臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧(20ページ目)

【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】
■概要：
医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜
  
  ＜月給＞
  250,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記に別途残業代支給となります。
  ・昇給年1回（10月）
  ・賞与年2回（6月・12月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪事務所
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル
  勤務地最寄駅：JR線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  モニタリング実務経験1年以上
  
  

医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。

■医師・院内スタッフ・被験者への説明
■全体のスケジュール管理
■各種データ収集・管理
■被験者選定
■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
■製薬会社モニターとの打ち合わせ
■症例報告書の作成に関する補助業務
■有害事象への対応

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  東京エリア／東京都内の提携医療機関を担当して頂きます。
  
  転勤の可能性：なし

• 応募資格

  
  ☆CRCのご経験をお持ちの方
  ☆専門卒以上
  
  

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京都港区芝浦
  
  【担当エリア】
  東京・埼玉・群馬・新潟・長野・栃木地域を担当いただきます。
  担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

大手SMOでの治験コーディネーター業務

静岡エリア担当のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において
担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていた...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  静岡エリア管轄の静岡市内当社提携の医療機関
  ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

• 応募資格

  【応募条件】
  ■CRC経験者は資格不要。
  
  ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
  臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  岡山県岡山市
  
  【配属オフィス】
  配属先は、岡山オフィスとなりますが、
  日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中

■業務内容：学会、研究会、製薬会社、大学病院等から依頼を受け、臨床研究支援事業などの事業を展開している当社。プロジェクト数も増えており、新たにご入社頂ける方を募集します。臨床研究モニターのお仕事をお任せ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：333,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  333,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含みます。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田小川町1-8-3
  勤務地最寄駅：都営新宿線／小川町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記、いずれかに該当される方
  ・管理栄養士、看護師、検査技師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちの方
  ・MRや医療機器営業など、医療業界関連の営業のご経験のある方
  ・臨床研究モニターのご経験がある方
  
  

幅広い各顧客のインフラ基盤の上流工程～下流工程をご担当頂きます。

【臨床開発（CRA）】
■概要：
大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。
外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。

【臨床検査技師】
■業務内容：
福岡エリアで先進的な治療を行う大きな病院で働いていただきます。製薬企業と医療機関のコラボレーショ...

• 給与

  3,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  【臨床開発（CRA）】東京
  【臨床検査技師】福岡
  
  ※転勤無し

• 応募資格

  【MUST】
  ■必須条件：
  ・大卒以上
  ・CRAとしての実務経験が1年以上ある方
  
  
  

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  岩手県盛岡市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

CRA（臨床開発モニター）
・大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数
【配属先】
当社クライアントの製薬メーカー(外部就労の場合）
当社CRO事業部（受託の場合）

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須スキル・経験】
  ・CRA（臨床開発モニター）経験必須
  【あれば尚可】
  ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします
  ・グローバルスタディ経験者

治験支援部の管理職として、以下の業務をお任せいたします。

[業務詳細]
◆治験コーディネーター業務全般
・被験者である患者への同意説明補助
・来院管理
・検査の対応
・症例報告書作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助　等

◆治験支援部全体の取りまとめ
◆部下のマネジメント業務

• 給与

  6,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  東京都中央区八丁堀 3-4-8　RBM京橋ビル(東京本社)
  千葉県船橋市本町3-32-20　東信船橋ビル2階(船橋オフィス)
  
  ※将来的に首都圏内での転勤可能性有
  
  受動喫煙対策：屋内禁煙
  
  【最寄り駅】
  東京メトロ日比谷線,JR京葉線「八丁堀駅」徒歩4分　/　JR「船橋駅」徒歩8分

• 応募資格

  【必須】下記いずれも
  ・3名以上の組織のマネジメント経験（業務管理だけでなく、リソース管理、人事・労務管理を含む）をお持ちの方
  ・CRC経験10年以上
  
  【歓迎】
  ・SMOでCRCの就業経験をお持ちの方

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  [福岡オフィス]福岡県福岡市中央区天神4-1-7第3明星ビル4F
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。
製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、実際の申請業務をお任せしたいと考えております。
CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

