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臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

556件中、
421〜440件を表示

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [愛知]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ※従事す...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
       [名古屋オフィスト]愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル10F 
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
      ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[愛知]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【東京】臨床研究研究推進本部マネジャー 〜カジュアル面談からの選考も可能/在宅勤務可能〜【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床研究研究推進本部マネジャー 〜カジュアル面談からの選考も可能/在宅勤務可能〜

    当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。
    ■業務内容:
    ・ プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):545,000円〜814,000円

      <月給>
      545,000円〜814,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      報酬は経験・スキル・前職の年収を考慮
      ・賞与年2回:5月、11月
      ・社内表彰制度あり(毎月、報奨金あり)
      ・昇給年1回:4月


      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      虎ノ門オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
      勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験

    メビックス株式会社/【東京】臨床研究研究推進本部マネジャー 〜カジュアル面談からの選考も可能/在宅勤務可能〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    ※神戸エリア担当※【治験コーディネーター】未経験者も歓迎致します!京阪神エリアを中心に治験支援しているSMO

    京阪神エリアを中心に治験支援しているSMOでの治験コーディネーター業務

    治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、
    担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。
    CRCは施設常駐を基本とし、情報共有のため兼任者とで構成されています。
    また、支援施設は当社1社による治験支援を原則としています。
    緊急時対応が必要な治験の場合、施設の近くに借上社...

    • 給与

      3,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      兵庫県 神戸市須磨区、灘区もしくは明石市の施設を想定

    • 応募資格

      【応募条件】
      下記資格を保有する方、もしくは治験業界での実務経験がある方
      ・薬剤師
      ・看護師
      ・臨床検査技師

    会社名非公開/※神戸エリア担当※【治験コーディネーター】未経験者も歓迎致します!京阪神エリアを中心に治験支援しているSMO

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    コニカミノルタ株式会社

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16

    ■業務内容:
    医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
    ・製造販売認証/承…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜700,000円

      <月給>
      500,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
      ■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京サイト日野
      住所:東京都日野市さくら町1
      勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京サイト八王子
      住所:東京都八王子市石川町2970
      勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
      ・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
        ※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
        ※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
      ・英語コミュニケーション力(読み書き)

      ■歓迎条件:
      ・英...

    コニカミノルタ株式会社 /【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員

    会社名非公開

    CL(Clinical Leader)経験者募集

    国際共同試験および国内単独試験の実施責任者として以下のマネジメント業務を実施する
    ・臨床試験の立ち上げ、実施、終了ならびに規制当局の査察にかかるオペレーション業務の遂行
    ・臨床試験の国内における実施可能性の調査
    ・第三者機関(CRO等ベンダー)との協働および業務進行管理
    ・臨床試験の実施施設の選定
    ・臨床試験実施中のタイムライン、予算、品質、進捗の管理
    ・臨床試験実施中に起こるリスクやイシュ...

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京都、大阪府

    • 応募資格

      必須経験
      ・臨床開発にかかわる業務7年以上またはCRA7年以上の経験
      ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験
      ・CRAL(CRA Leader)の経験
      ・国際共同試験におけるCRA業務の経験
      ・KOLを担当した経験
      ・第三者機関(CRO等ベンダー)との交渉窓口の経験

    会社名非公開/CL(Clinical Leader)経験者募集

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜

    ■職種概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
    割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜11,000,000円

      <月額>
      750,000円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
      勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄御堂筋線/梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験
      ・オンコロジー領域の経験必須

      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力

    Fortrea Japan株式会社/【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    千寿製薬株式会社

    【神戸】臨床開発モニター(CRA)◆残業5〜20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆【エージェントサービス求人】

    【神戸】臨床開発モニター(CRA)◆残業5〜20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆

    「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。
    ■業務詳細:
    ・担当地区…全国(海外を担当する可能性もあり)…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜

      <月給>
      215,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ※年収は会社の業績・個人の成績によって変動
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸イノベイティブセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3
      勤務地最寄駅:神戸新交通ポートアイランド線/医療センター前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニター経験(モニタリング業務を一通り経験している方)
      ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須(メールでやりとりができるレベル)
      ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

      ■歓迎条件:
      ・理工系学部卒以上(医/薬/農/理工系修士卒以上がより望ましい)
      ・TOEIC(R)テスト(R)700点以上、英...

