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  4. 北海道、臨床開発(CRA)の検索結果

北海道、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult

現在の検索条件:31件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

31件中、
1〜20件を表示

リハビリ特化型ディサービス カラダラボ白石菊水

仕事内容
機能訓練指導業務や看護業務をお願いします。
☆「カラダラボ白石菊水」はリハビリに特化した介護予防の為のデイサービスです。
※食事や入浴はありません。
給与
[社]月給21万円〜25万5000円(固定残業手当3万5000円含む/30h分)
※超過分は別途支給
※一律手当(資格手当1万円、職務手当1万円)を含む
[P]時給1200円〜
勤務地
札幌市白石区菊水3条2丁目6番8号 ヴィサージュ菊水1階

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン

仕事内容
●製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期…
給与
年収400万円~800万円 ※経験による。
勤務地
本社:東京都港区高輪
大阪オフィス:大阪市淀川区宮原
福岡オフィス:福岡市博多区博多駅前
札幌オフィス:札幌市中央区北3条西
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上外資系企業産休・育休取得実績

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務
・担当プロジェクトにより定め…
給与
年収450万円~800万円
前職での給与額、経験、能力等を考慮の上、決定。
勤務地
東京、大阪、(全国:在宅勤務応相談)
フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
■「新しい薬」の安全性をチェックする重要な仕事です。
あなたに覚えていただくのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。「新薬開発」の“最終フェーズ”を担うスペシャリスト。未経験から始められるプロジェクトがあるので、安心してください。

——「臨床開発」とは?
「新薬開発」の最終フェーズ。...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
<転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上>
全国46都道府県(沖縄を除く)の各プロジェクト先
U・Iターン歓迎!最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。

東京、神奈川、千葉、埼玉、群馬、静岡、愛知、大阪、京都、兵庫、石川、広島、福岡、長崎…をはじめ、北海道・東北・北陸・甲信越・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県

※地域・住宅・単身赴任手当などサポートも...
未経験者歓迎学歴不問転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み産休・育休取得実績残業少なめ

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等…
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。

■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

新着
仕事内容
クライアントからの要望を受け、新薬の臨床開発~承認に向けた戦略立案、助言、書類作成補助などを行う業務です。
海外のクライアントとのやり取りが多く、英語を活かせると共に、
必要に応じて出張対応があったり、会議での集合もございますが、基本的には在宅での仕事が可能です。

※様々なTAに関わっていただくことができます。これまで特定のTAのみご経験された方でも、
 意欲の有る方は対象としております。...
給与
7,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
在宅勤務が可能なため、勤務地は全国どこでもご希望に応じてお選びいただけます。
ただし、社内外での対面でのミーティング参加が生じる場合があり、
高頻度ではありませんが、出張対応が出来る方が望ましいです。

会社名非公開

新着
仕事内容
【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

【勤務時間】 
 フレックスタイム制
 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
給与
3,500,000円 〜 4,000,000円
勤務地
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・
茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・
京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・
熊本・鹿児島・沖縄

会社名非公開

新着
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

【勤務時間】 
 フレックスタイム制
 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
給与
4,000,000円 〜 4,500,000円
勤務地
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・
茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・
大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・
福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄

会社名非公開

仕事内容
CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。

具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)、被験者候補への試験概要の補助的説明...
給与
3,000,000円 〜 4,000,000円
勤務地
全都道府県
応募時に希望勤務地をお伝えください。

会社名非公開

仕事内容
治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。
集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。

また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担っていただく予定です。業務の進捗管理や分担、顧客対応など、チームのフロントに立って業務を推進し...
給与
3,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
札幌市中央区南(アクセス:大通駅 “1番” 出口より徒歩4分)