• 給与

  7,000,000円 〜 11,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  製薬会社でのCMC薬事経験者
  英語スキル （書類作成、メール対応）

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京都港区芝浦
  
  【担当エリア】
  東京・千葉・茨城地域を担当いただきます。担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

【東京／嘱託職員】CRC（臨床研究コーディネーター）有名大学病院／残業月10H以内◆免疫領域に強み

【超有名大学病院でのCRC業務／免疫領域に強み／残業月10H以内】
■業務内容
慶應義塾大学病院内にある臨床研究推進センターでのCRC業務を行っていただきます。治験・臨床研究に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  臨床研究推進センター
  住所：東京都新宿区信濃町35
  勤務地最寄駅：JR総武線／信濃町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件（以下いずれも満たす方）
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験コーディネーター（CRC）の実務経験
  ・Word、Excelなどパソコンの基本的な操作ができる方
  
  

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  京都府京都市中京区
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

【日本橋本社】臨床開発業務〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

【職務の内容】
以下のいずれかの業務にあたっていただきます。

（1）クリニカルトライアルリード
各国での臨床試験（治験）の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社…

• 給与

  ＜予定年収＞
  620万円〜1,050万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜560,000円
  その他固定手当/月：50,000円〜70,000円
  
  ＜月給＞
  360,000円〜630,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
  ■昇給：あり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋本町2-5-1
  勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  <必須>
  ・新薬開発の業務経験が5年以上
  ・クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験
  <歓迎>
  ・グローバル開発の経験のある方
  ・高いコミュニケーション能力（日本語・英語）、プレゼンテーション能力があり、周囲の方（国内外）と協調・協力して仕事を進められる方
  ・優れた交渉力を有する方
  ・責任感が強...

治験コーディネーター（CRC）　治験（臨床試験）を行う医療機関でGCP等の規則に従って 治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。 具体的には、患者様（被験者）に対しての治験の説明と同意取得補助、 治験にご参加中の患者様への心理面のサポート、来院スケジュールの 調整等の業務を医療機関の中で担当頂きます。 全て医学的判断及び医療行為を伴わない業務になります。

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  全国（希望地考慮）

• 応募資格

  【必須（MUST）】
  ・1年以上のCRC経験
  
  
  【歓迎（WANT）】
  ・コミュニケーション力
  ・文書作成能力
  

【福岡】臨床開発モニター（CRA）〜年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス〜

【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】
■業務内容：
医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給。（上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません）
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  福岡オフィス
  住所：福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5階
  勤務地最寄駅：市営地下鉄空港線／中洲川端駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・新GCP下でのモニター実務経験
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年〜）
  ■歓迎条件：
  英語でのコミュニケーション能力
  ※TOEIC(R)テスト 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
  
  ＜語学補足＞
  英語スキル中級程度あれば尚可
  
  

【東京】CRA<FSP：外部派遣>

【大手グローバル企業での経験を積むことができます。CRAとして、スペシャリスト志向の方に最適です。将来的にご本人様の希望に依って受託案件におけるキャリアを積むことも可能です。】

■職務内容：
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜770万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  年俸450万円〜770万円
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜
  
  ＜月額＞
  375,000円〜（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京エリア
  住所：東京都/取引先のクライアント様への派遣となります。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAとしてグローバルスタディ、オンコロジー領域経験1年以上
  
  ■歓迎条件：
  ・オンコロジー経験者
  ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験
  ・マルチファンクショナル組織での勤務経験
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

臨床研究プロジェクトでPL（プロジェクトリーダー）およびCRAのサポートを対応頂きます。

・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等)
・契約書類作成支援、発送
・研究資材準備
・SMO管理、見積もり取得
・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。
・請求書処理
・EDCアカウント発行

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市中央区
  ・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分
  ・京阪線（本線・中之島線） 淀屋橋駅より徒歩6分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・CRA支援の経験をお持ちの方、もしくはCRA、CRCの経験があって今後経験を活かして支援としてキャリアを築きたい方
  ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
  ・医学、...