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  5. 18ページ目

臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

556件中、
341〜360件を表示

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【受託型:医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!CRC経験者も大歓迎!

    ・医療機関/医師の要件調査
    ・試験打診訪問
    ・スタートアップミーティング
    ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
    ・症例登録推進
    ・医療機関モニタリング/SDV
    ・有害事象対応  等

    【勤務時間】
    フレックスタイム制  
    (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      ①東京 
      ②大阪

    • 応募資格

      【必須要件】
      臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上

      【歓迎要件】
      ・CRC経験者
      ・医師主導治験経験者
      ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能)
      ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験
      ・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方

    会社名非公開/【受託型:医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!CRC経験者も大歓迎!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【東京】臨床開発業務※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業<CRO出身者歓迎>【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発業務※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業<CRO出身者歓迎>

    〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎/長期就業が叶う環境〜
    ■担当業務詳細:
    (1)臨床試験の準備・計画(実施計画書、治験薬概要書、同意説明文の作成、CRO選…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜410,000円

      <月給>
      310,000円〜410,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は残業代を含まない額となり、前職・経験・スキル・手当有無により変動します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-1 丸の内センタービルディング10F
      勤務地最寄駅:JR線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      臨床開発業務経験5年以上

      <語学補足>
      TOEIC 700点以上海外提携先、委託先とのミーティング、2週に1度〜毎日

    生化学工業 株式会社/【東京】臨床開発業務※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業<CRO出身者歓迎>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    PaMeLa株式会社

    【大阪/豊中市】臨床開発※責任者候補/大阪大学発医療系ベンチャー/転勤なし/完全週休二日制【エージェントサービス求人】

    【大阪/豊中市】臨床開発※責任者候補/大阪大学発医療系ベンチャー/転勤なし/完全週休二日制

    【世界初の脳波から痛みの見える化をシステムの開発/社会貢献性の高い事業/グローバルで活躍】
    ■業務内容:
    臨床開発部部門の責任者として、薬事承認に向けた各業務をプレイングマネジャーとし…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,894,000円〜8,868,000円
      固定残業手当/月:175,500円〜261,000円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      666,666円〜1,000,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府豊中市新千里東町1-4-1 阪急千里中央ビル6F
      勤務地最寄駅:千里中央駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・新医療機器の薬事承認経験
      もしくは
      ・米国、欧州での薬事申請・承認経験

      ■歓迎条件:
      ・国内開発品のClassII経験
      ・保険収載の知見をお持ちの方
      ・スタートアップの風土を楽しみながら業務ができる方


      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      海外資料や論文が読めるレベル

    PaMeLa株式会社/【大阪/豊中市】臨床開発※責任者候補/大阪大学発医療系ベンチャー/転勤なし/完全週休二日制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社BCラボ

    内定まで2週間!交通費支給あり!完全土日祝休み!モニタリング業務

    ❏お任せする仕事
    ❏モニタリング業務実施医療機関の調査
    ・選定実施医療機関との契約手続き
    ・スタートアップミーティング
    ・実施医療機関への訪問・意思伝達、GCPおよび実施計画書遵守状況の確認直接閲覧の実施
    ・モニタリング報告書の作成、CRFの回収及び確認
    ・安全性情報の提供・収集、GCP必須文書の提出及び受領
    ・社内会議参加   

    • 給与

      月給 200000円 ~ 400000円 (※想定年収 3000000円 ~ 6200000円)

    • 場所

      大阪市内老舗製薬メーカー
      大阪府大阪市鶴見区
      ◇ 転勤なし

    • 応募資格

      各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

    株式会社BCラボ/内定まで2週間!交通費支給あり!完全土日祝休み!モニタリング業務

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    (渋谷区)再生医療等製品治験(スタッフまたはプロジェクトリーダー)

    治験全体に関する業務をお任せいたします。
    プロジェクト推進に伴う治験開始を見据えた増員でのご採用です。
    入社後は徐々に業務範囲を広げていただき、
    ゆくゆくは治験全体の統括・推進をお任せいたします。

    ・治験窓口(治験全体のプロジェクトマネージメント)。
    ・臨床計画構築、治験申請へ向け書類および手続きの準備。
    ・CROのコントロール業務(書類作成等)
    ・PMDA対応のとりまとめ
    ・治験全体のス...

