
  
  

【埼玉】薬事 （国内・海外）※QA／QCの方歓迎:医療用特殊針のリーディングカンパニー

【医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率8割超／世界に誇るJapan Quality】
海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。新製品に関する部分もお任せす…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記想定年収はご経験に応じて変更になる可能性がございます。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  埼玉工場
  住所：埼玉県越谷市西方2675-1
  勤務地最寄駅：JR線／南越谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■歓迎条件：
  ・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル)
  ▼以下、いずれかのご経験
  ・品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方
  ・医療機器の薬事申請等の業務経験
  
  ■歓迎条件：
  ・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識
  ・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。
  ・海...

【京都】薬事申請＜薬剤師資格をお持ちの方＞◆業界内で誰もが知る歯科メーカー／賞与実績5.548ヶ月

【東証プライム上場／1922年創業老舗歯科メーカー／歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】
歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。

■業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  455万円〜610万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：259,825円〜347,110円
  
  ＜月給＞
  259,825円〜347,110円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（7月・12月）※過去実績5.548ヶ月
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：京都府京都市東山区福稲上高松町11
  勤務地最寄駅：京阪電気鉄道京阪本線／鳥羽街道駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれも満たす方
  ・薬剤師資格
  ・医療機器の薬事経験を有する、もしくはTOEIC(R)テスト(R)600点以上
  ※薬事経験とは、製造販売業や製造業などの業態申請ではなく、医療機器（製品） の申請業務経験を指します。
  
  ■歓迎条件：
  ・品質マネジメントシステムの従事経験
  
  ＜語学補足＞
  TOEIC600以上の方歓迎
  
  ＜必...

【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜

【業務拡大による増員募集／東証プライム上場の製薬メーカー／在宅可／住宅手当あり】

バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。

■業務内容
当社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  560万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  研究開発センター
  住所：富山県富山市水橋伊勢屋280
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・バイオシミラー原薬の申請資料作成経験および承認取得経験を有する方
  ・製薬会社においてバイオ原薬に関する業務を3年以上経験された方（3年以上）がある。
  ・グローバル環境下での業務経験がある（海外メンバーと日常的に協働【交渉、プロジェクト推進】）
  
  

・医薬品製剤及び原薬の製造所（海外、国内）に対する監査業務※製剤関連の海外と国内比は3：2、原薬で1：1
・監査計画書（案）の作成
・製造所とのスケジュールを調整、監査実施（実地査察、書面査察）
・指摘事項（案）の作成、改善の確認

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  神奈川

• 応募資格

  ■必須条件：
  監査業務ご経験（追加でGMP又はISO監査業務経験は尚歓迎）
  
  ＜語学補足＞
  英会話できる方、Eメールは必須
  

医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■抗体医薬品の研究開発経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方

【東京】開発薬事　※東証プライム上場グループ／国内外90社以上からなるグループ

【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】
■業務内容
・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする
医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜8,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜666,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
  勤務地最寄駅：各線／新宿駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方
  
  

医薬品薬事のライティング業務

①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
−CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
−CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
−承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携...

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  【東京都港区】
  ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
  ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
  ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
  
  【大阪府大阪市北区】
  ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
  ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
  ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）
  ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
  ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること
  
  【歓迎要件】
  ・英語でのコミュニケーションが可能な方
  ・メディカルライティング経験者
  ・プロジェクトリーダー経験者

【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務／フレックス・年休125日◆富士フイルムG

＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞

■当社の位置付けと期待役割：…

• 給与

  ＜予定年収＞
  540万円〜654万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜370,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜370,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
  ■昇給：あり
  ■賞与：年2回※年度実績：170〜210万円
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富士フイルム株式会社　宮台開発センター内
  住所：神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
  勤務地最寄駅：小田急線／開成駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
  ・文書制作／管理業務の経験またはスキル
  
  ■歓迎条件：
  ・機器開発プロセス上で設計／評価等何らかの経験
  ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
  ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力
  
  

【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場／創業100年の老舗メーカー

〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜

■業務内容：
◇コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務
◇診断薬に関…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ※経験、年齢に応じて決定します
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：365,000円〜416,000円
  
  ＜月給＞
  365,000円〜416,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬研究所
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ◇大学院修士課程修了以上
  ◇コンパニオン診断薬あるいはがん遺伝子検査薬の基礎研究・開発経験
  ◇当局対応経験（相談・申請プロセス）
  ◇チームで取り組む業務に対応できる人（コミュニケーションを円滑にとれる人）
  ◇英語力（目安：TOEIC(R)テスト600 点以上）
  
  ■歓迎条件：
  ◇業務委託先のマネジメント経験
  ◇診断薬開発品の実験...

東京◇CMC薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎／リモート◎

〜日本初のCRO企業／柔軟な働き方でワークライフバランス充実／多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

■業務内容：
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：375,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  375,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与
  （賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  （1）細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の理解
  （2）薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる
  （3）海外クライントとのコミュニケーション
  
  ※上記すべてを満たす上で、以下のご経験のいずれかお持ちの方
  
  ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事またはCMC薬事経験
  ・PMDA相談の経験
  ・再生医療等製品の治験経験
  ・プロ...

