1. キャリアインデックス転職TOP >
  2. 医療・福祉・介護 >
  3. 医薬系 >
  4. 臨床開発(CRA)の求人・転職情報一覧

臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

358件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    臨床試験、治験のグローバル統計解析スペシャリスト(Biostatistician)

    <職務内容>
    臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
    期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
    ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。
    クライアントの期待に合致した成果・サービス(試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など)に貢献する。
    その他、会社が指示命令する業務。

    <このポ...

    • 給与

      月給 580000円 ~ 1000000円 (※想定年収 7000000円 ~ 12000000円)

    • 場所

      大阪府大阪市中央区今橋2−5−8 トレードピア淀屋橋18F(最寄駅:地下鉄 / 京阪「淀屋橋」、「北浜」)

    • 応募資格

      経験者のみ募集
      <必要な知識・経験>
      ・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上
      ・医学統計に関する知識
      ・SASによるプログラミングに関する知識

      <スキル(求める人物像)>
      下記の能力を有している方
      ・交渉力(海外含む社内外の関係者)
      ・コミュニケーション能力
      ・分析力
      ・問題解決力
      ・英語力(読み・書き・話す) TOEIC 730以上

    パレクセル・インターナショナル株式会社/臨床試験、治験のグローバル統計解析スペシャリスト(Biostatistician)

    情報提供元: エンゲージの求人情報

  • 臨床試験担当
    ・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局 
     業務
    ・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティ
     ング
    ・実施中の各種変更管理
    ・規制当局対応(治験計画届・安全性情報管理)
    ・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
    ・安全性評価委員会等の評価資料作成
    ・試験全体・症例進捗管理
    ・外部委託業務の管理

    <+α対応可能であると望ましい業務>
    ...

    • 給与

      月給 185000円 ~ 400000円 (※想定年収 2500000円 ~ 5000000円)

    • 場所

      東京都文京区本郷

    • 応募資格

      大学卒業以上

    株式会社BCラボ/有名私立大学医学部での臨床試験のお仕事です!!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • U・Iターン歓迎
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社BCラボ

    【急募】大学付属病院でのCRC業務

    ■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
    ・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
    ・症例報告書への入力補助
    ・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
    ・被験者候補の適格性に関する確認補助
    ・被験者からの同意取得のための説明補助
    ・被験者来院スケジュール管理
    ・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
    ・併用薬使用状況確認
    ・患者相談対応
    ・試験薬管理業務補助
    ・...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 400000円 (※想定年収 3100000円 ~ 6200000円)

    • 場所

      大学付属の医療機関
      東京都文京区(最寄駅:本郷三丁目駅)
      ◇ 駅から徒歩5分以内

    • 応募資格

      経験者のみ募集
      薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

    株式会社BCラボ/【急募】大学付属病院でのCRC業務

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社アイメプロ

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜

    小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
    JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
      固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>

    ■業務内容:
    医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。

    【プロジェクトの対象】
    ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜625,000円

      <月給>
      312,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
      ■月給×12ヶ月+賞与
      ※賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
      (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
      ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
      ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)

    シミック株式会社/【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員

    株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所

    [大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976

    あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における
    モニタリング業務全般をご担当いただきます。
    ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、
    大手CROなどに外部就労していただく形になります。

    ■■具体的な業務内容■■
    ・試験を依頼する医師、医療機関の選定
    ・治験参加への依頼、契約
    ・スタートアップミーティングの実施
    ・医療機...

    • 給与

      年俸 4500000円 ~ 8700000円
      ■年俸450万円~870万円
      (非管理職クラスの年俸額となります)
      ■月額給与37万5000円~72万5000円
      (年俸を12割で計算した額になります)     

      ※時短勤務の場合
      ■17:00迄の場合…年俸400万円~600万円(月給換算33万円~50万円)
      ■16:00迄の場合…年俸324万円~420万円(月給換算27万円~35万円)
       上...

