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薬事申請の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

241件中、
81〜100件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    大興製薬株式会社

    【川越市】医療用医薬品の品質保証・薬事申請 〜未経験者歓迎/平均残業5時間程/アットホームな社風〜【エージェントサービス求人】

    【川越市】医療用医薬品の品質保証・薬事申請 〜未経験者歓迎/平均残業5時間程/アットホームな社風〜

    ■担当業務内容:
    医療用医薬品の品質保証(GQP)または薬事申請業務に関わります。会社の状況やスキルに応じて品質保証か薬事申請に決まりますが、部署間に大きな垣根がないため、ゆく…

    • 給与

      <予定年収>
      322万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜233,000円
      その他固定手当/月:15,000円

      <月給>
      205,000円〜248,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年齢・経験・能力を考慮し、同社規定に従い決定します。
      ■賞与:年2回
      ■昇給:年1回
      ※薬剤師免許を必要とする業務に従事す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:埼玉県川越市下赤坂560-1
      勤務地最寄駅:東武東上線/上福岡駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方


      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    大興製薬株式会社/【川越市】医療用医薬品の品質保証・薬事申請 〜未経験者歓迎/平均残業5時間程/アットホームな社風〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    テルモ山口株式会社

    【山口】薬事担当者 ※PRIME市場上場のテルモ株式会社100%出資子会社/転勤なし/働きやすい環境【エージェントサービス求人】

    【山口】薬事担当者 ※PRIME市場上場のテルモ株式会社100%出資子会社/転勤なし/働きやすい環境

    【PRIME市場上場・世の中から求められる製品/高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力/創業間もない企業の為、会社の発展に密接に携われる醍醐味がある】
    ■業務内容:薬…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜400,000円

      <月給>
      230,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)※ベースアップ込みの過去実績2,000〜7,000円/月
      ■賞与:年2回(6月・12月)※過去実績5ヶ月分

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:山口県山口市佐山字村山3-22
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・製造業における製品開発経験(目安として3年以上)
      ・品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験(目安として3年以上)
      ※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問です

      ■歓迎条件:
      ・新製品の量産化経験、法規対応の経験
      ・規制当局等との折衝経験
      ・医薬品や医療機器等の薬事手続きの経験
      ・基礎的...

    テルモ山口株式会社/【山口】薬事担当者 ※PRIME市場上場のテルモ株式会社100%出資子会社/転勤なし/働きやすい環境【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

    【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!

    ■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務(CMCパートを担当)
    特に医療用医薬品の担当者を募集
    ■承認申請(CMCパート)、GMP調査に係る資料の作成
    ■照会回答に係る資料の作成
    ■スケジュールの立案・管理
    ■当局との各種コミュニケーション
    ■海外導出、導入時のCMCパートの担当
    ■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務
    D...

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      【歓迎要件】
      申請薬事業務の経験がある方
      当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業/【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【PV(安全性情報)】製薬メーカーへの正社員登用実績あり!内資系CROでの外部就労型PMS業務

    内資系CROの社員として外部就労先での安全性情報業務

    (具体的には・・・)
    外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
    各職種のスペシャリストとして、就業します。

    ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)

    • 給与

      3,500,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・PV経験、又は評価経験がある方

    会社名非公開/【PV(安全性情報)】製薬メーカーへの正社員登用実績あり!内資系CROでの外部就労型PMS業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アインファーマシーズ

    【新宿】化粧品関連薬事・知財業務/スキンケアブランド「アユーラ」他【エージェントサービス求人】

    【新宿】化粧品関連薬事・知財業務/スキンケアブランド「アユーラ」他

    【プライム市場上場/創業以来実質無借金経営で抜群の安定性/調剤薬局業界でトップクラスの売上を誇る「アイングループ」の一員/スキンケアブランド「アユーラ」を含めたスキンケア、ボディケア、フレグランス、メイク等の…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・年齢等を踏まえて決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(7月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      株式会社アユーララボラトリーズ
      住所:東京都渋谷区代々木2-1-5 JR南新宿ビル10〜11階
      勤務地最寄駅:JR線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      化粧品業界、化粧品メーカー等での薬事関連業務の経験(申請業務に精通し、申請書類の文章チェックなどが可能な方)