    • 給与

      6,000,000円 〜 12,000,000円

    • 場所

      渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分~15分

    • 応募資格

      修士以上 以下のご経験をお持ちの方(英文読解力必須)

      ・治験立上げの経験、または立ち上げの流れを理解している方
      ・医薬品の臨床試験や治験(医師主導治験、企業試験どちらでも)において
      、概ね5-10年以上の経験をモニター中心に幅広く積んでいる事
      ・手を動かす仕事ができる方
      ・英語の読み書きが可能な方(社内メールで英語を使用するため)

      <歓迎>
      ・バイオ医薬品や再生医療等製品の臨床試験経験を...

    会社名非公開/(渋谷区)再生医療等製品治験(スタッフまたはプロジェクトリーダー)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】CTL/Clinical Trial Leader※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    【大阪】CTL/Clinical Trial Leader※オンコロジー領域に強みを持つCRO

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■主な業務内容:
    ・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング…

    • 給与

      <予定年収>
      620万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):353,000円〜

      <月給>
      353,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験等を考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪第二オフィス
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニタリング経験
      ・海外企業との英語でのコミュニケーションの経験(会話、メール) 

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト:700点以上を目安

    イーピーエス株式会社/【大阪】CTL/Clinical Trial Leader※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    株式会社ピープロジェクト

    【東京・大阪】CRA(臨床開発モニター)※PM候補

    ■担当業務
    医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務

    ■担当業務詳細
    新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務
    ・調整事務局業務
    ・安全性情報の取り扱い
    ・メディカルライティング(プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など)
    ・クエリの精査・指導
    ・症例検討会準備等

    • 給与

      5,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      【大阪本社】
      大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F
      ※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結

      【東京支社】
      東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル4階
      東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関
      ※山手線 浜松町・東京メトロ 都営大江戸線・都営浅草線の大門駅約5分

      ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須】
      ・CRAとしての実務経験5年以上

      【歓迎】
      ・内資系CROでのご経験

    株式会社ピープロジェクト/【東京・大阪】CRA(臨床開発モニター)※PM候補

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄

    【大分】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      大分県大分市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄/【大分】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    株式会社アールピーエム

    【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

    CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。

    ■クライアントとのコミュニケーション
    ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
    ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
    ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

    ☆プロジェクトについて
    外部就労:受託=6:4の割合となっております。
    案件の領...

    • 給与

      7,500,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      【東京本社】
      東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      ※各線「新宿駅」から徒歩8分 
      ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

      <東京勤務地2>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙


      【大阪営業所】
      大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F
      ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
      ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
      ■受...

    • 応募資格

      【学歴】専門学校以上
      【必須】
      ・モニター経験2年以上
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

    株式会社アールピーエム/【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【大阪】CRA(臨床研究特化型モニター)エムスリーグループ/症例数豊富/フレックス&在宅勤務制度有り【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA(臨床研究特化型モニター)エムスリーグループ/症例数豊富/フレックス&在宅勤務制度有り

    <フレックス・在宅勤務・時短勤務制度/育休復帰率100%/東証一部エムスリーグループ>
    当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。
    ■業務内容:モニ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,789,600円〜

      <月額>
      399,000円〜(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      報酬は経験・スキル・前職の年収を考慮

      賞与(年2回)
      ※個人業績に応じて変動

      組織貢献金(対象者のみ、年2回)

      固定残業手当は月30時間相...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
      勤務地最寄駅:京阪本線・地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社、CROにおけるCRA経験1年以上