    • 場所

      大阪府大阪市北区芝田

    • 応募資格

      大学卒業以上
      ■CRA経験がある方

    株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所/[大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    在宅ワークOK!年間休日120日以上!完全土日祝休み!医薬品等の安全性情報管理スタッフ

    薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    具体的には下記の業務です
    ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
    ・CIOMSや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価、和訳
    ・MRへの再調...

    • 給与

      年俸 5000000円 ~ 7000000円
      支払方法:年俸の1/12を毎月支給

    • 場所

      東京都中央区新川(最寄駅:茅場町駅 or 水天宮駅)
      ◇ テレワーク・在宅OK

    • 応募資格

      学歴不問 / 経験者のみ募集
      ・CROや製薬会社での医薬品等の安全性関連業務を5 年以上経験された方
      ・英語(読み書き)にアレルギーのない方
      ・アーガスの利用経験あれば、尚可
      ・お客様対応の経験があれば、なお可。

    パレクセル・インターナショナル株式会社/在宅ワークOK!年間休日120日以上!完全土日祝休み!医薬品等の安全性情報管理スタッフ

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業

    ■業務概要:
    当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜380,000円

      <月給>
      280,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
      ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
      ・賞与年2回(前年度実績:基本給3か月分)
      ・昇給年1回(前年度実...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
      勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニター経験/MR経験(PMS)のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
      ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)

      <年齢制限>
      65歳未満
      定年年齢を上限とした募集のため

    WDBココ株式会社/【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社ケアネットパートナーズ

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制

    【ご希望のPJTにアサイン/豊富な受託案件あり/手厚いキャリアサポート/長期就業・キャリア形成可】
    ■業務内容:
    CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただき…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      375,000円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府エリアに配属予定です。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAの実務経験のある方

    株式会社ケアネットパートナーズ/【大阪】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    クレイス株式会社

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※グローバル案件〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※グローバル案件〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜

    【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発/テレワーク可/年休127日(土日祝)/残業月平均10時間】
    ■業務内容:
    臨床開発モニターとして製薬…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,803,192円〜5,803,192円
      固定残業手当/月:133,200円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      533,466円〜616,799円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      関西地区の受託PJ(テレワーク)/メーカー派遣
      住所:フルタイムテレワークまたはメーカー派遣
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験5年以上ある方
      ・グローバル案件の経験のある方
      ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です
      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    クレイス株式会社/【大阪】臨床開発モニター(CRA)※グローバル案件〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社リメディア

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

    ■業務内容:
    【外部(派遣先)就労型】
    派遣先における医薬品開発支援業務
    モニタリング業務全般
    プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
    製薬メーカーから委受託…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):267,000円〜

      <月給>
      267,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収について:原則として現年収を考慮いたします
      ■賞与:会社規定に準ずる
      ■残業代について:
      ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
      ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
      ・...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
      勤務地最寄駅:JR線/神田駅
      受動喫煙対策:その他(ビル内共用喫煙場所あり)
      <勤務地詳細2>
      派遣先各社
      住所:派遣先事業所所在地
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニターのご経験
      ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。

      <語学補足>
      必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

    株式会社リメディア/【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • リモートワーク可

    株式会社アールピーエム

    【東京勤務/在宅勤務可能】内資系CROで働くPMS業務◎経験者歓迎!

    ■製造販売後調査実施における施設対応
    ■医療機関への調査説明及び依頼
    ■契約手続き
    ■調査票回収/再調査の実施
    ■調査の進捗管理
    ■調査終了手続き

    • 給与

      月給 272000円 ~ 375000円 (※想定年収 3264000円 ~ 4500000円)
      ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
      ※残業代・交通費は別途支給となります。

    • 場所

      東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階(最寄駅:新宿駅)
      ◎各駅から徒歩5~8分
      ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
      ※案件により、勤務先が異なる

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      Must:MR
      Better:PMSモニター(1年以上)

    株式会社アールピーエム/【東京勤務/在宅勤務可能】内資系CROで働くPMS業務◎経験者歓迎!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • リモートワーク可

