医薬系/サービス系業界の転職・求人情報一覧(2ページ目)

電子決済サービスを提供する企業のシステム運用部門で、下記業務をお任せします。

【具体的には】
・オペレーション業務（端末データ登録業務など）
・決済サービスに関する問合せ対応
　※問い合わせ件数：メール1～5件、電話0～2件
　※同業務を4～5名で行っています
・インシデント対応業務（ナレッジ、手順書あり）
　※分からないことがあれば社員の方にエスカレーションでOK！
・センターシステム内...

• 給与

  時給1800円　
  ☆想定月収27万9000円（7H15×20日+残業10H）
  
  ※交通費全額支給

• 場所

  日本橋駅より徒歩1分
  
  ▼服装：オフィスカジュアル
  ▼受動喫煙対策：屋内禁煙

• 応募資格

  ≪20代・30代活躍中！≫
  ◆社会人としての実務経験
  
  ※ブランクがある方やこれまでのご経験に自信がない方も、まずはお気軽にご応募ください！
  ※ご経歴をなるべく詳細に記載いただけると、面談までがスムーズです！

薬剤師業務を担当して頂きます。
・調剤業務
・薬剤管理業務
・服薬指導等


■診療科目
内科
リハビリテーション科


■病床数
一般病棟　24床
医療療養型病床　146床
回復期リハビリテーション科　29床

• 給与

  月給273,650円～

• 場所

  医療法人社団　和風会　多摩リハビリテーション病院
  東京都青梅市長渕9−1412−4
  （JR青梅線「河辺駅」より送迎有）

• 応募資格

  薬剤師免許　★年齢不問（定年65歳）

◆未経験からMR認定資格取得可能◆

入社後は2か月研修を受講して頂き、その後クライアント先である製薬企業でMR活動に従事頂きます。
※ご希望により医療機器メーカーで営業職に従事頂く可能性もございます。
※就業規則の下、配置転換、人事異動、出向となる場合がございます。

MRとは（Medical Representative）の略で、医薬情報担当者を意味します。
製薬会社の営業部門に所属し、...

• 給与

  ■年収400万円～500万円
  ※年棒360万～　別途四半期一時金、年1回の賞与支給
  
  ※ご経験・面接評価などにより決定します
  ※ご経験・ご経歴により契約社員雇用となる可能性有
  ※試用期間3カ月（期間中の給与・待遇に変更はありません）
  ※賞与年1回

• 応募資格

  ■下記のいずれかを満たす方
  ・大卒以上、営業経験2年以上をお持ちの方
  ・看護師としての臨床経験2年以上お持ちの方
  ■普通車自動車免許をお持ちの方
  ■ブロック単位内全ての都道府県に居住可能な方（関東ならば一都六県内に居住可能な方）

■仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ■求める人材
  ・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
  ・2023年4月1日付ないし7月1日付にて入社可能な方
  （※上記での入社が難しい場合は、状況に応じて応相談）
  ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
  ★Oncology領域の経験者歓迎
  ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
  ★英語力に長けている方歓迎

【担当業務】
・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
・ 他部署との業務調整、クライアント対応

【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる
・ クライアント（医師、製薬企業）と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる
・ 風通しのよい職場で発言／貢献の機会が多い
...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市中央区
  ※地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ※地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ※京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上）
  ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している
  
  【あると望ましい】
  ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験
  ・ 予算管理経験
  ・ 統計解析、医学的知識
  

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  虎ノ門オフィス
  （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
  ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

• 応募資格

  【応募条件】
  治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
  ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
  ・QCとしての実務経験が2年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
  ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・積極的にプロジ...

クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、
医薬品の情報提供を支援する職種です。

主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、
具体的には以下です。
■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
■医師主導研究への対応
■地区スピーカー育成
■適用外使用等の情報提供
開発メンバー...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  大阪を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】
  ■大学院以上
  ■普通自動車免許第一種
  下記いずれか
  ■理系修士以上（ライフサイエンス系PhDあれば尚可）
  ■薬剤師資格かつ医薬品関連企業経験2～3年程度
  ※読み書き可能な英語力はすべての案件に共通事項となります。
  
  【歓迎】
  ■ポスドクにて研究を行ってきた方
  ■薬剤師免許をお持ちのMR等

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  [大分サテライト]大分県大分市金池町2-6-15 EME大分駅前ビル
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

