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臨床開発(GCP-QC、監査)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

31件中、
21〜31件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    全星薬品工業株式会社

    【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分

    【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
    ■業務内容:GQPに係る業務
    ・原料、副原料の物理特性について、機器を用いた分析と解析業
    ・製剤、原材料等の品質異常、…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):223,000円〜

      <月給>
      223,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:実績6.0ヶ月

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      和泉工場
      住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6
      勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・監査経験をお持ちの方
      ・GQP/GMP関連業務の経験がある方
      ・メーカーでの有機合成経験または開発品原薬、製剤の分析経験者
      ・社外対応が発生するためコミュニケーションが苦にならない方

    全星薬品工業株式会社/【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    品質マネジメント担当者として下…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜415,000円
      その他固定手当/月:39,000円〜132,000円

      <月給>
      309,000円〜547,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※非管理職等級については、20時間分の時間外手当を含んだ参考給与
      【給与】経験・能力・資格等...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪第二オフィス
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・主にGCP(GVPまたはGPSP)に関連するVendor、Projectまたは会社組織に関する監査経験をCROまたは製薬会社で5年以上有する方
      ・英語での文書作成およびレビュー経験を有する方
      ・PMDA査察対応経験者優遇
      ・CROでの監査業務経験者歓迎

    イーピーエス株式会社/【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜

    ■臨床研究とは:
    世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。
    治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとっ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,601,200円〜4,414,000円
      固定残業手当/月:74,900円〜90,500円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      375,000円〜458,333円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      虎ノ門オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
      勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      以下のいずれかの経験をお持ちの方
      ・臨床開発または臨床研究におけるQCの経験
      ・治験または臨床研究関連文書の点検・管理の経験

    メビックス株式会社/【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可

    守谷こっこ内科・循環器内科クリニック

    [社]2024年7月新規開院クリニックの理学療法士(PT)

    心臓リハビリを通して、心臓病の患者さんの体力回復、快適な生活、社会復帰をサポート。運動療法の処方や運動実施前後での身体評価、生活指導・相談(カウンセリング)などをお任せします。院内にPT1名のため、運動療法の内容は自由に決めることができます。

    電子カルテを導入するため、共有はスムーズかと思います。実は院長自身もまだ使用したことのないメーカーなので、みんなで一緒に操作方法を覚えていきましょう...

    • 給与

      月給26万〜29万円(一律手当含む)
      *経験考慮/昇給あり
      *業績に応じて、賞与や手当の増額あり
      ■時間外手当 ■休日手当(2000円/日) ■通勤手当(上限2万円/月)

    • 場所

      茨城県守谷市久保ケ丘2-1-1 守谷テラス 1F

    • 応募資格

      理学療法士(PT)
      *実務経験が浅い方も大歓迎
      *ブランク可、第二新卒も歓迎

    守谷こっこ内科・循環器内科クリニック/[社]2024年7月新規開院クリニックの理学療法士(PT)

    情報提供元: はたらいくの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance)【エージェントサービス求人】

    【品川】品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance)

    ■職務内容:
    ・グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務(主に下記業務)
    ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援
    ・GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の基盤構…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務(CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等)
      ・GCP、臨床開発関連の国内規制の知識を有し、臨床試験実施及び試験プロセス全般に精通
      ・品質マネジメントシステム(ISO9001等)の知識
      ・コンピュータ化システムの...

    第一三共株式会社/【品川】品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    旭化成ファーマ株式会社

    リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】

    リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区(日比谷)

    ■業務内容:
    (1)新薬の審査過程
    ・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得につなげます。

    (2)製造販売後調査の実施
    ・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜978万円

      <賃金形態>
      月給制
      総合職

      <賃金内訳>
      月額(基本給):341,000円〜557,000円

      <月給>
      341,000円〜557,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の製造販売後調査の実務経験

      ■歓迎条件:
      ・製造販売後調査の企画立案から再審査適合性調査実施までの一連の業務経験
      ・データマネジメントおよび統計解析の知識
      ・薬剤疫学に関する知識
      ・英語の読み書き(海外提携先が作成する資料の確認やメールのやり取り等)

    旭化成ファーマ株式会社/リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ

    【大阪】品質マネジメント(治験サービス)※CRO出身の方歓迎 / 東証プライム市場エムスリーグループ【エージェントサービス求人】

    【大阪】品質マネジメント(治験サービス)※CRO出身の方歓迎 / 東証プライム市場エムスリーグループ

    【IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ/当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です】

    ■仕事内容:
    品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):188,800円〜266,500円
      その他固定手当/月:40,000円
      固定残業手当/月:57,230円〜76,650円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      286,030円〜383,150円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階
      勤務地最寄駅:JR線/北新地駅駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方
      ・CROでの業務経験をお持ちの方
      ・SMOでの業務経験をお持ちの方
      ・地方出張可能な方(治験施設への出張が発生します)

    ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ/【大阪】品質マネジメント(治験サービス)※CRO出身の方歓迎 / 東証プライム市場エムスリーグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社ピープロジェクト

    【大阪/本社勤務】品質管理(QM部門担当者)※残業月10h以内|年休122日|女性活躍|福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/本社勤務】品質管理(QM部門担当者)※残業月10h以内|年休122日|女性活躍|福利厚生◎

    ■担当業務
    治験業務における品質管理の仕事をお任せします。
    定期的に提携医療機関を訪問し、手順書通りに治験が実施されているか
    管理・サポートを行います。

    逸脱などの問題が発生…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円
      固定残業手当/月:110,000円〜200,000円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      310,000円〜400,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与:年2回(※年4ヶ月分/昨年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階
      勤務地最寄駅:大阪メトロ堺筋線・京阪本線/北浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAとしての実務経験2年以上

    株式会社ピープロジェクト/【大阪/本社勤務】品質管理(QM部門担当者)※残業月10h以内|年休122日|女性活躍|福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【社員に寄り添ったキャリア支援を実施/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う/東証プライム上場のアウトソーシングG】
    応募意思不問のカジュアル面談です。(WEB…

    • 給与

      <予定年収>
      330万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,300,000円〜9,000,000円

      <月額>
      275,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      勤務地最寄駅:各線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ◇◆お気軽にご応募ください◆◇
      必須要件:いずれかのご経験
      ・臨床開発関連職種の経験をお持ちの方
      (CRA、CRC、臨床開発QC、内勤モニター、PMSモニター、統計解析、MW、PVなど)
      ・薬事の経験をお持ちの方

    株式会社アールピーエム/【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>

    ■業務内容:
    適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の臨床研究監査…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
      月給には職務手当が含まれております。

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床研究監査経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】QAコンプライアンス・マネージャー◆業界トップクラス医薬品開発受託機関/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    【大阪】QAコンプライアンス・マネージャー◆業界トップクラス医薬品開発受託機関/福利厚生充実

    【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】

    ■業務内容:
    ・SOPや各種規制要件(英…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜12,000,000円

      <月額>
      500,000円〜857,142円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
      ※管理監督者の職位のため、残業手当の支給は御座い...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GCP(ICH-GCP/J-GCP)業務経験(製薬会社/CRO等における業務経験を含む)
      ・日本語SOP/英文SOPを使用したGCP業務経験、等
      ・GCP Audit業務の経験(Investigator site audit、社内System audit、Vendor audit、等)、等
      ・Audit report (...

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