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東京都、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果
JobResult-
同社の渉外交渉担当兼CRCとして治験実施可能な施設の拡大を行っていただきます。
入社後1年ほどはCRCをご経験いただき、業界知識を得てから営業としてご活躍いただきたいと考えております。
[業務詳細]
(1)CRC業務
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセ...-
3,500,000円 〜 4,500,000円
-
【勤務地詳細】
東京エリアの施設
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
【必須】
・治験/SMO業界での営業経験者
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
コニカミノルタ株式会社
【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】
【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16
■業務内容:
医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
・製造販売認証/承…-
<予定年収>
900万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜700,000円
<月給>
500,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします... -
<勤務地詳細1>
東京サイト日野
住所:東京都日野市さくら町1
勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京サイト八王子
住所:東京都八王子市石川町2970
勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
・英語コミュニケーション力(読み書き)
■歓迎条件:
・英...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社マイクロン
【10月入社/東京】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援【エージェントサービス求人】
【10月入社/東京】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援
<CRA・CRC歓迎!/抗がん剤などの医薬品開発に画像診断の技術を応用/業界最先端の高い専門性・独自性が身に付きます!>
■業務内容:製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開…-
<予定年収>
380万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜350,000円
<月給>
240,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・スキル考慮の上決定します。
※上記に残業代が加算されます。
■昇給:年1回
■賞与:年2回※月額基本給×2ヶ月±α
■役付手当別途支給
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
勤務地最寄駅:JR線/田町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAのご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK!人柄重視で幅広い方をご検討いただけます!
派遣先での臨床開発モニター業務
(具体的には・・・)
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成。
●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。
【勤務...-
3,000,000円 〜 9,000,000円
-
①東京 ②大阪
※ご希望の勤務地をお選び頂けます。 -
【学歴】
専門卒以上
【必須スキル】
●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること
(1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください)
●PCスキル(Excel、Word、PowerPointの基本操作)
【歓迎スキル】
英語スキルがあれば尚可(TOEIC600点以上)
【求める人物像】
上司、関係メンバーと報告・連絡・相談など円滑にコ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- リモートワーク可
株式会社アールピーエム
【東京勤務/在宅勤務可能】内資系CROで働くPMS業務◎経験者歓迎!
■製造販売後調査実施における施設対応
■医療機関への調査説明及び依頼
■契約手続き
■調査票回収/再調査の実施
■調査の進捗管理
■調査終了手続き-
月給 272000円 ~ 375000円 (※想定年収 3264000円 ~ 4500000円)
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
※残業代・交通費は別途支給となります。 -
東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階(最寄駅:新宿駅)
◎各駅から徒歩5~8分
◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
※案件により、勤務先が異なる -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
Must:MR
Better:PMSモニター(1年以上)
情報提供元:
-
- 契約社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 正社員登用あり
- 交通費支給
- 駅チカ
- U・Iターン歓迎
- 女性管理職登用実績あり
- リモートワーク可
株式会社アールピーエム
フルリモート可能◇臨床開発モニターCRA/地方在住の経験者歓迎
◎臨床開発/CRA
・医師、医療機関の選定・契約手続き
・IRB対応
・症例エントリーの促進
・SDV
・症例のモニタリング
・報告書の回収
※自宅でのフルリモート可能です。
※出張ベースで自宅から医療機関に訪問していただきます。-
月給 400000円 ~ 560000円 (※想定年収 4800000円 ~ 6720000円)
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
※残業代・交通費は別途支給となります。 -
東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:新宿駅)
◎各駅から徒歩5~8分
◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
※案件により、勤務先が異なる -
各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
CRA経験(実務2年以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 中途入社5割以上
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】
臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
・治験を実施する医療機関への治験依頼
・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
・治験薬の交付
・症例報告書の回収及び点検
・治験の終了手続き等-
4,500,000円 〜
-
東京
-
<必要業務経験>
■必須条件:
・CRAの実務経験2年以上
■歓迎条件:
・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力)
・オンコロジー領域の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
大鵬薬品工業株式会社
【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)
【オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■職務内容:
本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおい…-
<予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜450,000円
<月給>
300,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
■賞与あり:年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区神田錦町1-27
勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当業務の経験
・部門横断的(臨床開発、薬事、非臨床、CMC等)プロジェクトチームでの業務経験
・中級レベルの英語コミュニケーション能力 (意思疎通が図れる程度の会話能力、およびメールでの日常的なやりとりが可能なこと...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
会社名非公開
未経験OK【画像エキスパート職】イメージングCROのパイオニア/英語スキルを活かせる環境あり
画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。
(具体的には・・・)
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
・治験事前準備:
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
(施設毎...-
3,500,000円 〜 5,500,000円
-
東京都港区
・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
・JR 田町駅西口より徒歩8分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- 女性管理職登用実績あり
- 副業・兼業可
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
株式会社アールピーエム
MW/メディカルライティング(CTD作成・QC・翻訳・サポート経験歓迎)
◇CTD・CSR等の作成及び作成補助
・英文CTD(2.7.6及び2.7.4等)を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。
・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。
・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。
・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール...-
月給 292000円 ~ 580000円 (※想定年収 3504000円 ~ 6960000円)
※試用期間は3ヶ月です。条件に変更はありません。 -
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分)
転勤はありません。 -
学歴不問 / 経験者のみ募集
・製薬会社/CROでの医薬品のCSR、CTD2.7又は2.5の作成又は作成補助の経験
・一般的な治験の知識を持っており、治験実施計画書やCTDに記載されている一般的事項は理解できる。不明な点を質問等によって補完できる方。
・他の社員とのコミュニケーション能力
◇OAスキル
・Excel:QCの原資料として検索やソートなどの操作ができる(関数・マクロの作成等は不要...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 急募求人
- 始業10時以降
会社名非公開
【プロジェクトリーダー】CRA経験者であればPL未経験の方も歓迎致します!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでのプロジェクトリーダー業務
(具体的には・・・)
・クライアントとのコミュニケーション
・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる
【ポイント】
若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。
社内組織のポジ...-
7,500,000円 〜 9,000,000円
-
①本社(東京都新宿区)
②東京23区内または大阪市内のクライアント先
※ご希望の勤務地をお選びいただけます -
【応募条件】
・CRA経験1年以上
【歓迎スキル】
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(臨床診断薬の開発補助×八王子市)/神奈川化学
【お任せする業務内容は…】
●臨床診断薬の開発補助業務(試薬の調製、検体の測定等)
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
東京都八王子市
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
<化学・薬学・生物等の知識のある方 歓迎>
■学歴:高卒以上
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
メドペイス・ジャパン株式会社
プロジェクトコーディネーター/グローバルでFORTUNE100選出/業績好調の外資系CRO【エージェントサービス求人】
プロジェクトコーディネーター/グローバルでFORTUNE100選出/業績好調の外資系CRO
世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で
≪プロジェクトコーディネーター≫としてキャリアを深めませんか?