    メビックス株式会社/【大阪】CRA(臨床研究特化型モニター)エムスリーグループ/症例数豊富/フレックス&在宅勤務制度有り【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社化合物安全性研究所

    ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無【エージェントサービス求人】

    ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無

    非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):185,000円〜230,000円
      その他固定手当/月:110,000円〜150,000円

      <月給>
      295,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(7月、1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京事務所
      住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに該当する方
      ・看護師、薬剤師、獣医師の資格をお持ちの方
      ・理系四大卒以上
      ※その他医療系国家資格保有者は、既卒・第二新卒歓迎となります。

      ■歓迎条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の経験者

    株式会社化合物安全性研究所/※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    メドペイス・ジャパン株式会社

    プロジェクトコーディネーター・クリニカルパッケージング等/自社ラボあり☆ニッチ分野に強み【エージェントサービス求人】

    プロジェクトコーディネーター・クリニカルパッケージング等/自社ラボあり☆ニッチ分野に強み

    ∞─∞─∞─∞─∞─∞
    【治験薬等のロジスティック業務経験】ないしは、
    【製薬会社、CRO業界での経験】がある方にだからお任せできる
    プロジェクトごとの≪デポ/ラボキット管理≫ポジション…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜720万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,200,000円

      <月額>
      375,000円〜600,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      パフォーマンスボーナス(初年度は入社月によって期間按分されます)

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング12階
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/明治神宮前駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆必須要件:
      ・治験薬等のロジスティック業務経験
      ・製薬会社、CRO業界経験
      ・英語力(読み書き会話業務で使用します)
      ・MS Office (Excel, Word, OUTLOOK) 中級レベル


      <語学力>
      必要条件:英語中級
      歓迎条件:英語上級

    メドペイス・ジャパン株式会社/プロジェクトコーディネーター・クリニカルパッケージング等/自社ラボあり☆ニッチ分野に強み【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社Splink

    【在宅可】医療機器開発PM◆データ×医療で高い社会貢献性/臨床と技術の橋渡しを担う/フレックス【エージェントサービス求人】

    【在宅可】医療機器開発PM◆データ×医療で高い社会貢献性/臨床と技術の橋渡しを担う/フレックス

    ブレインヘルスケア領域において、発症前から発症後まで全ての健康フェーズにおいてテクノロジー・ソリューションを届ける当社にて、医療機器開発プロジェクトマネージャーとしてご活躍いただき…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):493,502円〜617,063円
      固定残業手当/月:173,498円〜216,937円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      667,000円〜834,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビルディング18階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      下記いずれかの経験
      ・医療機器(プログラム医療機器含む)のプロダクトマネジメントや製品企画経験(1年以上)
      ・医療領域のソフトウェアサービスのプロダクトマネジメント経験(1年以上)
      ・医療機器の臨床研究のプロジェクトマネジメント経験(1年以上)
      ・ユーザヒアリングや現場ヒアリングをもとに製品要件や研究課題を取りまとめ、
       研究開発部門または製品...

    株式会社Splink/【在宅可】医療機器開発PM◆データ×医療で高い社会貢献性/臨床と技術の橋渡しを担う/フレックス【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    アポプラスステーション株式会社

    【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です!【エージェントサービス求人】

    【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です!

    【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下/治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開/人のキャリアに向き合う会社】
    臨床開発モニターとして、クライアント先にてモ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜750万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,000,000円〜7,500,000円

      <月額>
      333,333円〜625,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■時間外手当:管理監督者の場合、時間外手当の支給対象外
      スタッフ職で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(都内)
      住所:東京都/都内のクライアントを予定
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニターの経験(CRA経験2年以上)
      ※応募を迷う方は、まずは選考要素の無い『カジュアル面談』からスタートください。

    アポプラスステーション株式会社/【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    【CRA経験者募集】モニター・事務局業務(開発・臨床研究・PMS)/幅広いモニタリング経験が可能!/愛知

    モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務

    GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

    ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
    ◎受託企業:100社以上
    ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
    ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機...