    千寿製薬株式会社/【神戸】臨床開発モニター(CRA)◆残業5〜20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%

    PMSスタディマネジメントとして下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
    ■業務内容:
    調査の企画立案、プロトコールのデザイン作成、PMSモニタ…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜8,000,000円

      <月額>
      583,333円〜666,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・PMSまたはCRAの経験
      ・プロジェクトマネジメントスキル
      ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください

      <語学補足>
      英語:業務中に使う機会がございます。

    株式会社アールピーエム/【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    メドペイス・ジャパン株式会社

    CRA(シニア採用)/希少疾患や特殊癌に強み/グローバルでFortune選出【エージェントサービス求人】

    CRA(シニア採用)/希少疾患や特殊癌に強み/グローバルでFortune選出

    ※※シニアポジション※※
    これまでのご経験をもとに、日本での10周年・15周年に向けて
    ともに組織の基盤を確固たるものにしてくださる方をお招きしたいと考えています。
    ∞─∞─∞─∞─∞─∞
    オンコロ…

    • 給与

      <予定年収>
      740万円〜930万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,400,000円〜9,300,000円

      <月額>
      616,666円〜775,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■パフォーマンスボーナス(初年度は入社月によって期間按分されます)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/明治神宮前駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識
      ・臨床モニタリング経験(5年以上)
      ・臨床モニタリングの実践と手順についての十分な知識
      ・内部および外部 (事業開発など) の会議でプレゼンテーションを行うことができるスキル。
      ・有効な運転免許証


      <語学力>
      必要条件:英語中級
      歓迎条件:英語上級

    メドペイス・ジャパン株式会社/CRA(シニア採用)/希少疾患や特殊癌に強み/グローバルでFortune選出【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制

    楽天メディカル株式会社

    Clinical Scientist/バイオテクノロジーベンチャー/東京【エージェントサービス求人】

    Clinical Scientist/バイオテクノロジーベンチャー/東京

    【画期的ながん除去技術を持つグローバル企業/世界6か国に拠点有】

    ■概要:
    本ポジションは、プロトコル作成と臨床戦略の計画を担当します。
    強力なリーダーシップスキルを発揮し、高い臨床品質を備えたプロト…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,400万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,481,256円〜11,341,856円
      固定残業手当/月:126,562円〜221,512円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      666,666円〜1,166,666円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都世田谷区玉川2-21-1 二子玉川ライズ・オフィス
      勤務地最寄駅:東急線/二子玉川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・腫瘍学製品の臨床科学者の経験(5 年以上)
      ・プロトコル作成と臨床戦略計画の経験
      ・関連医学と規制の知識を備えたゼロからのCTDおよびCSR(臨床部分)提供の経験
      ・関連生物統計データの理解
      ・グローバルな環境で主体的に行動できる能力
      ・複数のプロジェクトでチーム/マトリクスで効果的に作業できる能力
      ・最小限の監督の下で...

    楽天メディカル株式会社/ Clinical Scientist/バイオテクノロジーベンチャー/東京【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国

    【広島:三次・庄原・福山】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      広島県広島市中区

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり
      ※三次・庄原・福山市近辺にお住まいの方、尚可

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
         ※管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国/【広島:三次・庄原・福山】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    会社名非公開

    内勤CRA・PLサポート

    ご希望・ご経験を考慮し、以下の業務をお任せいたします。

    ■内勤CRA
    ・施設との契約交渉
    ・費用交渉 等

    ■PLサポート
    ・治験関連ベンダーの管理 等

    <教育制度・資格補助補足>
    ・語学研修、疾患領域の勉強、外部研修(アサーティブ研修、コーチング、ファシリテート研修)

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      ※都内プロジェクト先(製薬メーカー)に配属となります。
      ※配属先により在宅勤務あり

      受動喫煙対策:屋内禁煙

    • 応募資格

      【必須】
      ・CRA実務経験2年以上
      ・大学にて理系(薬学・医学・獣医学等)専攻されていた方

      【歓迎】
      ・英語スキルをお持ちの方

    会社名非公開/内勤CRA・PLサポート

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【東京】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業

    ■業務概要:
    当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の…

    • 給与

      <予定年収>
      366万円〜373万円

      <賃金形態>
      時給制

      <賃金内訳>
      時間額(基本給):2,000円

      <想定月額>
      302,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■想定月収303,000円〜303,000円 ※時給×7.5時間×20.2日で換算
      ■賃金は当月末日払い
      ■昇給:あり(前年度実績あり、昇給率は前年度実績1時間当たり0.00%〜3.00%)
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニター経験/MR経験(PMS業務)のいずれかをお持ちの方 ※メーカー・受託機関いずれの経験も可
      ・基本的なPCスキル(ExcelやWordなど)

    WDBココ株式会社/【東京】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上

    会社名非公開

    【治験コーディネーター(CRC)】未経験も大歓迎!!病院も運営している安定企業!健常者試験を中心とした治験業務

    ・治験参加を希望される方への健康診断業務
    ・治験実施のための準備作業
    ・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック等

