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薬事申請の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

254件中、
61〜80件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    東京◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    東京◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の承認申請業務のご経験
      (低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか)
      ・研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験
      ・英語スキル
      (海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できるレベル)

      ■歓迎条件:
      ・CMC薬事のご経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/東京◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 語学力を活かせる
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

    【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!

    抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

    • 給与

      6,000,000円 〜 10,000,000円

    • 場所

      埼玉県さいたま市

    • 応募資格

      <必須要件>
      ■抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上

      以下の要件に合致すれば尚可
      ■医療用医薬品の申請経験
      ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ■理系博士号

      <以下の方歓迎>
      ■英語文書の執筆、レビューをできる方

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業/【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【フルリモート】農薬登録担当 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    【フルリモート】農薬登録担当 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ

    【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり/フルリモート】
    ■業務内容
    ・登録書類の作成(ドシエ作成、改定、QC)
    ・申請時のデータ収集、妥当性の評価
    ・デー…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜10,000,000円

      <月額>
      500,000円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      勤務地最寄駅:各線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      フルリモート
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・農薬に係る登録業務経験
      ・英語(読解・翻訳)
      ■歓迎要件:
      ・英語ができる方

      <語学補足>
      読解・翻訳

    株式会社アールピーエム/【フルリモート】農薬登録担当 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    株式会社アールピーエム

    【東京】臨床メディカルライティング(MW)

    臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。
    臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

    ■ポジションについて補足
    アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社のQC体制は万...

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      【東京本社】
      東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      ※各線「新宿駅」から徒歩8分
      ※新宿駅南口より徒歩10分
      ☆地下通路もあり、雨の日でも濡れずに出勤できます

      ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      【学歴】専門学校以上
      【必須】
      製薬企業、CRO等で5年以上ライティング業務に携わっていた方

    株式会社アールピーエム/【東京】臨床メディカルライティング(MW)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    大阪◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団と…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (目安5年以上)
      ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)

    シミック株式会社/大阪◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ニデック

    【東京or愛知】薬事申請(海外向け/世界トップシェアを誇る眼科用医療機器)※年休121日・残業少なめ【エージェントサービス求人】

    【東京or愛知】薬事申請(海外向け/世界トップシェアを誇る眼科用医療機器)※年休121日・残業少なめ

    ■職務詳細:
    眼科医・眼鏡店向け医療機器の開発・製造・販売を手掛ける当社にて、薬事申請業務を担っていただきます。1人約10〜20製品の担当となります。海外向けの申請業務をお任…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜

      <月給>
      210,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験・スキルを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:愛知県蒲郡市拾石町前浜34-14
      勤務地最寄駅:JR線/三河塩津駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京事務所
      住所:東京都文京区本郷3丁目22番5号 住友不動産本郷ビル
      勤務地最寄駅:東京メトロ線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件(以下いづれかに該当する方)
      ・薬事申請の業務経験がある方
      ・医療機器の開発もしくは品質関連の業務経験がある方

    株式会社ニデック/【東京or愛知】薬事申請(海外向け/世界トップシェアを誇る眼科用医療機器)※年休121日・残業少なめ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 【滋賀】品質管理・品質保証(総括製造販売責任者候補)/医薬品、医薬部外品、化粧品等

    化粧品・医薬品・機能性食品の製造販売事業を展開する当社にて、品質管理/品質保証業務をお任せします。将来のマネジメント職、総括製造販売責任者候補としてご活躍いただくことを想定しています。

    ■業…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):259,500円〜
      その他固定手当/月:48,500円〜

      <月給>
      308,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験・能力に応じて、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      滋賀県長浜工場
      住所:滋賀県長浜市田村町1332-1 (長浜サイエンスパーク)
      勤務地最寄駅:JR北陸本線 線/田村駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格必須
      ・同業界(医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品)での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれかの経験が3年以上あること
      ・薬事業務(行政対応、表示確認など)の経験があること

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師であれば尚可
      ・マネジメント経験歓迎

    ピアス株式会社/【滋賀】品質管理・品質保証(総括製造販売責任者候補)/医薬品、医薬部外品、化粧品等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    オムロンヘルスケア株式会社