    • 給与

      4,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      愛知県 名古屋市中区
      ※地下鉄名城線・桜通線「久屋大通」駅より徒歩3分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・モニター実務経験2年以上
      ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      【歓迎スキル】
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    会社名非公開/【CRA経験者募集】モニター・事務局業務(開発・臨床研究・PMS)/幅広いモニタリング経験が可能!/愛知

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

  • クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。

    ◆受託プロジェクトの推進
    ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア(QLife)ならびにM3グループメディア(m3.com,Ask Doctorsなど)をフル...

    • 給与

      4,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
      虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅

    • 応募資格

      SMO、CRO等臨床試験における業務経験

    株式会社QLife/治験事業/プロジェクトマネージャー【SMO、CRO経験者歓迎】◆リモート勤務可◆エムスリーグループ

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 急募求人

    クリニカルサポート

    ※福島市※【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎!福島市内にある病院での常駐治験コーディネーター業務

    福島市内にある病院での常駐治験コーディネーター業務

    ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー
    ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア
    ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般
    ・症例報告書作成
    ・その他治験試験に関わる業務の支援全般

    • 給与

      3,000,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      福島県福島市
      ※福島市内にある病院での常駐勤務

    • 応募資格

      【応募条件】
      臨床経験2年以上で
      ①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方
      又は
      ②CRC経験1年以上ある方

    クリニカルサポート/※福島市※【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎!福島市内にある病院での常駐治験コーディネーター業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員

    会社名非公開

    MSL募集のお知らせ

    ・疾患領域の最新情報の提供・収集
    ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
    ・Scientific Thought Leader(STL)の医師との面談
    ・学会でのイベント企画・実施、講演会の企画・実施
    ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
    ・メディカル戦略の策定
    ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      ・営業、マーケティング、臨床開発、MAのいずれかで3年以上の経験、又はアカデミアで3年以上の研究の経験。
      ・MR、CRA経験者は大学病院や基幹病院担当経験及び KOL担当経験

    会社名非公開/MSL募集のお知らせ

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社アクセライズ

    【関西】臨床開発モニター<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>【エージェントサービス求人】

    【関西】臨床開発モニター<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>

    〜CRA派遣事業では国内TOPクラスシェアの実績/新規プロジェクト増加中/リモートワークも相談可能〜

    ■業務内容:
    派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。

    <具体的な内容…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):265,000円〜600,000円
      固定残業手当/月:70,000円〜120,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      335,000円〜720,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・経...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市中央区高麗橋三丁目4番10号 淀屋橋センタービル12F
      勤務地最寄駅:Osaka Metro御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発(CRA)経験2年以上お持ちの方

      ■歓迎条件:下記経験はなくても問題ございません。
      ・オンコロジー試験経験者
      ・グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方)

    株式会社アクセライズ/【関西】臨床開発モニター<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リニカル

    【大阪/未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)日本発グローバルCRO/年休125日/女性活躍【エージェントサービス求人】

    【大阪/未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)日本発グローバルCRO/年休125日/女性活躍

    【未経験歓迎/第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み/豊富な研修制度/『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍/年間休日125日】

    ■仕事内容:
    臨床開発におけるモニタリン…

    • 給与

      <予定年収>
      446万円〜560万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):167,000円〜195,000円
      固定残業手当/月:56,000円〜65,000円(固定残業時間40時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      223,000円〜260,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/新大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
      (1)CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル)
      (2)CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師のご経験
      (3)MRのご経験
      (4)獣医師のご経験
      ■歓迎条件:
      ・ 英語力(英検やTOEIC(R)テストの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください)

      <語学補足>
      英語力は必須...

    株式会社リニカル/【大阪/未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)日本発グローバルCRO/年休125日/女性活躍【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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