    株式会社アインファーマシーズ/【新宿】化粧品関連薬事・知財業務/スキンケアブランド「アユーラ」他【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【東京】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
    医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。

    【同社の魅力】
    ■3年連続130%の成長率・顧客…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オフィス、または、クライアント先
      住所:東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
      勤務地最寄駅:JR線/品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事のご経験をお持ちの方

    株式会社アスパークメディカル/【東京】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 土日祝日休み
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    化粧品薬部外品の薬事業務

    同社が製造する化粧品・医薬部外品の薬事業務全般を担当いただきます。

    具体的には…
    ・化粧品販売名称届出
    ・版下表記内容確認
    ・仕様書、標準書作成、行政対応
    ・その他、薬事に関わる業務全般

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【研究所(東京)】
      東京都江東区(最寄/門前仲町駅)
      ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・薬事業務の経験をお持ちの方(目安3年以上)
      ・基本的なPCスキル

      【歓迎要件】
      ・薬事業務の行政対応経験

    会社名非公開/化粧品薬部外品の薬事業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    <化粧品業界の方歓迎> 分析研究職 ※消化器領域に特化【エージェントサービス求人】

    <化粧品業界の方歓迎> 分析研究職 ※消化器領域に特化

    〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜

    ■採用ポジション:
    分析研究職(CMC・プロセス開発)と…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜415,000円
      その他固定手当/月:24,000円〜34,000円

      <月給>
      314,000円〜449,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職年収と当社の制度を総合的に考慮して処遇は決定致します。基幹職・管理職の場合は別途個別に検討します。
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      福島事業所(福島工場)
      住所:福島県白河市白坂牛清水103番1号
      勤務地最寄駅:東北本線/白坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・化粧品業界の分析経験(HPLCは必須)のある方

    EAファーマ株式会社/<化粧品業界の方歓迎> 分析研究職 ※消化器領域に特化【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    日医工岐阜工場株式会社

    【愛知】医薬品の品質管理(分析法開発)〜日医工株式会社の子会社/年間休日125日〜【エージェントサービス求人】

    【愛知】医薬品の品質管理(分析法開発)〜日医工株式会社の子会社/年間休日125日〜

    【日医工株式会社の子会社/医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等/年間休日125日/福利厚生充実】
    ■職務内容:
    ・理化学試験(原薬・製剤)、サンプル評価
    ・日本薬局方に係る変更対応
    ・原…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜400,000円

      <月給>
      260,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
      昇給:年1回
      業績賞与:年1回(4月)※翌年支給
      季節賞与:年2回(6月・12月)


      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      名古屋事務所
      住所:愛知県名古屋市中村区太閤一丁目24番11号
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理化学試験(原薬/製剤)
      ・製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)
      ■歓迎条件:
      ・HPLC操作/溶出試験の実施経験、その他分析機器の操作経験
      ・分析法バリデーションの立案、実施経験
      ・英語の読解能力(EP、USP)
      ・後発医薬品、申請経験(CTD作成など)

    日医工岐阜工場株式会社/【愛知】医薬品の品質管理(分析法開発)〜日医工株式会社の子会社/年間休日125日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社日立ハイテク

    【茨城】対外診断用医療機器のグローバル法規制対応◆フルフレックス/年休127日/日立グループ【エージェントサービス求人】

    【茨城】対外診断用医療機器のグローバル法規制対応◆フルフレックス/年休127日/日立グループ

    【日立Gの中核企業/育児休業復職率100%/平均勤続年数19年以上/年休127日/中途入社者活躍中】

    ■業務内容:
    各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      上記は固定残業代を適用しない等級の賃金となります(残業代は別途支給)

      <賃金内訳>
      月額(基本給):236,500円〜

      <月給>
      236,500円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ◆給与改定:年1回(6月)
      ◆賞与:年2回(6月・12月)
      ※等級によって固定残業代を適用する場合があり、等級は経験・適性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      那珂地区
      住所:茨城県ひたちなか市市毛882番地
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験
      ◇医療機器法令の実務経験者(薬機法・FDA QSR、IVDD、ISO 13485:2016など)
      ┗専門の部署でのご経験だけではなく、製品開発や品質保証などの業務の中での、法令に関する実務経験も含みます。
      ◇医療機器設計、またはQAの実務経験者

      ■歓迎条件:
      語学スキルがある方(海外企業...