【企業情報】==========
オンコロジ…-
<予定年収>
420万円〜740万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,200,000円〜7,400,000円
<月額>
350,000円〜616,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■パフォーマンスボーナス(初年度は入社月によって期間按分されます)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/明治神宮前駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識
・プロジェクトのセットアップ、保守、および完了活動に関する幅広い知識
・プロジェクトコーディネーターの経験(3年以上)
・プロジェクト関連文書作成スキル
・MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル
<語学力>
必要条件:英語中級
歓迎条...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◎社員寮★年休120日★CRA業界経験者募集!事務×初台 /首都圏化学
国内営業部門の事務案件です。電話応対、配送業者対応、データ抽出・管理資料の作成、文書整理のサポートなどです。CRA業界の知識が必要なお仕事です。
-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
東京都新宿区
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
<CRA業界経験者 歓迎>
■学歴:高卒以上
情報提供元:
-
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ
から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。
■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、20...-
4,500,000円 〜 9,000,000円
-
【勤務地詳細】
東京都新宿区
【最寄り駅】
最寄り:飯田橋駅 -
【必須】
■臨床開発業務経験者(経験年数、領域不問です)
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社エスアールディ
【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中!【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中!
【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて社内兼業など多様なチャレンジが可能】
■業務内容
臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。
弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患…-
<予定年収>
451万円〜734万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):253,000円〜383,000円
その他固定手当/月:15,000円〜65,000円
<月給>
268,000円〜448,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定致します。
※モニター手当有(経験年数に応じて10,000円〜25... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
・CRA経験1年以上
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
メドペイス・ジャパン株式会社
CRA/希少疾患や特殊癌に強み/グローバルでFortune選出(東京・明治神宮前)【エージェントサービス求人】
CRA/希少疾患や特殊癌に強み/グローバルでFortune選出(東京・明治神宮前)
オンコロジー(腫瘍学)と希少疾患領域に強い臨床試験受託機関(CRO)の日本法人である【メドペイス・ジャパン】。
設立以来、臨床研究の初期段階から後期段階まで一気通貫してサービスを提供する独自の…-
<予定年収>
370万円〜740万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,700,000円〜7,400,000円
<月額>
308,333円〜616,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■パフォーマンスボーナス(初年度は入社月によって期間按分されます)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/明治神宮前駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識
・臨床研究の分野に関する幅広い知識
・臨床モニタリング経験(3年以上)
・有効な運転免許証
<語学力>
必要条件:英語中級
歓迎条件:英語上級
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
情報提供元:
-
■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...-
月給 200000円 ~ 400000円 (※想定年収 3100000円 ~ 6200000円)
-
大学付属の医療機関
東京都文京区(最寄駅:本郷三丁目駅)
◇ 駅から徒歩5分以内 -
経験者のみ募集
薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
■医療資格をお持ちの方で未経験の方が対象です。■未経験CRC(治験コーディネーター)採用の紹介です
【職種】未経験CRC(未経験 治験コーディネーター)
【職務内容】臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...-
4,000,000円 〜 5,500,000円
-
【勤務時間】フレックスタイム制(標準労働時間/7.5時間)
※月間の所定労働時間:所定日数(毎月の稼働日)×7.5時間
※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間(30時間)を超えた分となります。
【勤務地】
※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
※... -
【応募資格】
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
臨床心理士、管理栄養士、等
・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
・理系(生命科学・化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上
年齢:概ね30歳位まで ※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※東京※【臨床開発プロジェクトリーダー】
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
(具体的には・・・)
・海外・国内の受託臨床試験の推進
・CRAのマネジメント、指導
・社内外のパートナーとの関係構築
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
5,000,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験3年以上
・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
(経験年数は問いません)
【歓迎スキル】
・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
・英語でのコミュニケーション能力
※TOEIC 700点相当
情報提供元:
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