主に病院業務を行い、各病棟に担当薬剤師を配置
高カロリー輸液の無菌調製やがん薬物療法・ＮＳＴ他
入院調剤業務
各病棟業務
医薬品の管理等

くすの木病院/薬剤師/賞与２回/手当が充実した病院で一緒に働きませんか

• 場所

  群馬県藤岡市藤岡607-22

• 応募資格

  薬剤師の資格をお持ちの方
  ※病院薬剤師業務が初めての方も大歓迎です。

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ・英語力（TOEIC730点以上目安）
  
  【歓迎要件】
  ＜経験者＞
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験の経験あれば尚可

■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! !
　超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為　　　　　
　新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
　および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）の採用です ! !

■【具体的内容】
・治験被験者である患者さんへの内容...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
  　京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
  ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
  　高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
  
  
  ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  
  ■【必要要件】
  次のいずれかの経験
  ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR、医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での就業経験必須）
  
  ■【歓迎要件】
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験

保険調剤薬局における調剤・監査・投薬業務

・調剤業務
・監査業務
・投薬業務
・医療機関への疑義照会
・その他事務・入力業務

【勤務時間】
(1)8：30～17：10
(2)9：00～17：40　
(3)10：00～18：40

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①神奈川県厚木市　10店舗　
  ②神奈川県愛川町　3店舗　
  ③神奈川県伊勢原市　3店舗　
  ④神奈川県藤沢市　1店舗

• 応募資格

  【必要資格】
  薬剤師
  
  【必要スキル】
  不問
  
  【求める人材像】
  調剤薬局以外にも治験にも興味があり、両方チャレンジしたい方

このポジションが所属する施設支援事業部 製造支援グループでは、
治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を今後増やしていくことで、
当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。
現在、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。
具体的には製薬企業の開発したPETトレーサーが各施設（医療機関）で治験薬GMP体制のもと、
正しく製造出来るよう技術移...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【名古屋事業所】
  愛知県大府市森岡町
  （JR大府駅から知多バス（大府駅西口にて長寿医療センター行またはげんきの郷行）「長寿医療センター」下車）
  ■受動喫煙対策：屋内禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  ・HPLC、GCの取扱いが可能な方
  
  【歓迎要件】
  ・社会人経験3年程

病院内・外来での検査技師業務をお任せします。

【業務詳細】
・生理機能検査（心電図、腹部エコーなど）
・検体検査
・採血業務等

【病院概要】
診療科：内科　リハビリテーション科　緩和ケア内科　精神科　耳鼻咽喉科
病床数：回復期リハビリテーション病床134床　地域包括ケア病床44床　緩和ケア病床21床

• 給与

  3,000,000円 〜 4,000,000円

• 場所

  千葉県浦安市
  ※車通勤可能（駐車場有）
  ※受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  ■臨床検査技師資格をお持ちの方
  ■臨床検査技師としての実務経験3年以上

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  　和歌山県内の治験実施施設に常駐します。
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

国内で開発される医薬品や食品（トクホ等）、化粧品などの開発支援を行うため、試験参加者の集積やそれも伴う各種施策の企画実行を行っていただきます。

【担当業務】
1）受託プロジェクトの推進
・開発試験参加者募集ページ掲載内容の作成
・メルマガ・アンケート内容の検討～作成
・進行中案件の管理（クライアントへの進捗状況、結果報告、他部門との連携、応募状況に応じた追加施策検討・実施）
2）既存サービ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  神奈川県横浜市港北区新横浜2-12-12 新横浜IKビル5階
  新横浜駅

• 応募資格

  ・クライアントとのメール/電話対応の経験
  ・営業経験3年以上

臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

（具体的には・・・）
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【大阪府 大阪市中央区】　
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
  ※遠方での完全在宅勤務の相談可能

• 応募資格

  【応募条件】
  以下のいずれかの経験がある方
  ・質的研究の経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
  ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成（支援）の経験
  ・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験
  
  【求める人物像】
  ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
  ・複数社を含めたチームで...

画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

【具体的な業務内容】
　・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪府大阪市淀川区
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方（基本イメージは看護師）
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを
モニタリングする責務を担っていただきます。

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  愛知県名古屋市中村区
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須条件】
  ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
  
  【歓迎条件】
  ・Oncology領域の経験者
  ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方
  ・英語力に長けている方

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。