    株式会社日立ハイテク/【茨城】対外診断用医療機器のグローバル法規制対応◆フルフレックス/年休127日/日立グループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    <農薬メーカー出身の方歓迎> 分析研究職 ※消化器領域に特化【エージェントサービス求人】

    <農薬メーカー出身の方歓迎> 分析研究職 ※消化器領域に特化

    〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜

    ■採用ポジション:
    分析研究職(CMC・プロセス開…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜415,000円
      その他固定手当/月:24,000円〜34,000円

      <月給>
      314,000円〜449,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職年収と当社の制度を総合的に考慮して処遇は決定致します。基幹職・管理職の場合は別途個別に検討します。
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      福島事業所(福島工場)
      住所:福島県白河市白坂牛清水103番1号
      勤務地最寄駅:東北本線/白坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・分析経験(HPLCは必須)のある方

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    EAファーマ株式会社/<農薬メーカー出身の方歓迎> 分析研究職 ※消化器領域に特化【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    メドライン・ジャパン合同会社

    プロダクトマネージャー (個人防護具) ◆グローバル売上3兆円超/手術用キット等の医療消耗品メーカー【エージェントサービス求人】

    プロダクトマネージャー (個人防護具) ◆グローバル売上3兆円超/手術用キット等の医療消耗品メーカー

    【世界90ヶ国で展開・グローバル売上3兆円の医療消耗品メーカー/「ヘルスケア業界で働きやすい会社トップ150」に毎年選出】

    ■業務内容:
    主に個人防護具製品群のマーケティン…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜10,000,000円

      <月額>
      583,333円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※スキル・経験を考慮のうえ相談させていただきます。
      ■昇給:年1回
      ■業績賞与:年1回(3月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル15F
      勤務地最寄駅:都営三田線/春日駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      (1) 消費財・医療機器・医療材料などを扱う事業会社におけるマーケティングの経験5年以上
      (2) 海外サプライヤーより製品導入・価格や条件交渉の経験3年以上
      (3) 海外サプライヤーや海外拠点との英語での就業経験3年以上
      (4) PCスキル:MS Office(Excel(VLOOKUPやピボットテーブルを利用した分析)
      ...

    メドライン・ジャパン合同会社/プロダクトマネージャー (個人防護具) ◆グローバル売上3兆円超/手術用キット等の医療消耗品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    光製薬株式会社

    薬事業務

    ・後発医薬品の承認申請・承認取得
    ・既存品の薬事変更手続き(一部変更承認申請・承認取得、軽微変更届出)
    ・GMP適合性調査申請業務
    ・その他、製造販売業、卸売販売業の各種申請・届出
    ・関係部署(品質保証部門等)との薬事関連の連携業務
    ・各種申請業務等の社内における進捗管理及び統括
    ・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務
    ・各種当局対応(PMDAや都道府県等への各種相談等)

    • 給与

      月給 220000円 ~ 400000円 (※想定年収 3520000円 ~ 6400000円)
      基本給 当社規定による(経験・能力を考慮)
      ※試用期間3ヶ月。条件に変更はありません。

    • 場所

      光製薬株式会社 本社
      東京都台東区今戸2丁目11番15号(最寄駅:浅草駅)

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      【必須】薬学等、理系大学卒以上
      製薬会社における薬事・薬制業務の経験者
      後発医薬品のCTD作成の経験
      【歓迎】マネジメント経験

    光製薬株式会社/薬事業務

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり

    ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇

    ■職務内容:
    ・研究部で使用する各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      研究開発センター
      住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験

      <語学補足>
      歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)

