医薬系/医療・福祉関連業界の転職・求人情報一覧(4ページ目)

内資系CROでの統計解析業務

医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市北区
  ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問）
  ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
  　python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
  
  【歓迎スキル】
  ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
  ・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・語学力（英...

■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! !
　病院、クリニックの治験実施施設に、実施の各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当
　案件打診では、医師に対して治験内容を解りよく説明し治験への協力を引き出すことを行う為
　営業的センスが求められます ! !

■【具体的内容】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
  　京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
  ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
  　高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
  
  ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  
  ■【必要要件】
  ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  
  ■【歓迎要件】
  ・医療業界での営業経験をお持ちの方(MR・MS・医療機器営業等）
  ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業)
  
  ———————

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

入院・外来の調剤
医薬品在庫管理
服薬管理
薬剤管理指導（入院・外来）

• 給与

  月給　277200円　～　345000円　（※想定年収　4500000円　～　5600000円）

• 場所

  東京都青梅市富岡3-1254（最寄駅：JR青梅線河辺駅　　西武線飯能駅）
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  薬剤師

【東京・中央区】臨床開発モニター／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜

小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜8,000,000円
  固定残業手当/月：75,000円〜133,333円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  450,000円〜799,999円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方
  
  

【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP)　※設立4年目のグローバルCRO

【同社独自のFSPモデル／豊富な受託案件／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス◎／自社開発のバーチャル治験システム】

グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：351,375円〜702,750円
  
  ＜月給＞
  351,375円〜702,750円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します
  ※理論年収のうち6.3％をターゲット賞与として年1回（7月）支給とし、残りの金額を12ヶ月で分割して月給とし...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オフィス
  住所：東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル
  勤務地最寄駅：日比谷線／神谷町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・CRA経験2年以上
  ・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方
  
  ■歓迎条件：
  ・グローバルスタディの経験
  
  

【足利／経験者歓迎】注射剤製造オペレーター ※積極的設備投資により2018年注射剤新棟が稼働！

【注射剤製造経験者歓迎！／東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜430,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜430,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収に交通費は含まれておりません。
  ※給与は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  足利工場
  住所：栃木県足利市久保田町588-3
  勤務地最寄駅：東武伊勢崎線／館林駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・注射剤の製造経験
  
  

【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者（SMA）

〜再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックス・リモートで裁量のある働き方／少数精鋭組織〜
■業務内容：
・治験事務局支援業務
・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務
・医療機関との調整・説明・事務作業
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：210,000円〜500,000円
  その他固定手当/月：11,000円〜33,000円
  固定残業手当/月：38,000円〜84,000円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  259,000円〜617,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  支社
  住所：大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須条件】
  ・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。
  
  【歓迎条件】
  ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方
  
  

【京都】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境

◆◇業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境◆◇
SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として…

• 給与

  ＜予定年収＞
  382万円〜588万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：210,250円〜328,550円
  その他固定手当/月：38,000円〜52,000円
  
  ＜月給＞
  248,250円〜380,550円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  前職・経験を考慮の上、決定致します。
  ■年収内訳＝基本給×12ヶ月＋賞与（基本給×4ヶ月＋CRC手当
  ■賞与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  京都エリア(大阪支店配属)
  住所：京都エリアの医療施設　
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRCとしての勤務経験をお持ちの方
  
  

【福島】医薬品品質管理（QC）技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関

【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】
■仕事内容：
品質管理マネージャ—からの指示のもと、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  483万円〜759万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜550,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜550,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
  ■賞与：年2回（7月・12月）
  ■昇給：有（年1回）
  ■諸手当：時間外手当 、通勤手当、コンディション手当
  
  賃金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  南相馬工場
  住所：福島県南相馬市下太田工業団地内
  勤務地最寄駅：常磐線線／原ノ町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・バイオ医薬品における分析経験がある方
  ・医薬品工場での勤務経験がある方
  ・ビジネスでの英語使用経験
  
  ＜語学補足＞
  （歓迎）技術移管資料等の確認等が可能な英語力
  
  

【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業／QC業務のみの経験でも応募可

安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
■…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：260,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  260,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験（QC業務のみの経験でも応募可）
  
