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掲載期間:〜2023年06月30日まで

この求人情報は、人材紹介会社である「合同会社未来共創」が取り扱っています。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かせる
  • 土日祝日休み
  • 産休・育休取得実績
  • 残業少なめ
  • 駅チカ
  • 上場企業
  • 社宅・寮・住宅補助あり

会社名非公開

【グローバル開発管理システム運用担当】大手製薬会社

募集要項

仕事詳細
【職種】ITエンジニア(システム開発、インフラなど)

【職業】プログラマ

【配属部署】開発統括部

【仕事内容】
・グローバル開発におけるスピード向上及び品質確保を目的に、国内及び海外関連会社(米国、欧州、アジア地域)と協業し、主に臨床試験実施するための複数のグローバル開発管理システムの運用(臨床試験関連文書管理システム、臨床試験管理システム等)を行う。

【入社後のキャリアプラン】
開発基盤業務を担当する組織に所属し、臨床試験実施するための複数のグローバル開発管理システムの運用を担当する。
その後は、グローバル開発管理システム運用責任者、開発基盤業務担当グループのマネジャーなどを見据える
入社後数年(早ければ1年以内)で海外グループ会社への駐在を見据える

【募集背景】
東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。100年以上の歴史を持つ。世界24カ国に拠点を展開し、グループ会社51社を有するグローバル企業です。また、医療用医薬品のほか、ジェネリック医薬品やOTC医薬品もグループ会社によって展開しています。国内の製薬会社売上高ランキングでは第4位。
職種
Web・オープン系プログラマ、社内システム開発・運用
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
東京都
勤務地(住所)
【勤務地】東京都

【勤務地】東京都品川区
 <アクセス>
 ・JR線「大崎駅」 徒歩10分
 ・京浜急行線「新馬場駅」 徒歩10分

【喫煙環境】

【転勤の有無】無し
給与・年収
6,000,000円 〜 12,000,000円
待遇・福利厚生
【雇用形態】正社員
【試用期間】無し
【試用期間に関する補足事項】-
【就業時間】09:00~18:00
【休憩時間】60分
【時間外労働】なし
【入社時想定年収】600 万円〜1199 万円
【賃金制度】−
【月給】−
【裁量労働制 固定残業代制】−
【待遇条件・昇給賞与】
・昇給1回
・賞与2回
【福利厚生】
・通勤手当
・家族手当
・住宅手当
・寮社宅
・健康保険
・厚生年金保険、雇用保険、労災保険
・退職金制度

<各手当・制度補足>
・通勤手当:全額支給
・家族手当:こども手当20,000円/月(22歳未満の子供)
・住宅手当:福利厚生その他欄参照
・寮社宅:借り上げ社宅制度あり※福利厚生その他欄参照
・社会保険:補足事項なし
・退職金制度:確定給付企業年金と確定拠出年金/定年後再雇用あり

<定年>
60歳

<教育制度・資格補助補足>
導入研修、OJT研修

<その他補足>
■障がい者扶養手当(1人10,000円)
■育児・介護休業制度
■育児・介護短時間勤務制度
■勤続10年おきに100,000円付与 等
■住宅手当:首都圏55,000円(家族あり)、30,000円(独身)
■借り上げ社宅制度:家賃の2割+上限超過分が自己負担。上限家賃は首都圏171,000円(家族あり)、76,000円(独身)
休日・休暇
・完全週休2日制(休日は土日祝日)
・年間有給休暇15日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
・年間休日日数124日

・5月1日、5月2日、創業記念休暇(4月30日)
・夏季休暇
・年末年始
・有給休暇
・リフレッシュ休暇(勤続10年で5日間、その後5年おきに5日間ずつ)
求人更新日
2023年6月30日

求人の募集元企業

会社名
会社名非公開
設立日
2005年9月
資本金
500億円
事業内容
*サマリー
医薬品の研究開発、製造、販売等
*主力製品・サービス
抗凝固剤リクシアナ・サベイサ 2019年度売上収益1540億円
抗悪性腫瘍剤エンハーツ   2019年度売上収益140億円
抗潰瘍剤ネキシウム      2019年度売上収益798億円

東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。100年以上の歴史を持つ。世界24カ国に拠点を展開し、グループ会社51社を有するグローバル企業です(2018年度)。また、医療用医薬品のほか、ジェネリック医薬品やなどOTC医薬品もグループ会社によって展開しています。
■売上高(連結)は9,297億円であり、国内の製薬会社売上高ランキングでは第4位。

その他・PR

選考プロセス
書類選考→一次面接(人事)→最終面接(代表)

応募方法

応募資格
【必須要件】
・製薬企業又はCROで臨床試験関連業務に5年以上従事し、グローバル臨床試験のオペレーション業務、データマネジメント業務又は臨床試験関連文書の管理業務の経験がある
・J-GCP, ICH-GCPなど臨床試験の実施に関連する薬事規制に精通している
・現状と課題点を把握し、業務改善を提案及び実行した経験がある
・他部門、海外関連会社及び外部委託業者と連携できる円滑なコミュニケーション能力と調整力を有している
・英語でのコミュニケーション能力(電話会議、メール、資料作成が可能、目安としてTOEIC 800点以上)

【歓迎要件】−

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