    【京都本社:在宅可】グローバル薬事 ◆東証プライムオムロンG/英語を活かす/残業月平均20~30h程【エージェントサービス求人】

    【京都本社:在宅可】グローバル薬事 ◆東証プライムオムロンG/英語を活かす/残業月平均20~30h程

    【リモート勤務可能(週2回程度)/残業月平均20~30h程度/東証プライムオムロングループ/英語を活かしてグローバルに活躍】

    ■職務内容:
    グローバルにおける薬事業務をお任…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):216,000円〜487,000円

      <月給>
      216,000円〜487,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・前職給与等を踏まえて決定
      ※ご経験・スキルによっては、残業手当や労働時間区分に変更有
      ■月給:業務で担う役割・成果に応じて変動
      ■昇給:年1回...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:京都府向日市寺戸町九ノ坪53
      勤務地最寄駅:JR東海道・山陽本線/桂川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事業務に携わられたご経験のある方(医療機器規制および薬事業務に対して強い意欲をお持ちの方)
      ・英語力(ビジネスで読み書きができるレベル:TOEIC(R)テスト 750点以上目安)

      ■歓迎条件:
      ・英語力(ビジネスの現場で会議に参加し意見交換することができるレベル)
      ・医療機器企業での就業経験のある方、医...

    オムロンヘルスケア株式会社/【京都本社:在宅可】グローバル薬事 ◆東証プライムオムロンG/英語を活かす/残業月平均20~30h程【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    医薬品メーカーの薬事関連職

    【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務をご担当いただきます。

    ・軽微変更届
    ・一部変更承認申請
     特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請
    ・当局相談
    ・GMP適合性調査申請
    ・業態薬事 等

    その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります

    • 給与

      4,500,000円 〜 7,500,000円

    • 場所

      大阪市淀川区

    • 応募資格

      以下のご経験をお持ちの方
      ・医療用医薬品の製造販売承認申請薬事業務
      (目安として3年以上のご経験)
       新規申請だけではなく、CMC一変申請の業務経験も可
      ・英語(試験成績書等の英文が理解できるレベル)

    会社名非公開/医薬品メーカーの薬事関連職

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    インターナショナル・トイレツリース株式会社

    【神奈川/秦野】薬事/面接1回/課長候補/化粧品老舗OEMメーカー/産休育休取得率100%【エージェントサービス求人】

    【神奈川/秦野】薬事/面接1回/課長候補/化粧品老舗OEMメーカー/産休育休取得率100%

    〜面接1回/薬事/課長候補/創業50年の老舗メーカー/年間休日125日/有給消化率100%/残業平均時間15時間/ワークライフバランス◎〜

    ■業務概要:薬事スタッフの管理および業務全…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜310,000円

      <月給>
      280,000円〜310,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収はご年齢とご経験に応じて内定時に決定します。
      ■賞与:年2回、合計2ヶ月分を想定しています。
      ■昇給:年1回

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県秦野市堀山下88 秦野テクノパーク内
      勤務地最寄駅:小田急線/渋沢駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      化粧品、医薬品業界のいずれかで薬事の経験

      ■歓迎条件:
      マネジメント経験

    インターナショナル・トイレツリース株式会社/【神奈川/秦野】薬事/面接1回/課長候補/化粧品老舗OEMメーカー/産休育休取得率100%【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制

    S&K株式会社

    【埼玉/三郷市/面接1回】総括製造販売責任者(品質管理・安全管理)〜転勤無/残業ほぼ無/年休120日【エージェントサービス求人】

    【埼玉/三郷市/面接1回】総括製造販売責任者(品質管理・安全管理)〜転勤無/残業ほぼ無/年休120日

    ■業務内容:
    当社では化粧品の販売業務により注力していくため、増員を予定しています。
    海外製造の化粧品を直接仕入れるため、化粧品製造販売業許可の取得が必要となっており、許認可…

