大阪府内の臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧(2ページ目)

コメディカル歓迎！【大阪】画像エキスパート職　※医用画像を利用した医薬品開発の支援／アジアNo.1

＜看護師、診療放射線技師、臨床工学技士など、コメディカルとしての臨床経験を活かして新薬開発の画像診断エキスパートに！／医用画像を用いた臨床開発においてアジアNo.1＞
■業務内…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜512万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜320,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜320,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・スキル考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回※月額基本給×2ヶ月±α
  ■役付手当別途支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★大阪支社
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階
  勤務地最寄駅：大阪市営地下鉄御堂筋線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・看護師、診療放射線技師、臨床工学技士などのコメディカル経験者
  
  ＜語学補足＞
  必須：TOEICスコア600程度または同等の英語力
  
  

【職種】未経験CRC（未経験　治験コーディネーター）
【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間）
  ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間
  ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
  　　　　　　別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた分となります。
  【勤務地】
  ※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
  ※...

• 応募資格

  【応募資格】
  以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
  臨床心理士、管理栄養士、等
  ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
  ・理系（生命科学・化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上
  年齢：概ね30歳位まで　※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
  

【大阪/受託部門】プロジェクトリーダー兼CRA　※月4回出社以外リモートワーク可能/残業20時間程度

【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】
■業務概要：
CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクト…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ■昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月）
  ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス※訂正版
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験3年以上ある方
  
  ■歓迎条件：
  ・英語での業務経験があれば尚可
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方
  
  

内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験2年以上の方

【大阪】CTM（治験の運営管理業務）※リモート・フレックス可能／充実の研修体制

〜週2リモート可能／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜

■職務内容：
海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。

＜具体的に＞
・ICH-GC…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  業績賞与あり（業績に応じて3月末に支給）
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：7,000,000円〜13,000,000円
  
  ＜月額＞
  583,333円〜1,083,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
  ・賞与（業績に応じて3月末に支...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
  勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかの経験をお持ちの方
  ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上
  ・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・CTMSの使用経験
  
  ■歓迎条件：
  ・ビジネスレベルの英語（Listening/Speaking）
  ・若手指導...

【大阪】CRA（臨床開発モニター）　※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富

〜リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜

■業務内容：
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関にお…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  業績賞与あり（業績に応じて3月末に支給）
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：321,401円〜541,443円
  固定残業手当/月：49,599円〜83,557円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  371,000円〜625,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
  勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
  （グローバル試験の経験があれば尚可）
  
  ■歓迎条件：
  ・CTMSの使用経験
  ・英語での業務経験（Reading/Writing）
  ・新人/若手CRAの教育経験
  
  

治験コーディネーター業務全般
＜主な業務内容＞
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  神戸市

• 応募資格

  ☆専門卒以上
  ☆ＣＲＣ経験(1年以上）
  
  【歓迎/尚可】
  【求める人物像】
  明朗闊達に対応できる方
  自分の意見をもち、しっかり相手に伝えられる方

【関西】大手外資向けCRA＜在宅勤務あり／年間休日125日／CRAとしてキャリアアップ＞

〜CRA派遣事業国内TOPクラス／新規プロジェクト増加中／リモートワークも相談可能〜

■業務内容：
大手外資系製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。
外資製薬メーカーでの経験を…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：265,000円〜600,000円
  固定残業手当/月：70,000円〜120,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  335,000円〜720,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・経...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市中央区高麗橋三丁目4番10号 淀屋橋センタービル12F
  勤務地最寄駅：Osaka Metro御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方
  ・中級以上の英語力（読み書きレベル）
  
  ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。
  ・オンコロジー試験経験者
  ・グローバル試験経験者
  
  

治験コーディネーター(CRC)として、治験を行う医師の指示のもと、医学的判断を伴わない業務や、治験にかかわる事務的業務、チーム内の調整といった、治験業務全般のサポートを行います。

• 場所

  提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。
  ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。
  お住まいの地域や通勤時間を考慮します。
  
  北海道 / 札幌・千歳・苫小牧
  東北 / 八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川
  北関東 / 茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野
  南関東 / 東京都全域・埼玉県全域・横浜・川崎・相模原・千葉・柏・松戸・成田・旭
  中部 / 愛知県全域・長野県全域・新潟・甲...

