仕事詳細
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務
・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。
☆働き方
ご自宅に、業務上必要なスペースを設けていただき、そこを拠点としながら
近隣の医療機関を巡回していただきます。
管理者との通信、モニタリンぐレポートの提出等は、ネット上で行います。
※詳しくはお問い合わせください。
勤務地(都道府県)
北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
給与・年収
4,000,000円 〜 10,000,000円
待遇・福利厚生
年俸450万円?950万円(ご経験、ご年齢により応相談)
雇用形態:正社員雇用
社会保険:雇用、労災、健康、厚生年金
就業時間:9:00?18:00(所定労働時間8時間)
休日・休暇
休日:年間120日(土日、祝日、年末年始7日間)
有給休暇:入社6ヶ月経過後から15日付与(慶弔休暇 有)