  

【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

■業務内容：
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：267,000円〜
  
  ＜月給＞
  267,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収について：原則として現年収を考慮いたします
  ■賞与：会社規定に準ずる
  ■残業代について：
  ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
  ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
  ・...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
  勤務地最寄駅：JR線／神田駅
  受動喫煙対策：その他（ビル内共用喫煙場所あり）

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAのご経験
  ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
  
  

・調剤薬局での受付業務全般
・患者様受付対応
・処方箋入力
・レセプト請求
・調剤に関する事務作業
・薬剤の販売・仕入れ

• 給与

  3,000,000円 〜 4,000,000円

• 場所

  ◇住所：東京都豊島区駒込１−３−１５
  　　　　菊水ビル１階　「こまごめ薬局」
  
  

• 応募資格

  【MUST】
  ・大学卒以上
  ・薬剤師資格
  【あれば尚可】
  ・調剤薬局事務経験（3年以上）
  　経験者は前職の条件を考慮させて頂きます。

【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜

【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】
■業務内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかのご経験お持ちの方
  ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
  ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上）
  ・プロジェクトマネジメントの経験
  ・医薬品等開発のリーダー経験
  ・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
  ■歓迎条件
  ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
  ・英語力：中級（海外部門／海外...

【大阪/本町】リモートディテール担当◆業界No.1シェア/ママさん活躍/駅近オフィス

〜東証一部上場の医療系企業EPSグループ、CSOのリーディングカンパニーでのMRダイレクト業務〜
■職務内容
医療業界に特化した様々なサービスを行う同社のリモートMR担当者として、医師や薬剤…

• 給与

  ＜予定年収＞
  330万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  年俸額の1/12を毎月支給
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,640,000円〜4,860,000円
  固定残業手当/月：55,000円〜95,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  275,000円〜500,000円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市西区靭本町1-11-7 信濃橋三井ビルディング2F
  勤務地最寄駅：地下鉄四つ橋線／本町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  MRとしての実務経験をお持ちの方
  ※MR資格の期限が切れている方も応募可能です
  
  

【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）〜CROのリーディングカンパニー〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容：オンコロジー領域の医薬品開発に関…

• 給与

  ＜予定年収＞
  490万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：238,000円〜380,000円
  その他固定手当/月：35,000円〜125,000円
  
  ＜月給＞
  273,000円〜505,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験等を考慮し決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年3回（夏季賞与6月・...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第二オフィス
  住所：新宿区新小川町１−１ 飯田橋MFビル
  勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  
  GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  
  Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
  
  

【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜

【フレックス制度導入／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】
■業務内容：
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験やスキルを考慮の上、当社規定により決定いたします。
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・12月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：
  ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験
  ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
  ・英語スキル（TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【富山】品質管理責任者／課長候補（医薬品の原材料・製品・半製品）※東証プライム上場シミックグループ

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
富山工場では治験薬（…

• 給与

  ＜予定年収＞
  575万円〜858万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜550,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜550,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
  ※管理職以外時間外手当は別途支給いたします。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山事業所（富山工場）
  住所：富山県射水市有磯2-37
  勤務地最寄駅：JR各線／富山駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：以下の全ての経験をお持ちの方
  ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務経験
  ・医薬品_品質管理に関する責任者業務（試験責任者、品質管理責任者等）のご経験
  ・マネジメント業務経験
  
  

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）をお願い致します。

＜業務内容＞
医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：

1．開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
・日本における臨床データパッケージの提案

2．PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席

3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
・Prot...

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  ※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
  
  【東京都オフィス】
  ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
  ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
  ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
  
  【大阪府オフィス】
  ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
  ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
  ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・学士以上の学位
  ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
  ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可）

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

具体的には下記の業務です
・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全　性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳
・MRへの再調...

• 給与

  年俸　5000000円　～　7000000円
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  東京都中央区新川（最寄駅：茅場町駅　or　水天宮駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  ・CROや製薬会社での医薬品等の安全性関連業務を5 年以上経験された方
  ・英語(読み書き）にアレルギーのない方
  ・アーガスの利用経験あれば、尚可
  ・お客様対応の経験があれば、なお可。