    株式会社アスパークメディカル

    年間休日120日以上!/CRAサポート/外部就労・受託/大阪

    【業務内容】
    治験契約書・費用関連文書作成業務等CRAのサポート業務全般をお願いいたします。

    ◆具体的には…
    ・会議調整・会議室の手配(Outlook使用)
    ・文書のコピー、Naming、システムへのUpload/Tracking対応
    ・請求書対応
    ・文具等の資材発注
    ・施設への文書発送等のアドミ業務
    ・治験のコンプライアンスサポート業務

    • 給与

      月給 250000円 ~ 375000円 (※想定年収 4000000円 ~ 6000000円)

    • 場所

      大阪府大阪市淀川区宮原4丁目1-4 KDX新大阪ビル4F(最寄駅:新大阪駅)
      ◇ テレワーク・在宅OK

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      CRAサポート経験
      ※サポート経験が無い場合はモニター経験必須。

    株式会社アスパークメディカル/年間休日120日以上!/CRAサポート/外部就労・受託/大阪

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    興和株式会社

    【東京/中央区】自社製品の臨床開発 ※興和グループ/創業から126年の老舗企業【エージェントサービス求人】

    【東京/中央区】自社製品の臨床開発 ※興和グループ/創業から126年の老舗企業

    〜「キャベジンコーワ」「バンテリンサポーター」などのロングセラー商品をもつ興和グループ/残業月平均15時間程度〜
    ■業務内容:
    自社製品の臨床開発に関する業務をプロジェクトリーダーとしてお任せしま…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は年齢・経験・能力を踏まえて決定します。
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      興和デンタルヘルス株式会社(東京支店)
      住所:東京都中央区日本橋本町3-4-14
      勤務地最寄駅:JR総武線/新日本橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系大学院を卒業されている方
      ・医薬品臨床開発経験(目安5年以上 ※うち3年以上は開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務、疾病領域は不問)

      ■歓迎条件:
      ・リーダー経験
      ・グローバル開発の経験

    興和株式会社/【東京/中央区】自社製品の臨床開発 ※興和グループ/創業から126年の老舗企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 正社員登用あり
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • U・Iターン歓迎
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可

    株式会社アールピーエム

    フルリモート可能◇臨床開発モニターCRA/地方在住の経験者歓迎

    ◎臨床開発/CRA
    ・医師、医療機関の選定・契約手続き
    ・IRB対応
    ・症例エントリーの促進
    ・SDV
    ・症例のモニタリング
    ・報告書の回収
    ※自宅でのフルリモート可能です。
    ※出張ベースで自宅から医療機関に訪問していただきます。

    • 給与

      月給 400000円 ~ 560000円 (※想定年収 4800000円 ~ 6720000円)
      ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
      ※残業代・交通費は別途支給となります。

    • 場所

      東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:新宿駅)
      ◎各駅から徒歩5~8分
      ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
      ※案件により、勤務先が異なる

    • 応募資格

      各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
      CRA経験(実務2年以上)

    株式会社アールピーエム/フルリモート可能◇臨床開発モニターCRA/地方在住の経験者歓迎

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜

    【大手メーカー中心に幅広い領域の受託/年間休日128日/リモートワーク可/各種研修制度充実】
    ■業務内容:
    プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜600,000円

      <月給>
      400,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・GCP下でのモニター実務経験3年以上
      ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
      ■歓迎要件:
      ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
      ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC(R)テスト 700点相当)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      英語スキル中級程度あれ...

    株式会社インテリム/【東京】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • 女性管理職登用実績あり
    • 副業・兼業可
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    株式会社アールピーエム

    MW/メディカルライティング(CTD作成・QC・翻訳・サポート経験歓迎)

    ◇CTD・CSR等の作成及び作成補助
    ・英文CTD(2.7.6及び2.7.4等)を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。
    ・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。
    ・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。
    ・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール...