    富士製薬工業株式会社/【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング

    研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(監査対応業務×中央区)/首都圏化学

    ◆医薬品の品質保証の業務経験者優遇!
    ◆中央区内でのお仕事です。
    ◆監査計画立案、監査先と日程調整、監査先に合わせたチェックリスト作成、監査を実施、議事録作成及び監査記録案の作成、品質取決書・品質標準書の改訂業務を担当して頂きます。

    ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
    お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
      ■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
      ※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
      ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
      ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
      ※正社員は転勤の可能性あり

    • 場所

      東京都中央区
      ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
      ※全国転勤の可能性あり

      ★U・Iターン、歓迎!
      当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 未経験OK
      <医薬品の品質保証の業務経験者(日本のGCTP省令、GMP省令、ICH Q関係及びPIC/Sなど)、英語(ドキュメント中心)、再生医療の業務経験者>優遇

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング/研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(監査対応業務×中央区)/首都圏化学

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 語学力を活かせる
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

    【OTC医薬品トップメーカー】医療用医薬品開発分析経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!

    医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務

    • 給与

      6,000,000円 〜 10,000,000円

    • 場所

      埼玉県さいたま市

    • 応募資格

      <必須要件>
      ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験

      以下の要件に合致すれば尚可
      ■医療用医薬品の申請経験
      ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)

      <以下の方歓迎>
      ■英語文書のレビューをできる方

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業/【OTC医薬品トップメーカー】医療用医薬品開発分析経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    太陽ホールディングス株式会社

    【丸の内】CMC薬事 ※大手製薬メーカー出身者多数【エージェントサービス求人】

    【丸の内】CMC薬事 ※大手製薬メーカー出身者多数

    東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、CMC薬事をご担当頂きます。
    ■業務内容:
    ・製造販売後(製造所変更等)を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務
    ・原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成…

    • 給与

      <予定年収>
      670万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):365,000円〜500,000円

      <月給>
      365,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安ですの為ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
      ※前年度賞与支給額:4.0か月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      太陽ファルマ株式会社 本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
      勤務地最寄駅:各線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業にて製造販売後に係る薬事の実務経験を有する方(一変申請、軽微変更届等)
      ・CMC開発においてCTD作成の実務経験を有する方
      ・薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方
      ・低分子化合物に関する化学的なバックグラウンドを理解できる方
      ■歓迎条件:
      ・開発薬事、CMC開発の経験を有する方
      ・英語力(読解)

    太陽ホールディングス株式会社/【丸の内】CMC薬事 ※大手製薬メーカー出身者多数【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 40代以上活躍中

    株式会社アスパークメディカル

    【大阪】MW(メディカルライター)

    クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。

    ■具体的な業務内容
    下記書類の作成等を行って頂きます。
    ・臨床試験薬概要書(案)
    ・臨床試験実施計画書(案)
    ・説明・同意文書(案)
    ・臨床試験総括報告書(案)
    ・申請添付資料概要...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      ■大阪本社
      大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F
      ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙

      ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。



      【最寄り駅】
      堺筋本町駅 もしくは 北浜駅

    • 応募資格

      【必須】
      下記経験のいずれか必須です。
      (1)メディカルライティングの経験
      (2)ライティングサポート経験

      【歓迎】
      (1)英語力のある方
      (2)CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)、ICF(同意文書・説明文書)の構成を理解している方

    株式会社アスパークメディカル/【大阪】MW(メディカルライター)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シオノケミカル 株式会社

    【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜【エージェントサービス求人】

    【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜

    <世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー>
    ■業務内容:後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます、医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付…

    • 給与

      <予定年収>
      366万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,940円〜266,690円
      その他固定手当/月:15,000円
      固定残業手当/月:48,270円〜66,040円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      254,210円〜347,730円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★★本社
      住所:東京都中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/京橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方
      ※MRやCRAの方歓迎です!

      ■歓迎条件:
      ・薬事をやりたいという方歓迎
      ・研究・品質管理経験者(実験・試験の経験)
      ・医薬品、健康食品、サプリメント、食品等の研究開発に携わった経験
      ・医薬品...

    シオノケミカル 株式会社/【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】

    【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫

    ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員)
    治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。

    ■業務の内…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      完全在宅勤務
      住所:ご自宅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
      ・英語力(英会話必須)

    コアメッド株式会社/【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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