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臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

563件中、
401〜420件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西

    看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【京都】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      京都府京都市中京区

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西/看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【京都】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    アステラス製薬株式会社

    【日本橋本社】臨床開発業務〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    【日本橋本社】臨床開発業務〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

    【職務の内容】
    以下のいずれかの業務にあたっていただきます。

    (1)クリニカルトライアルリード
    各国での臨床試験(治験)の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社…

    • 給与

      <予定年収>
      620万円〜1,050万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜560,000円
      その他固定手当/月:50,000円〜70,000円

      <月給>
      360,000円〜630,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
      ■昇給:あり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      <必須>
      ・新薬開発の業務経験が5年以上
      ・クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験
      <歓迎>
      ・グローバル開発の経験のある方
      ・高いコミュニケーション能力(日本語・英語)、プレゼンテーション能力があり、周囲の方(国内外)と協調・協力して仕事を進められる方
      ・優れた交渉力を有する方
      ・責任感が強...

    アステラス製薬株式会社/【日本橋本社】臨床開発業務〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    経験 治験コーディネーター(CRC)募集:!(希望地考慮)

    治験コーディネーター(CRC) 治験(臨床試験)を行う医療機関でGCP等の規則に従って 治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。 具体的には、患者様(被験者)に対しての治験の説明と同意取得補助、 治験にご参加中の患者様への心理面のサポート、来院スケジュールの 調整等の業務を医療機関の中で担当頂きます。 全て医学的判断及び医療行為を伴わない業務になります。

    • 給与

      4,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      全国(希望地考慮)

    • 応募資格

      【必須(MUST)】
      ・1年以上のCRC経験


      【歓迎(WANT)】
      ・コミュニケーション力
      ・文書作成能力

    会社名非公開/経験 治験コーディネーター(CRC)募集:!(希望地考慮)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【福岡】臨床開発モニター(CRA)〜年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス〜【エージェントサービス求人】

    【福岡】臨床開発モニター(CRA)〜年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容:
    医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      福岡オフィス
      住所:福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5階
      勤務地最寄駅:市営地下鉄空港線/中洲川端駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・新GCP下でのモニター実務経験
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある(想定経験年数3年〜)
      ■歓迎条件:
      英語でのコミュニケーション能力
      ※TOEIC(R)テスト 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

      <語学補足>
      英語スキル中級程度あれば尚可

    株式会社インテリム/【福岡】臨床開発モニター(CRA)〜年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京】CRA<FSP:外部派遣>【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA<FSP:外部派遣>

    【大手グローバル企業での経験を積むことができます。CRAとして、スペシャリスト志向の方に最適です。将来的にご本人様の希望に依って受託案件におけるキャリアを積むことも可能です。】

    ■職務内容:
    ・治験を実施する医療機関や医師の選定
    ・治験の…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜770万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜770万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜

      <月額>
      375,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京エリア
      住所:東京都/取引先のクライアント様への派遣となります。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAとしてグローバルスタディ、オンコロジー領域経験1年以上

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー経験者
      ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験
      ・マルチファンクショナル組織での勤務経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京】CRA<FSP:外部派遣>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    CRA・CRC経験者歓迎【PL・CRAサポート業務】在宅勤務/出社は週1~2回/臨床研究特化CRO

    臨床研究プロジェクトでPL(プロジェクトリーダー)およびCRAのサポートを対応頂きます。

    ・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等)
    ・契約書類作成支援、発送
    ・研究資材準備
    ・SMO管理、見積もり取得
    ・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。
    ・請求書処理
    ・EDCアカウント発行

    • 給与

      4,000,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      大阪府大阪市中央区
      ・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分
      ・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分
      ・京阪線(本線・中之島線) 淀屋橋駅より徒歩6分

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・CRA支援の経験をお持ちの方、もしくはCRA、CRCの経験があって今後経験を活かして支援としてキャリアを築きたい方
      ・PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)

      【求める人物像】
      ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
      ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
      ・医学、...