    • 給与

      月給 292000円 ~ 580000円 (※想定年収 3504000円 ~ 6960000円)
      ※試用期間は3ヶ月です。条件に変更はありません。

    • 場所

      東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分)
      転勤はありません。

    • 応募資格

      学歴不問 / 経験者のみ募集
      ・製薬会社/CROでの医薬品のCSR、CTD2.7又は2.5の作成又は作成補助の経験
      ・一般的な治験の知識を持っており、治験実施計画書やCTDに記載されている一般的事項は理解できる。不明な点を質問等によって補完できる方。
      ・他の社員とのコミュニケーション能力
      ◇OAスキル
      ・Excel:QCの原資料として検索やソートなどの操作ができる(関数・マクロの作成等は不要...

    株式会社アールピーエム/MW/メディカルライティング(CTD作成・QC・翻訳・サポート経験歓迎)

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ミズホメディー

    完全土日祝休み!診断薬の企画開発職 上場企業 年間休日119日

    <具体的な仕事内容>
    ■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定
    ・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画
    ・コンセプト策定、マーケティングの実施

    ■設計図の作成、確定
    ・製品の設計図となるドキュメントの作成
    ・開発スケジュールの策定

    ■試作品の臨床評価
    ・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む
    ・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定

    <仕事の流れ>
    綿密な調査により、現在市場...

    • 給与

      月給 235000円 ~ 310000円 (※想定年収 4200000円 ~ 5800000円)
      ※試用期間は6ヶ月ですが、雇用条件の変更はありません

      ◇昇給/年1回(4月)
      ◇賞与/年2回(6月・12月)

      ※平均約5ヶ月分業績により支給しており、2022年には10ヶ月、2021年は8.5ヶ月分(平均)でした。

      【諸手当】
      ◇通勤手当(上限なし/実費支給)
      ◇家族手当(被扶養者1名につ...

    • 場所

      鳥栖本社
      佐賀県鳥栖市藤木町5-4(最寄駅:JR鳥栖駅)
      ◇ 原則転勤なし

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      医薬品関連の臨床開発の経験歓迎
      臨床開発モニター職、治験コーディネーター職の経験者歓迎

    株式会社ミズホメディー/完全土日祝休み!診断薬の企画開発職 上場企業 年間休日119日

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【大阪】内勤モニター〜転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】内勤モニター〜転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション〜

    ■職務内容:下記勤務をお任せします。
    内勤CRA
    リモートモニタリングやモニターの内勤業務をご担当いただきます。
    ・プロジェクトのコンタクトパーソンとして、決められた手順に従って、施設、文書のやり取りを行…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜6,000,000円

      <月額>
      416,666円〜500,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年俸制(別途残業代支給)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
      勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄御堂筋線/梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA4年以上の経験(医薬品)
      ・読み書き程度の英語スキル

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー領域、グローバル試験の経験
      ・リモートモニタリングの経験


      <語学補足>
      英語が流暢である必要はありません。英語について学習意欲・向上心のある方であれば歓迎します。

    Fortrea Japan株式会社/【大阪】内勤モニター〜転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    アポプラスステーション株式会社

    【東京】臨床研究モニター(内部受託型) ※カジュアル面談スタートOK【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床研究モニター(内部受託型) ※カジュアル面談スタートOK

    【創業以来20年を超える臨床研究案件受託の実績/PL候補・早期キャリアアップ可能/ワークライフバランス◎/将来的に企業治験へのキャリアチェンジも可能性あり】

    ■概要:
    同部で主に製薬メーカーより受託した【…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):266,666円〜433,333円

      <月給>
      266,666円〜433,333円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
      勤務地最寄駅:各線/日本橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      下記いずれかに該当する方
      ・臨床研究モニターの実務経験のある方
      ・臨床開発モニターの実務経験のある方

    アポプラスステーション株式会社/【東京】臨床研究モニター(内部受託型) ※カジュアル面談スタートOK【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

358件中、
1〜20件を表示

臨床開発(CRA)の転職・求人情報を探すなら【キャリアインデックス転職】

キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
臨床開発(CRA)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
3/29更新358件の中から希望の年収やキーワードを入力すると臨床開発(CRA)の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!