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  4. 愛媛県、臨床開発(CRA)の検索結果

愛媛県、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult

現在の検索条件:13件(1〜13件を表示)

職種
勤務地
フリーワード ※会社名など入力、複数ワードはスペースで区切ってください。
雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

13件中、
1〜13件を表示

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務
・担当プロジェクトにより定め…
給与
年収450万円~800万円
前職での給与額、経験、能力等を考慮の上、決定。
勤務地
東京、大阪、(全国:在宅勤務応相談)
フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
■「新しい薬」の安全性をチェックする重要な仕事です。
あなたに覚えていただくのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。「新薬開発」の“最終フェーズ”を担うスペシャリスト。未経験から始められるプロジェクトがあるので、安心してください。

——「臨床開発」とは?
「新薬開発」の最終フェーズ。...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
<転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上>
全国46都道府県(沖縄を除く)の各プロジェクト先
U・Iターン歓迎!最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。

東京、神奈川、千葉、埼玉、群馬、静岡、愛知、大阪、京都、兵庫、石川、広島、福岡、長崎…をはじめ、北海道・東北・北陸・甲信越・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県

※地域・住宅・単身赴任手当などサポートも...
未経験者歓迎学歴不問転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み産休・育休取得実績残業少なめ

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等…
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。

■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

新着
仕事内容
クライアントからの要望を受け、新薬の臨床開発~承認に向けた戦略立案、助言、書類作成補助などを行う業務です。
海外のクライアントとのやり取りが多く、英語を活かせると共に、
必要に応じて出張対応があったり、会議での集合もございますが、基本的には在宅での仕事が可能です。

※様々なTAに関わっていただくことができます。これまで特定のTAのみご経験された方でも、
 意欲の有る方は対象としております。...
給与
7,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
在宅勤務が可能なため、勤務地は全国どこでもご希望に応じてお選びいただけます。
ただし、社内外での対面でのミーティング参加が生じる場合があり、
高頻度ではありませんが、出張対応が出来る方が望ましいです。

会社名非公開

新着
仕事内容
【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

【勤務時間】 
 フレックスタイム制
 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
給与
3,500,000円 〜 4,000,000円
勤務地
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・
茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・
京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・
熊本・鹿児島・沖縄

会社名非公開

新着
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

【勤務時間】 
 フレックスタイム制
 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
給与
4,000,000円 〜 4,500,000円
勤務地
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・
茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・
大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・
福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄

会社名非公開

新着
仕事内容
【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

【勤務時間】 
 フレックスタイム制
 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
給与
3,500,000円 〜 4,000,000円
勤務地
※急募
 静岡・名古屋・岡山・高松・広島

※新規募集
 ・新潟(新潟市・長岡市):見附市、三条市、燕市在住の方も歓迎
 ・広島(三次・庄原地区)
 ・長崎
 ・三重(松坂・四日市・桑名地区)

会社名非公開

仕事内容
CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。

具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)、被験者候補への試験概要の補助的説明...
給与
3,000,000円 〜 4,000,000円
勤務地
全都道府県
応募時に希望勤務地をお伝えください。

会社名非公開

仕事内容
医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーションをご担当いただきます。

<仕事内容>
・被験者のスケジュール管理
・被験者のケア
・データの収集
・報告書作成
・同意取得説明補助 など

被験者(患者)をはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬会社)など、多くの方と協力して治験を推進します。
「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多...
給与
3,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
北海道、岩手、宮城、秋田、山形
茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、東京、神奈川
新潟、長野、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重
京都、大阪、兵庫、奈良
鳥取、島根、岡山、広島、徳島、香川、愛媛、高知
福岡、熊本、宮崎、鹿児島、沖縄

会社名非公開

仕事内容
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など
勤務地
東京・栃木・高崎・前橋・大宮・千葉・柏・成田・土浦・つくば・水戸・日立・神奈川・新潟・長岡・札幌・苫小牧・仙台・福島・三重・大阪・名古屋・豊橋・岐阜・金沢・福井・静岡・岡山・山口・松山・高松・福岡・熊本・宮崎・長崎・沖縄

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

会社名非公開

仕事内容
<仕事の内容>
◎医療機関における治験実施サポート 
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...
勤務地
【勤務時間】 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
東京、千葉、埼玉、神奈川、大阪、京都、兵庫、名古屋、札幌、
仙台、金沢、広島、岡山、愛媛、香川、徳島、福岡、大分、長崎、熊本、宮崎

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