    【勤務時間】
    7:00~22:00 

    ※上記時間内で7h勤務 
    ※試験により夜勤・宿直の場合あり

    • 給与

      2,000,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      東京都豊島区

    • 応募資格

      【必須資格】※下記資格のいずれか
      ・看護師(准看護師も可)
      ・臨床検査技師
      ・管理栄養士

      【必須スキル】
      ・採血経験

      【歓迎スキル】
      ・当直ができる方
      ・看護師の方(留置針使用の可能性があるため)

    会社名非公開/【治験コーディネーター(CRC)】未経験も大歓迎!!病院も運営している安定企業!健常者試験を中心とした治験業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    月給26万円以上・土日祝休み【治験文書管理(ドキュメントマネジメント)】SMO企業で経験のある方を募集致します

    【治験に必要な文書作成・保管】
    文書作成システムを導入しており、未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。
    文書作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供しております。

    ■書類のファイリング
    ■治験に関する書類作成
    ■顧客/関連部署への書類発送
    ■顧客からの問合わせ対応(電話、メールなど)

    • 給与

      3,500,000円 〜 4,000,000円

    • 場所

      大阪府大阪市北区
      ・JR 「大阪駅」より徒歩8分
      ・JR 「北新地駅」より徒歩2分
      ・地下鉄 御堂筋線、谷町線「梅田駅」より徒歩5分
      ・地下鉄 四ツ橋線 「西梅田駅」より徒歩5分

    • 応募資格

      【必須条件】
      SMO企業で治験に関する書類作成や管理したことがある方

      【必要なPCスキル】
      PCを使用しての資料作成(Word、Excel、PowerPoint)
      インターネットの使用、e-mailの業務使用

      【あれば尚可】
      ・接客経験、治験事務局経験

    会社名非公開/月給26万円以上・土日祝休み【治験文書管理(ドキュメントマネジメント)】SMO企業で経験のある方を募集致します

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【受託モニタリンググループマネジャー】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでのマネジメント業務

    内資系CROの受託部門でのモニタリンググループマネージャー業務

    (具体的には・・・)
    ・受託部門のモニタリンググループ(約20名)のマネジメントもしくはマネージャーサポート
    ・受託している試験のPM業務
    ・受託候補試験の人員検討(CRA)

    ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能...

    • 給与

      7,000,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      東京オフィス (JR山手線「品川」駅より徒歩3分)
      ※月4日出社以外は在宅勤務可能

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・CRA経験8年以上の方
      ・PL経験がある方
      ・マネジメント経験(ラインマネージャー経験3年以上)がある方

      【歓迎スキル】
      ・英語での業務に支障がない方
      ・CRO管理経験がある方
      ・派遣社員の指示命令者の経験がある方

    会社名非公開/【受託モニタリンググループマネジャー】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでのマネジメント業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    CRC・看護師の方向け!【臨床開発モニター(CRA)】イメージングCROのパイオニア企業

    製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。

    【具体的には】
    ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
    ・実施医療機関との契約手続き
    ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
    ・症例の...

    • 給与

      4,000,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      東京都港区
      ※都営浅草線・三田線「三田駅」より徒歩6分
      ※JR「田町駅」より徒歩8分

    • 応募資格

      ・CRAのご経験
      ・CRCのご経験
      ・看護師のご経験

    会社名非公開/CRC・看護師の方向け!【臨床開発モニター(CRA)】イメージングCROのパイオニア企業

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 産休・育休取得実績
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人

    会社名非公開

    【治験コーディネーター(CRC)】希少!総合病院常駐でのCRC業務 未経験の方も大歓迎!お気軽にお問合せください。

    医療機関に常駐した治験コーディネーター(CRC)業務

    (具体的には・・・)
    ・病院内における治験の運営、管理業務
    ・被験者対応(治験薬の説明、被験者の状況確認など)
    ・治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管

    【勤務時間】
    9:00~18:00(休憩60分)

    • 給与

      4,000,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      横浜市鶴見区

    • 応募資格

      ◆CRC経験者の場合
      無資格でも相談可能

      ◆未経験の場合
      医療系資格をお持ちの方(看護師、臨床検査技師、薬剤師など)

    会社名非公開/【治験コーディネーター(CRC)】希少!総合病院常駐でのCRC業務 未経験の方も大歓迎!お気軽にお問合せください。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 急募求人

    イーピーエス株式会社

    【大阪】臨床開発モニター(経験者)

    ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ
    から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。

    ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、20...

    • 給与

      4,500,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      【大阪事務所】
      大阪市淀川区宮原3-4-30

      【最寄り駅】
      地下鉄・JR「新大阪駅」徒歩1分

    • 応募資格

      【必須】
      ■臨床開発業務経験者(経験年数、領域不問です)

    イーピーエス株式会社/【大阪】臨床開発モニター(経験者)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    福岡◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    福岡◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜625,000円

      <月給>
      450,000円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      九州支社
      住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
      勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験(目安5年以上)
      ・PM、LMのご経験をお持ちの方
      ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/福岡◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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