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お探しの求人は募集が終了しました。

掲載期間:〜2018年02月28日まで

この求人情報は、人材紹介会社である「NOCアウトソーシング&コンサルティング株式会社」が取り扱っています。

  • 正社員

会社名非公開

年収330~600万◆データマネジメント

募集要項

仕事詳細
■データマネジメント→治験・販売後データを管理・精査し、薬の有効性・安全性を集計・解析できる形にデータを整備する業務

・CRA等から集積された症例データのレビュー・チェック
・顧客窓口
・スケジュール・リソース管理
・DM計画書作成
・システムバリデーション等

【経験者枠】
チーム(5~10名程度)の進捗管理や分担、顧客対応など、チームの取りとめをお任せする事があります。

【未経験者枠】
データマネジメント未経験の方はスタッフとして就業していただきます。

※必要に応じて、顧客先へのオンサイト(常駐)にて技術習得期間を設ける場合もあります。

◆勤務時間◆
8:50 ~ 17:30
実働 7時間40分
残業 月 20時間 ~ 40時間程度
職種
臨床開発(CRA)、臨床開発(生物統計解析)
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
北海道、東京都、大阪府
勤務地(住所)
東京都港区三田(大阪・札幌勤務希望者も歓迎)
田町駅 徒歩5分
三田駅 徒歩7分

※勤務地の希望選択肢は以下のとおりです。
・東京採用
・大阪採用
・札幌採用

※東京採用の場合、半年~1年 業務習得後、札幌勤務
給与・年収
3,000,000円 〜 6,000,000円
待遇・福利厚生
年収 330万円 ~ 600万円
月額 21万円 ~ 37万円
賞与 年2回

・通勤交通費全額支給
・各種社会保険完備
・資格取得奨励金制度
・退職金制度
・団体長期障害所得補償保険
・社員持株制度
・企業年金、保養所、社内サークル、団体生命保険 他
休日・休暇
土日祝休み
有給休暇
夏季休暇
年末年始
※年間休日124日
求人更新日
2018年2月28日

求人の募集元企業

会社名
会社名非公開
設立日
2012年4月
資本金
9000万円
事業内容
【医薬品開発業務受託サービス】
・臨床開発
症例登録/データマネジメント/統計解析/EDC/CDISCサポート 等
・申請
申請関連コンサルティング/グローバル申請支援/メディカルライティング 等
・製造販売後
データマネジメント/集計解析/EDC/契約、登録、進捗管理支援 等
・安全性情報管理
安全性情報管理業務支援/データ移行 等
・共通
規制対応/各種SOP作成支援 等

【IT関連サービス】
・システムのバリデ−ションおよびコンサルティング
非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理におけるシステム開発、運用
・パッケージシステムおよび支援ツールの導入、運用、保守
新薬申請業務の電子化支援ツール/製造販売後調査支援システム 等
・基幹系および営業系ソリューションの提供
・代理店パッケージシステムの導入、改善、運用、保守

その他・PR

ポイント
・医療機関へのIT支援×医薬品開発受託という独自のサービスで非常に伸びているCROです。
・DMは緻密さが必要な業務のため、几帳面で粘り強い性格の人が適しています。

応募方法

応募資格
■経験者
データマネジメント業務の経験がある方
(業務手順書の作成/チェック仕様書の作成/顧客窓口業務/EDC/プロジェクトの立ち上げの経験がある方)

■未経験者
【必須】エクセル・ワード等のデスクワークに習熟しており、かつ以下のいずれかの業務3年以上
・モニタリング(CRA)経験者
・MR経験者
・EDC/DMシステム構築業務(DM業務ツールの開発・保守)
・統計解析業務(SASプログラミング経験)
・QC業務/監査業務
・治験実施計画書、総括報告書作成などのメディカルライティング業務

【歓迎】
・Access、SASが使える方
・将来的にプロジェクトマネジャーを目指そうと意欲的な方
・臨床経験、薬剤の知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格保有者)
・薬学系バイオ系の学部出身者

◆学歴
大卒以上

◆転職回数
3回程度

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この求人のような医療・福祉関連業界への転職を考えているユーザーの情報まとめ
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