• 応募資格

  <求めている人材>
  医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。
  

・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する
・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施するなど

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都、大阪府

• 応募資格

  必須経験
  ・臨床開発にかかわる業務5年以上またはCRA3年以上の経験
  必須スキル
  ・社内スタッフや医療機関の外部顧客と円滑に協働できるコミュニケーションスキル
  ・英語力（英語の文書を理解して業務を遂行できる基礎的な英語力、TOEICスコア600程度）

業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

（具体的には・・・）
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など

【研修制度】
・入社時研修（東京本社にて約2週間）
・OJT
・勉強会など
...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④青森県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱熊本県熊本市中央区　
  ...

• 応募資格

  【応募条件】
  ＜経験者＞
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  (期間中は東京滞在)
  
  ＜未経験者＞
  以下のいずれかにあてはまる方
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種について...

国際共同試験および国内単独試験の管理責任者として以下のマネジメント業務を実施する
・ 臨床試験の実施計画（タイムライン、予算、品質、リソース）に従った臨床試験の進行管理
・ 臨床試験実施中に起こるイシューへの対応や防止策を講じるための各部門との協働の推進
・ 海外のスタッフとのミーティング、メール、電話によるディスカッション
・ 第三者機関（CRO等ベンダー）の管理
・ 規制当局との相談、す...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都、大阪府

• 応募資格

  必須経験
  ・臨床開発にかかわる業務10年以上またはCRA10年以上の経験
  ・国際共同試験のCRAL（CRA Leader）の経験
  ・プロジェクトマネジメントの業務経験
  必須スキル
  ・特定の疾患領域に関する専門的な知識
  ・海外のスタッフとディスカッションできるビジネス英語力（TOEICスコア800程度）

❏お任せする仕事
❏モニタリング業務実施医療機関の調査
・選定実施医療機関との契約手続き
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への訪問・意思伝達、GCPおよび実施計画書遵守状況の確認直接閲覧の実施
・モニタリング報告書の作成、CRFの回収及び確認
・安全性情報の提供・収集、GCP必須文書の提出及び受領
・社内会議参加　　　
等

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3000000円　～　6200000円）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

❏お任せする仕事❏
モニタリング業務
実施医療機関の調査・選定
実施医療機関との契約手続き
スタートアップミーティング
実施医療機関への訪問・意思伝達
GCPおよび実施計画書遵守状況の確認
直接閲覧の実施
モニタリング報告書の作成
CRFの回収及び確認
安全性情報の提供・収集
GCP必須文書の提出及び受領
社内会議参加　　　等

• 給与

  月給　200000円　～　　（※想定年収　3000000円　～　）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

• 応募資格

  【必須要件】
  以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  　※全国転勤の可能性あり

臨床開発におけるモニタリング業務

・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

【プロジェクト状況】
様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せ...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①大阪　
  ②東京

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート　
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
  札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  
  

• 応募資格

  ◆必須の経験・スキル
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
  
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  

【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です

受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。
※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜8,000,000円
  固定残業手当/月：75,000円〜133,333円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  450,000円〜799,999円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪事務所
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　 PMO EX 新大阪
  勤務地最寄駅：御堂筋線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・企業治験における臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
  
  

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として、医薬品や医療機器の臨床開発における
モニタリング業務全般をご担当いただきます。
★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー（外資・内資）、
大手CROなどに外部就労していただく形になります。

■■具体的な業務内容■■
・試験を依頼する医師、医療機関の選定
・治験参加への依頼、契約
・スタートアップミーティングの実施
・医療機...

• 給与

  年俸　4500000円　～　8700000円
  ■年俸：450万円～870万円
  （非管理職クラスの年俸額となります）
  ■月額給与：37万5000円～72万5000円
  （年俸を12割で計算した額になります）　　　　　
  
  ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定いたします。
  ※試用期間（3ヶ月）中も待遇・給与に差異はございません。
  
  ＜昇給＞
  年1回（毎年4月）
  
  ＜別途手当＞　
  ・残業代...

• 場所

  大阪府大阪市北区芝田

• 応募資格

  大学卒業以上
  ■CRA経験がある方