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この求人情報は、人材紹介会社である「合同会社未来共創」が取り扱っています。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かせる
  • 土日祝日休み
  • 産休・育休取得実績
  • 残業少なめ
  • 駅チカ
  • 上場企業
  • 社宅・寮・住宅補助あり

会社名非公開

東京【グローバル開発基盤業務担当者】大手製薬会社

情報提供元:イーキャリアFA

求人更新日:2022年12月9日

募集要項

仕事詳細
【職種】教育・医療・福祉関連職

【職業】医療関連職

【配属部署】開発統括部

【仕事内容】
・グローバル開発におけるスピード向上及び品質確保を目的に、主に臨床試験実施するための基盤整備(リスクベースモニタリング計画立案及び運用管理、外部委託業者とのアライアンスマネジメント等)を行う。
・国内及び海外関連会社(米国、欧州、アジア地域)と協業して、臨床試験実施におけるベストプラクティスを提案し、標準プロセスの構築と改善を行う。

【入社後のキャリアプラン】
・開発基盤業務を担当する組織に所属し、海外グループ会社の担当者と協業し、臨床試験でのリスクベースモニタリング計画立案及び運用管理、外部委託業者とのアライアンスマネジメント等を担当する。
・その後は、海外グループ会社を含む開発関連部署と協業し、臨床試験で発生する課題に対する解決策を立案・実行する責任者、開発基盤業務担当グループのマネジャーなどを見据える。
・入社後数年に海外グループ会社への駐在を見据える。

【募集背景】
東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。100年以上の歴史を持つ。世界24カ国に拠点を展開し、グループ会社51社を有するグローバル企業です。また、医療用医薬品のほか、ジェネリック医薬品やOTC医薬品もグループ会社によって展開しています。国内の製薬会社売上高ランキングでは第4位。
職種
生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
東京都
勤務地(住所)
【勤務地】東京都

【勤務地】東京都品川区
 <アクセス>
 ・JR線「大崎駅」 徒歩10分
 ・京浜急行線「新馬場駅」 徒歩10分

【喫煙環境】

【転勤の有無】無し
給与・年収
6,000,000円 〜 12,000,000円
待遇・福利厚生
【雇用形態】正社員
【試用期間】無し
【試用期間に関する補足事項】-
【就業時間】09:00~18:00
【休憩時間】60分
【時間外労働】なし
【入社時想定年収】600 万円〜1199 万円
【賃金制度】−
【月給】−
【裁量労働制 固定残業代制】−
【待遇条件・昇給賞与】
・昇給1回
・賞与2回
【福利厚生】
・通勤手当
・家族手当
・住宅手当
・寮社宅
・健康保険
・厚生年金保険、雇用保険、労災保険
・退職金制度

<各手当・制度補足>
・通勤手当:全額支給
・家族手当:こども手当20,000円/月(22歳未満の子供)
・住宅手当:福利厚生その他欄参照
・寮社宅:借り上げ社宅制度あり※福利厚生その他欄参照
・社会保険:補足事項なし
・退職金制度:確定給付企業年金と確定拠出年金/定年後再雇用あり

<定年>
60歳

<教育制度・資格補助補足>
導入研修、OJT研修

<その他補足>
■障がい者扶養手当(1人10,000円)
■育児・介護休業制度
■育児・介護短時間勤務制度
■勤続10年おきに100,000円付与 等
■住宅手当:首都圏55,000円(家族あり)、30,000円(独身)
■借り上げ社宅制度:家賃の2割+上限超過分が自己負担。上限家賃は首都圏171,000円(家族あり)、76,000円(独身)
休日・休暇
・完全週休2日制(休日は土日祝日)
・年間有給休暇15日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
・年間休日日数124日

・5月1日、5月2日、創業記念休暇(4月30日)
・夏季休暇
・年末年始
・有給休暇
・リフレッシュ休暇(勤続10年で5日間、その後5年おきに5日間ずつ)
求人更新日
2022年12月9日

求人の募集元企業

会社名
会社名非公開
設立日
2005年9月
資本金
500億円
事業内容
*サマリー
医薬品の研究開発、製造、販売等
*主力製品・サービス
抗凝固剤リクシアナ・サベイサ 2019年度売上収益1540億円
抗悪性腫瘍剤エンハーツ   2019年度売上収益140億円
抗潰瘍剤ネキシウム      2019年度売上収益798億円

東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。100年以上の歴史を持つ。世界24カ国に拠点を展開し、グループ会社51社を有するグローバル企業です(2018年度)。また、医療用医薬品のほか、ジェネリック医薬品やなどOTC医薬品もグループ会社によって展開しています。
■売上高(連結)は9,297億円であり、国内の製薬会社売上高ランキングでは第4位。

その他・PR

選考プロセス
書類選考→一次面接(人事)→最終面接(代表)

応募方法

応募資格
【必須要件】
・製薬企業又はCROで臨床試験関連業務に5年以上従事し、グローバル臨床試験の計画立案、又はオペレーション業務の経験がある
・リスクベースモニタリングを計画・実施した経験がある
・J-GCP, ICH-GCPなど臨床試験の実施に関連する薬事規制に精通している
・現状と課題点を把握し、業務改善を提案及び実行した経験がある
・他部門、海外関連会社及び外部委託業者と連携できる円滑なコミュニケーション能力と調整力を有している
・英語でのコミュニケーション能力(電話会議、メール、資料作成が可能、目安としてTOEIC 800点以上)
 -英語の使用頻度:業務の50%ほどは英語を用いた業務


【歓迎要件】
海外駐在の可能性:活躍によっては駐在の可能性あり。できれば、海外での勤務OKの方のほうが望ましい。

この求人を取り扱う人材紹介会社の情報

合同会社未来共創

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合同会社未来共創

必読

この求人情報は、人材紹介会社である「合同会社未来共創」が取り扱っています。
この求人に応募すると、応募情報がイーキャリアFA経由で移送され、合同会社未来共創に登録されます。
その後、合同会社未来共創からの連絡があり、応募完了となります。

求人更新日:2022年12月9日

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