    会社名非公開/CRA・CRC経験者歓迎【PL・CRAサポート業務】在宅勤務/出社は週1~2回/臨床研究特化CRO

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】臨床開発職(癌スタディリーダー/スタディマネージャー)/国内トップクラスの製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【品川】臨床開発職(癌スタディリーダー/スタディマネージャー)/国内トップクラスの製薬メーカー

    研究開発本部における臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)として、下記業務に携わっていただきます。

    ■業務内容:
    (1)抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)及びリーダー的な立場の経験
      ・臨床開発一般の基礎・臨床の知識

      ■歓迎条件:
      ・抗がん剤(固形ガン・血液癌)のオペレーションリーダー業務経験
      ・優れたコミュニケーション、プレゼンテーション能力
      ・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力、論理的思考力
      ・チーム員および他部署関係者と...

    第一三共株式会社/【品川】臨床開発職(癌スタディリーダー/スタディマネージャー)/国内トップクラスの製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アイ・ディー・ディー

    【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上の実績/実働7.5時間で働きやすい/手当充実〜【エージェントサービス求人】

    【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上の実績/実働7.5時間で働きやすい/手当充実〜

    ■業務概要:
    開発業務受託機関(CRO)である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。
    ■業務詳細:
    具体的には、下記業務をお任…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      321,428円〜500,000円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
      ※過去実績/年3回
      ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験の臨床開発モニター(CRA)経験3年以上
      ■歓迎条件:
      ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
      ・薬剤師免許をお持ちの方
      ・管理職志向の方

    株式会社アイ・ディー・ディー/【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上の実績/実働7.5時間で働きやすい/手当充実〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    日東メディック株式会社

    【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有【エージェントサービス求人】

    【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有

    【点眼薬シェア国内トップクラス!年間1億本生産、10期連続増収の成長企業】

    ■採用背景:
    同社は、点眼薬シェア国内トップクラスの企業ですが、直近、点鼻剤、皮膚科用剤の品目での市場獲得も成…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜350,000円

      <月給>
      230,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・賞与:有/年2回、計5ヶ月分(前年度実績)
      ・昇給:有/1月あたり2000円〜5000円(前年度実績)
      ・賃金締切日:毎月20日、賃金支払日:当月末日

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:富山県富山市八尾町保内1-14-1
      勤務地最寄駅:JR高山本線/越中八尾駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・何らかの研究開発のご経験をお持ちで、上記業務に興味のある方
      (実務経験なくとも、学生時代に経験がある方)

      ■歓迎条件:
      ・研究開発、臨床開発業務(業界不問)のご経験
      ・医療系の研究、臨床開発経験者は優遇します

    日東メディック株式会社/【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ

    ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
    ・ 施…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      416,666円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験を考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3
      勤務地最寄駅:地下鉄線/本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
      例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
      ・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

      ■歓迎条件:
      ・グローバルプロジェクトの経験

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【日本橋/本社】デジタルヘルス/HaaS臨床開発担当【エージェントサービス求人】

    【日本橋/本社】デジタルヘルス/HaaS臨床開発担当

    ■業務内容:
    ・デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当:臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションのマネジメント(CRO対応等)、品質管理等
    ・臨床視点での…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業もしくはCRO等にて医薬品の臨床開発経験がある
      ・医療機器プログラムの臨床開発経験もしくは開発希望がある
      ・臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進ができる能力(特にがん領域の知識があることが望ましい。)


      <語学力>
      必要条件:英語上級

    第一三共株式会社/【日本橋/本社】デジタルヘルス/HaaS臨床開発担当【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

    ■業務内容:
    ・直属の部下に対して目標設定、業績評価、人材育成を含むラインマネジメントを実行
    ・担当するポートフォリオや特定分野のリソースニーズを評価/予測し現地のGCO経営陣と合意形成
    ・適時、有能なスタ…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,250万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜12,000,000円

      <月額>
      750,000円〜1,000,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社、CRO、治験施設における臨床試験経験を5年以上お持ちの方
      ・People Managementの経験がある方(CRAやStudy Managerの上長)
      ■歓迎条件:
      スタディーマネジメントのご経験をお持ちの方



      <語学補足>
      堪能な英語力

    ヤンセンファーマ株式会社/【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能【エージェントサービス求人】

    【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■仕事内容:
    医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務(時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり)をご担当…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜

      <月給>
      230,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。
      ※上記に別途残業代支給となります。



      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      名古屋事務所
      住所:愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F
      勤務地最寄駅:JR線/名古屋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      モニタリング実務経験1年以上

    イーピーエス株式会社/【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    全星薬品工業株式会社

    【大阪/岸和田】医薬品開発プロジェクトマネージャー※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    【大阪/岸和田】医薬品開発プロジェクトマネージャー※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分

