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掲載期間：2016年07月27日〜2018年07月26日まで

  • 正社員
  • 海外勤務
  • 転勤なし
  • 年間休日120日以上
  • 転職祝い金あり
  • 土日祝日休み
  • 残業少なめ

株式会社リニカル

【臨床開発モニター(CRA)】　大阪本社勤務

募集要項

仕事詳細
【仕事内容】
★臨床開発におけるモニタリング業務を行って頂きます★

当社の特徴は治験の中でも「フェーズII」・「フェーズIII」に特化しており、領域としては「がん」・「中枢神経系」のプロジェクトを多く受託させて頂いております。その中でもがんのGlobal試験が多く、入社すぐは英語に自信のない方でも将来的にはGlobal試験に携わりスキルアップをすることが可能です。
あなたのキャリア志向に合わせて、プロジェクトを確約することも可能です。

具体的な業務は以下の内容となります。
・実施医療機関の選定
・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き
・治験薬の交付や回収
・症例報告書の回収・点検
・治験終了の手続き
・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等

【一緒に働くメンバー】
平均年齢32歳。若手の社員が多く活躍しています。

男女比は4：6です。
女性の比率が多いので、女性の活躍の場も多く、子育てしながら働いている社員も多くおります！
雇用形態
正社員
勤務地（住所）
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1　新大阪ブリックビル10階
最寄り駅
JR・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
給与・年収
550万円〜850万円
【年収】550万円以上
【月給】27.5万円以上
※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき優遇します

賞与：年3回（8.0ヵ月分）　※2016年度実績
昇給：年1回（4月）

【年収例】
前職（CRA3年）年収420万円→リニカル入社時550万円→2年目(昇進)650万円
前職（CRA3.5年）年収350万円→リニカル入社時550万円
前職（CRA3年）年収550万円→リニカル入社時610万円→4年目(管理監督者)850万円
待遇・福利厚生
・社会保険完備
・定期健康診断
・持株会制度
・育児、介護休暇制度（入社1年後からが対象）
・資格補助（TOEIC等）
・ウェルカムバック制度
・退職金制度
休日・休暇
・年間休日125日
・完全週休2日制（土日祝）
・夏季休暇
・年末年始休暇
・GW
・会社創立記念日（6月7日）
・その他会社労働カレンダーに準ずる
・有給休暇有（10～20日）　※入社初年度は月数日(入社15日目から付与されます)
求人更新日
2018年7月26日

企業情報

会社名
株式会社リニカル
本社所在地
〒5320002 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1　新大阪ブリックビル10階
設立日
2005年6月
資本金
214,043,500円
代表者
秦野和浩
従業員数
370名　2016年1月時点
業種
コンサルティング
事業内容
● モニタリング業務
● 品質管理（QC）業務
● 医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
● 開発計画立案
● 薬事
● データマネジメント
● 統計解析
● メディカルライティング
● 治験国内管理人業務
● 承認申請業務支援
● 監査業務
● プロダクトマーケティング業務
● ファーマコビジランス

その他・PR

仕事のやりがいや楽しさ
★今話題の“免疫チェックポイント阻害薬”にも携われます★

経験者の方であれば、よりキャリアアップの早さをご実感頂けると思います。
風通しのよい社風もあり、皆が意見を言いやすいのも特徴です。
目標設定は個人で期初に立てます。あなたの業務遂行がそのまま評価にも反映されますので、モチベーションも保ちやすいです！

おかげさまで受託案件が多く、事業部も拡大しております。
プリファード契約・パートナーシップ契約の企業はもちろん、今期、新規で契約をした大手製薬企業もあり、ますます好調です！

≪リニカル臨床開発モニターの活躍の舞台は世界へ≫

リニカルでは、『日本でグローバル試験をリードする、日本品質で試験をサポート』できるよう、大手製薬メーカーのグローバル開発を日本主導で実施しています。
そのため、現在は年２～３名の臨床開発モニターが海外子会社にて研修(３年間)を行っています。(写真はLinical Spain)
帰国後はGlobal プロジェクトをまとめるマネージャーとして活躍して頂きます。 現在の研修先はドイツ・スペインですが、今後はアメリカ、アジアへも拡大し、今後10年で約30名のグローバルPJマネージャー育成を目標としています。
社長が考えるビジョンは？
当社は経営理念として「医療品開発のあらゆる場面で常にプロフェッショナルとしての質を提供し、ステークホルダーである製薬会社、医療機関、患者ならびに株主、従業員の幸せを追求する。」という言葉を掲げています。当社は経験豊かなCRAを中心に、新薬開発のコアな領域と業務に特化し、高精度なデータをスピーディーに提供できる体制を構築してまいりました。さらに、近年では国際共同治験に対応すべく、アジア・欧州・米国を舞台に世界規模の新薬開発支援体制も整えています。そして社員教育には特に力を入れ、絶えずレベルアップが図れる教育システムを構築したのです。
これからも国内そして海外で、製薬会社の新薬開発に貢献し、患者様の幸せを追求していきたい。この理念を実現するため、さらに知識と技術に磨きをかけ、事業に取り組んでまいります。
働く場所の仕事環境は？
当社は「裁量労働時間制」をとっています。出勤時間や実際の勤務時間は個人の裁量に任せており、フレックス勤務のようにコアタイムもありません。例えば、私用で午後から出勤したり、翌日は早く帰りたいので今日は遅くまで仕事するなどの働き方が可能になっています。また育休後の復帰率は94%、ほとんどの方が復職をしております。

さらには「ウェルカムバック制度」や、現社員を対象とした「在宅勤務制度」を設けております。
社員の働き方の選択肢を広げ、活き活きと能力を発揮してもらうことにより、『当社の永続的繁栄』と『社員一人ひとりの幸せ』の双方を追求しています。

応募方法

選考プロセス
キャリコネ転職からご応募ください。
（※キャリコネ転職のWebレジュメを選考書類とします。自己PRを含め漏れなくご記入ください。）
　▽
１次選考(書類選考)
　▽
２次選考(筆記試験・面接)
　▽
内定（採用）
採用人数
若干名
応募資格
【必須条件】
臨床開発モニター経験が1年以上ある方

【歓迎条件】
英語力

【最終学歴】
大学卒以上

お仕事探しアドバイス

この求人のようなコンサルティング業界への転職を考えているユーザーの情報まとめ
キャリアインデックスに登録をしているユーザーの中で、コンサルティング業界希望のユーザーは、現在の年収が平均:481万円です。男女比は男性・64%：女性・36%で、平均年齢は48歳です。これまでに平均3回ほどの転職を経験しており、現在は離職中の人が39%・就業中の人が61%です。また、この業界には、英語スキルが全く不可レベルで応募可能な職種の求人もあります。コンサルティング業界の求人にご応募される際は是非ともご参考にしてください。