    • 給与

      <予定年収>
      336万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜500,000円

      <月給>
      280,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:埼玉県三郷市早稲田1-24-3-103
      勤務地最寄駅:JR武蔵野線/三郷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・大学で薬学、化学の専門課程を卒業された方、
       もしくは化学系の専門科目(物理化学、分析化学、有機化学、無機化学、生物化学、エネルギー化学、薬理学、病院薬学、医療薬学など)を12単位以上取得されている方
      ・同業の経験が3年以上ある方

      ■歓迎条件:
      ・化粧品製造許可の手順書の対応ができる方
      ・薬剤師

    S&K株式会社/【埼玉/三郷市/面接1回】総括製造販売責任者(品質管理・安全管理)〜転勤無/残業ほぼ無/年休120日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎【エージェントサービス求人】

    大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    医療機器または体外診断用医薬品に関する薬事関連業務をお任せい…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜500,000円

      <月給>
      312,500円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器や体外診断用医薬品の薬事、または品質関連業務のご経験
      (例:能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務)
      ・中級程度の英語力
      (TOEIC(R)テスト 600点以上、読解力は必須、テレカンできれば尚可)

      ■歓迎条件:
      ・特定の分野に特化した専門知識
      (化学分析、生物学的安全性評...

    シミック株式会社/大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング

    研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(医薬品の薬事申請に関わる試験業務×つくば市)/首都圏化学

    ◆血漿等の生体試料の取り扱い経験者必見!
    ◆つくば市内でのお仕事です。
    ◆医薬品に関する承認申請に関わる試験を担当して頂きます。

    ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
    お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
      ■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
      ※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
      ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
      ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
      ※正社員は転勤の可能性あり

    • 場所

      茨城県つくば市
      ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
      ※全国転勤の可能性あり

      ★U・Iターン、歓迎!
      当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 経験者のみ募集
      <マイクロピペット操作可能な方、最低容量5μLを正確かつ再現性あり、ミクロ天秤の操作、0.1mg単位での秤量、血漿等の生体試料の取り扱い、固相抽出、液-液抽出の経験、HPLC又はLC-MS/MSの操作経験>
      ■学歴:高卒以上

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング/研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(医薬品の薬事申請に関わる試験業務×つくば市)/首都圏化学

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    東亜薬品工業株式会社

    【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜【エージェントサービス求人】

    【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜

    生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤(CMC)関連業務全般をご担当いただきます。
    ・医療用医…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):367,000円〜383,000円
      その他固定手当/月:63,000円〜77,000円

      <月給>
      430,000円〜460,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回(5,000円〜15,000円...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      館林工場
      住所:群馬県館林市近藤町606
      勤務地最寄駅:東武小泉線/成島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製剤開発および技術の実務経験5年以上
      ・承認申請業務の経験

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格
      ・英語力(メールでのやり取りが可能なレベル)

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    東亜薬品工業株式会社/【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG

    <富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/RD&E(研究・開発)領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます/フレックス/土日祝休み>

    ■当社の位置付けと期待役割:…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜654万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜370,000円

      <月給>
      300,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
      ■昇給:あり
      ■賞与:年2回※年度実績:170〜210万円

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富士フイルム株式会社 宮台開発センター内
      住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
      勤務地最寄駅:小田急線/開成駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
      ・文書制作/管理業務の経験またはスキル

      ■歓迎条件:
      ・機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験
      ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
      ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社/【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    アトムメディカル株式会社

    【文京区】海外薬事(保育器など)◆実務未経験可/残業月10h以内/保育器で国内トップシェア【エージェントサービス求人】

    【文京区】海外薬事(保育器など)◆実務未経験可/残業月10h以内/保育器で国内トップシェア

    【実務未経験OK/残業10h以内/平均勤続年数10年以上/赤ちゃんの生命(いのち)を守る保育器で国内圧倒的トップシェア】
    ■業務内容:
    ご入社後、まずは資料作成やメールのやり取りなどか…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,000円〜350,000円

      <月給>
      205,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※スキル・ご経験を考慮し決定いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区本郷3-18-15
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/都営大江戸線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造業界などで行政との折衝経験をお持ちの方
      ・読み書きレベルの英語スキル
      ・コミュニケーションスキル(社内他部署とのやり取りも多いため)
      ■歓迎条件:
      ・医療機器業界のご経験
      ・国内薬事または海外薬事のご経験