会社名非公開

仕事内容
医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーションをご担当いただきます。

<仕事内容>
・被験者のスケジュール管理
・被験者のケア
・データの収集
・報告書作成
・同意取得説明補助 など

被験者(患者)をはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬会社)など、多くの方と協力して治験を推進します。
「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多...
給与
3,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
北海道、岩手、宮城、秋田、山形
茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、東京、神奈川
新潟、長野、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重
京都、大阪、兵庫、奈良
鳥取、島根、岡山、広島、徳島、香川、愛媛、高知
福岡、熊本、宮崎、鹿児島、沖縄

会社名非公開

仕事内容
■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務

・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック
・顧客窓口
・スケジュール・リソース管理
・DM計画書作成
・システムバリデーション等

【経験者枠】
チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、チームの取りとめをお任せする事があります。

【未経験者枠...
給与
3,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)
田町駅 徒歩5分
三田駅 徒歩7分

※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。
・東京採用
・大阪採用
・札幌採用

※東京採用の場合、半年~1年 業務習得後、札幌勤務

会社名非公開

仕事内容
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など
給与
4,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
A社
札幌、盛岡、仙台、山形、郡山、東京(山梨)、大宮(宇都宮・新潟)、千葉、横浜、金沢(福井)、名古屋、大阪(徳島)
、広島(岡山)、高松、福岡、宮崎、沖縄 ※()はサテライトオフィス

B社
東京、大阪

C社
前橋、東京、神奈川、大阪

会社名非公開

仕事内容
<仕事の内容>
◎医療機関における治験実施サポート 
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...
勤務地
【勤務時間】 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・
茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・
京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・
熊本・鹿児島・沖縄

会社名非公開

仕事内容
医薬品・医療機器・化学物質・農薬・動物用医薬品・飼料添加物の各種GLPに対応できる施設にて、各
種申請に必要な安全性試験、非GLP試験、スクリーニング試験をお任せします。

【具体的には】
◆医薬品・農薬・動物用医薬品・化学物質の毒性試験業務
・単回投与毒性試験/反復投与毒性試験
・生殖発生毒性試験/繁殖毒性試験
・抗原性試験 ・がん原生試験 等

※動物実験は、マウス、ラットを中心にモルモ...
給与
3,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
北海道札幌市清田区

会社名非公開

仕事内容
治験(新薬を市販するために行う臨床試験)を実施する医師をサポートする仕事です。
具体的には、治験に参加して頂く患者さんへの説明や、検査等のスケジュール管理、書類作成等を行って頂きます。

・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

【勤務時間】
(1...
給与
3,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
①東京都港区 
②神奈川県横浜市西区 
③北海道札幌市中央区 
④青森県盛岡市 
⑤宮城県仙台市青葉区 
⑥富山県富山市 
⑦石川県金沢市 
⑧愛知県名古屋市中区 
⑨静岡県静岡市葵区 
⑩大阪府大阪市淀川区 
⑪京都府京都市中京区 
⑫岡山県岡山市北区 
⑬広島県広島市中区 
⑭香川県高松市 
⑮福岡県福岡市中央区 
⑯大分県大分市 
⑰長崎県長崎市 
⑱熊本県熊本市中央区 
⑲鹿児島県鹿...

会社名非公開

仕事内容
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など
勤務地
東京・栃木・高崎・前橋・大宮・千葉・柏・成田・土浦・つくば・水戸・日立・神奈川・新潟・長岡・札幌・苫小牧・仙台・福島・三重・大阪・名古屋・豊橋・岐阜・金沢・福井・静岡・岡山・山口・松山・高松・福岡・熊本・宮崎・長崎・沖縄

会社名非公開

仕事内容
外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、
臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。
【具体的には】
 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、
 臨床試験のモニタリング業務を担当します。
 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明
 ・試験進捗状況の確認
 ・症例報告書の作成・回収・精査 など
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、札幌、福岡

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトのマネージャーとしてGCPおよびSOPに遵守してプロジェクトを遂行する
・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・若手モニターの指導、育成
給与
8,000,000円 〜 13,000,000円
勤務地
東京、大阪

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