【京都】医療機器製造開発部門の責任者／大手企業との共同開発案件複数あり

■職務内容：
１．医療機器製造開発業務の総括
２．医療機器の開発薬事業務
３．医療機器の治験業務
４．薬事申請業務
５．上記１〜４に付随する業務

■事業内容：生体内吸収分解性医療用ポリマーの開発・製造・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  312万円〜480万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：あり　金額1月あたり1,000円〜（前年度実績）
  ■賞与：年2回　賞与月数計2.00ヶ月分（前年度実績）
  ■職務給制度：なし
  
  賃金はあく...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：京都府京都市南区東九条南松ノ木町45
  勤務地最寄駅：地下鉄烏丸線／九条駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：開発薬事業務経験者、療機器または医薬品の治験業務経験者
  ■PCスキル：Word、Excel
  ■学歴（追加）：基礎的なレベルでも化学の知識があれば尚よい
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：普通自動車免許第一種
  
  

大阪◇医薬品薬事のライティング（CTD作成等） ※薬事申請業務経験者歓迎／リモート◎

〜日本初のCRO企業／柔軟な働き方でワークライフバランス充実／多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

■業務内容：
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高いコ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：375,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  375,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与
  （賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）
  ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験をお持ちの方
  ・英語力
  （英文読み書きが業務上支障ないレベル）
  
  ■歓迎条件：
  ・英語でのコミュニケーションが可能な方
  ・メディカルライティング経験者
  ・プロジェクトリーダー経験者
  
  

【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16

■業務内容：
医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
・製造販売認証／承…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
  ■裁量労働手当支給有り：裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14％を上乗せします...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  東京サイト日野
  住所：東京都日野市さくら町1
  勤務地最寄駅：JR中央線／豊田駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  東京サイト八王子
  住所：東京都八王子市石川町2970
  勤務地最寄駅：JR八高線／北八王子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれの条件も満たす方
  ・医療機器の薬事申請／臨床開発に関わる実務経験
  　　※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
  　　※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
  ・英語コミュニケーション力(読み書き)
  
  ■歓迎条件：
  ・英...

＜未経験歓迎＞薬事申請【埼玉/東京】残業約10時間／土日祝休み／人工呼吸器市場トップシェア

【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生】
■業務内容：入社後は、ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務を担当いただ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ご年収は、前職給与・経験を考慮の上、判断いたします。
  ・賞与は年2回（6月、12月）※2022年実績4.2ヶ月
  ・昇給は年1回（6月）
  
  
  賃金は...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：埼玉県越谷市流通団地3-3-12
  勤務地最寄駅：JR武蔵野線／南越谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  東京本部
  住所：東京都墨田区太平4-3-8 SDビル4階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれも満たす方
  ・英語スキル（読み書き）
  ・医療業界での就業経験（職種不問）
  
  ■歓迎条件：
  ・薬事経験
  ・臨床開発経験
  
  

抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  ■理系博士号
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方

【大阪】薬事担当〜国内トップクラスのシェア保有／フレックス／福利厚生充実／女性活躍〜

〜年間休日120日以上／大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー／需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ〜
■募集背景：
｢介護と治療の現場におけるトータル…

• 給与

  ＜予定年収＞
  480万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：290,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  290,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記月給のほか、諸手当を支給
  ※上記を超える希望年収がある場合は、ご紹介時に希望年収をお知らせください。希望年収と共に、書類選考を致します。
  ■...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市中央区瓦町1-6-10 JPビル
  勤務地最寄駅：各線／堺筋本町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ち方
  ・動物用医薬品もしくは医療機器メーカーにて承認申請実務5年以上の経験者
  ・人用医療機器メーカーや関連CROなどで海外薬事5年以上の経験者
  ・人用医療機器メーカーで治験（臨床評価）実務5年以上の経験者
  
  

【東京】開発薬事※マネージャー候補 〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜

■業務内容：
・部門の管理、人財マネジメント
・営業活動
・部門の予算管理
・医薬品・医療機器関連の治験相談
・メディカルライティング業務管理
・医薬品・医療機器に関する法規制へ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：580,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  580,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給。（上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません）
  
  賃金はあく...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：下記のご経験のある方
  ・薬事部門のマネジメント経験
  ・医薬品の開発・承認申請経験
  ・メディカルライティング業務経験
  ・PMDAの照会事項対応経験
  ■歓迎要件：
  ・医薬品製造販売承認申請資料作成経験（英文⇔和文）
  ・海外との薬事に関する交渉経験
  ・英語（中級レベル：TOEIC(R)テスト600点以上が望ましい）
  
  ＜語学力＞
  ...

【茨城／つくば】創薬支援職／創薬支援ビジネスの企画／将来の管理職候補／カメレオンの試薬

〈化学の発展に欠かすことのできない試薬を扱う仕事/カメレオンなど自社製品多数/化学の知識を活かして、数十万種類の試薬の中からお客様のニーズにあった製品を提供〉

■業務内容
つくば事業所に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：247,300円〜312,100円
  その他固定手当/月：2,750円
  
  ＜月給＞
  250,050円〜314,850円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  ※昇給は年1回を予定しています。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  つくば事業所
  住所：茨城県稲敷郡阿見町大字星の里13 番2 号
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・基本的な化学の知識をお持ちの方（化学・農学系の学部卒業など理系出身者）
  ・お客様との商談コミュニケーションをとれる方
  ・部署内でリーダーシップを持って働ける方
  
  

【東京】開発薬事担当者　※豊富なキャリアパス／ワークライフバランス充実

【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】

■業務内容：
プロジェクトチームにおける薬事担当者として以下の業務をお…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：375,000円〜625,000円
  
  ＜月給＞
  375,000円〜625,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬事業部本社
  住所：東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
  勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかのご経験
  ・開発薬事の実務経験
  ・医薬品の製造販売承認申請，治験相談等の実務経験
  ・規制当局等とのコミュニケーション経験
  
  ■歓迎条件：
  ・英語スキル