    【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
    ジェネリック医薬品の開発・生産・販売事業を手掛ける当社の医薬品開発プロジェクトマネージャーとして、下記業務をお任せしま…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):222,000円〜

      <月給>
      222,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:昨年度実績6.51ヵ月
      ※残業代/家族手当は別途支給します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      岸和田工場・研究所
      住所:大阪府岸和田市三田町380
      勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医学及び薬学分野の全般的な知識
      ・医薬品開発の経験
      ・Excel、Word、PowerPoint(中級程度)

      ■歓迎条件:
      ・医薬品の承認申請及び承認を得た経験
      ・プロジェクトマネジメント部門の経験

    全星薬品工業株式会社/【大阪/岸和田】医薬品開発プロジェクトマネージャー※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • Clinical Operation Lead, Clinical Research Associate
    /クリニカルオペレーション責任者、モニタリング担当
    主な業務内容は以下のとおり
    ・モニタリング業務
    ・通常のモニタリング業務に加え、臨床試験実施に関する業務を委託しているCROのマネジメントもご担当いただきます

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・固形がん領域における5年以上のモニター経験
      ・固形がん領域の早期臨床試験(Ph1等)においてメインCRAとして活動した経験
      ・CAR-T細胞の臨床試験実施について学ぶ姿勢があり、積極的に取り組む熱意をお持ちの方
      ・大学院、大学卒以上
      ・ネイティブレベルの日本語力

      【歓迎要件】
      ・オンコロジー領域CAR-T臨床試験に関する経験、知識をお持ちの方
      ・プロジェクトマネジメントの経...

    会社名非公開/有望なバイオ企業の臨床開発(CRA)職募集のお知らせ

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ

    【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり】
    臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。完全フルリモートにてご就業いただけます。ライフステージによ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜750万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,000,000円〜7,500,000円

      <月額>
      333,333円〜625,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      フルリモート
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・モニター経験1年以上
      ■歓迎要件:
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
      ・英語ができる方

    株式会社アールピーエム/【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 急募求人

    クリニカルサポート

    ※奈良県※【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎!大学病院での常駐治験コーディネーター業務

    大学病院での常駐治験コーディネーター業務

    ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー
    ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア
    ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般
    ・症例報告書作成
    ・その他治験試験に関わる業務の支援全般

    • 給与

      3,000,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      奈良県橿原市 
      ※施設常駐型ですので、施設間の移動はありません

    • 応募資格

      【応募条件】
      臨床経験2年以上で
      ①看護師・薬剤師・臨床検査技師・管理栄養士いずれかの資格を持つ方
      又は
      ②CRC経験1年以上ある方

    クリニカルサポート/※奈良県※【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎!大学病院での常駐治験コーディネーター業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    クレイス株式会社

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※リーダー候補〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※リーダー候補〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜

    【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発/テレワーク可/年休127日(土日祝)/残業月平均10時間】
    ■業務内容:
    臨床開発モニターとして製薬・…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,720,000円〜4,720,000円
      固定残業手当/月:95,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      405,000円〜488,333円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回/...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      関西地区の受託PJ(テレワーク)/メーカー派遣
      住所:大阪府にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験5年以上ある方
      ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です
      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

    クレイス株式会社/【大阪】臨床開発モニター(CRA)※リーダー候補〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 急募求人

    クリニカルサポート

    ※北九州市※【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎!総合病院への訪問を主とした治験コーディネーター業務

    福岡オフィス管轄内での治験コーディネーター業務

    ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー
    ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア
    ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般
    ・症例報告書作成
    ・その他治験試験に関わる業務の支援全般

    • 給与

      3,000,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      福岡県 北九州市小倉北区

    • 応募資格

      【応募条件】
      臨床経験2年以上で
      ①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方
      又は
      ②CRC経験1年以上ある方

    クリニカルサポート/※北九州市※【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎!総合病院への訪問を主とした治験コーディネーター業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    臨床戦略企画<在宅勤務可>  〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    臨床戦略企画<在宅勤務可>  〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜

    ■仕事内容:
    新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。
    【詳細業務】
    ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階
      勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京支社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記、いずれかの該当者
      ・臨床企画業務の経験3年以上
      ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)


      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル

    コアメッド株式会社/臨床戦略企画<在宅勤務可>   〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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