    アトムメディカル株式会社/【文京区】海外薬事(保育器など)◆実務未経験可/残業月10h以内/保育器で国内トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    大興製薬株式会社

    【川越市】医療用医薬品の品質保証・薬事申請 〜未経験者歓迎/平均残業5時間程/アットホームな社風〜【エージェントサービス求人】

    【川越市】医療用医薬品の品質保証・薬事申請 〜未経験者歓迎/平均残業5時間程/アットホームな社風〜

    ■担当業務内容:
    医療用医薬品の品質保証(GQP)または薬事申請業務に関わります。会社の状況やスキルに応じて品質保証か薬事申請に決まりますが、部署間に大きな垣根がないため、ゆく…

    • 給与

      <予定年収>
      322万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜233,000円
      その他固定手当/月:15,000円

      <月給>
      205,000円〜248,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年齢・経験・能力を考慮し、同社規定に従い決定します。
      ■賞与:年2回
      ■昇給:年1回
      ※薬剤師免許を必要とする業務に従事す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:埼玉県川越市下赤坂560-1
      勤務地最寄駅:東武東上線/上福岡駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方


      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    大興製薬株式会社/【川越市】医療用医薬品の品質保証・薬事申請 〜未経験者歓迎/平均残業5時間程/アットホームな社風〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    テルモ山口株式会社

    【山口】薬事担当者 ※PRIME市場上場のテルモ株式会社100%出資子会社/転勤なし/働きやすい環境【エージェントサービス求人】

    【山口】薬事担当者 ※PRIME市場上場のテルモ株式会社100%出資子会社/転勤なし/働きやすい環境

    【PRIME市場上場・世の中から求められる製品/高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力/創業間もない企業の為、会社の発展に密接に携われる醍醐味がある】
    ■業務内容:薬…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜400,000円

      <月給>
      230,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)※ベースアップ込みの過去実績2,000〜7,000円/月
      ■賞与:年2回(6月・12月)※過去実績5ヶ月分

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:山口県山口市佐山字村山3-22
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・製造業における製品開発経験(目安として3年以上)
      ・品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験(目安として3年以上)
      ※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問です

      ■歓迎条件:
      ・新製品の量産化経験、法規対応の経験
      ・規制当局等との折衝経験
      ・医薬品や医療機器等の薬事手続きの経験
      ・基礎的...

    テルモ山口株式会社/【山口】薬事担当者 ※PRIME市場上場のテルモ株式会社100%出資子会社/転勤なし/働きやすい環境【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    酒井医療株式会社

    【千葉】知財/出願・医療機器申請など<創業140年/入浴装置業界No1シェアのリハビリ機器メーカー>【エージェントサービス求人】

    【千葉】知財/出願・医療機器申請など<創業140年/入浴装置業界No1シェアのリハビリ機器メーカー>

    ■業務内容:
    リハビリテーション機器や介護入浴装置,医療機器などの開発・製造・販売を行うにあたって必要となる、法的及び技術的な管理業務をお任せいたします。

    1.特許、意匠、…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜310,000円

      <月給>
      220,000円〜310,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与現年収やご経験を考慮したうえで決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(過去実績…計4.1ヶ月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      白井第一工場
      住所:千葉県白井市平塚2668-3
      勤務地最寄駅:北総線/新鎌ヶ谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要とする経験・能力
      ・知的財産の出願に関する業務
      ・医療機器の認証申請に関する業務
      ・技術管理業務 

      ■歓迎条件:
      ・技術情報システム(CADやPDM)に興味や経験がある方

    酒井医療株式会社/【千葉】知財/出願・医療機器申請など<創業140年/入浴装置業界No1シェアのリハビリ機器メーカー>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

    【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!

    ■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務(CMCパートを担当)
    特に医療用医薬品の担当者を募集
    ■承認申請(CMCパート)、GMP調査に係る資料の作成
    ■照会回答に係る資料の作成
    ■スケジュールの立案・管理
    ■当局との各種コミュニケーション
    ■海外導出、導入時のCMCパートの担当
    ■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務
    D...

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      【歓迎要件】
      申請薬事業務の経験がある方
      当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業/【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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